1、關(guān)閉儀器電源開(kāi)關(guān)。
2、擰下2個(gè)3m/m螺絲,卸下光源燈室上蓋板。
3、用“板手”插入鎢鹵素?zé)艏苌系穆菘啄鏁r(shí)針酌量旋松,向上拔出鎢鹵素?zé)簟?/p>
4、插入新的鎢鹵素?zé)簦ǖ降祝┎⑸僭S進(jìn)行固定。
5、將儀器波長(zhǎng)調(diào)至 600nm,開(kāi)啟儀器電源開(kāi)關(guān)。
6、調(diào)節(jié)鎢燈上下位置少許或燈座的固定螺位置少許,使 T 值為最高并緊固。
7、使球面聚焦鏡射的黃色光斑正好照射于單色光器,入射狹縫的正中央即可。
8、固定鎢鹵素?zé)舻膬蓚€(gè)固定螺(酌量用力),重新裝好光源燈室上蓋板。
二、鎢鹵素?zé)舻母鼡Q和調(diào)整流程
1、關(guān)閉儀器電源開(kāi)關(guān)
2、擰下 2 個(gè) F 3m /m 螺絲,卸下光源燈室上蓋板。
3、用小螺絲刀擰松氘燈的三根電線(認(rèn)好高壓線)用絕緣尖嘴鉗取下三根線。
4、旋松(逆時(shí)針?lè)较颍╇疅艏苌蠆A緊螺絲少許向上拔出氘燈。
5、將儀器波長(zhǎng)設(shè)定為 220nm
6、裝上新的氘燈
7、將氘燈的發(fā)射孔朝向?yàn)V色片中反光鏡一側(cè)。
8、使氘燈的發(fā)射孔與儀器底板間距調(diào)為約49mn。
9、正確連結(jié)氘燈的三根電線并固定擰緊。
10、開(kāi)啟儀器電源開(kāi)關(guān)
11、調(diào)節(jié)氘燈上下左右位置少許或氘燈固定架的整個(gè)位置少許,使當(dāng)前 T 值為最高并緊固。
12、使球面聚集鏡射出的紫色光斑正好照射于單色光器入射狹縫的正中央即可。
13、將氘燈夾緊螺絲酌量擰緊。
14、重新裝好光源燈室上蓋板。
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紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)使用中應(yīng)注意:
1、使用的吸收池必須潔凈,并注意配對(duì)使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。
2、取吸收池時(shí),手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè),裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應(yīng)無(wú)溶劑殘留。吸收池放入樣品室時(shí)應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防塵保存。
3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。
4、測(cè)定時(shí)除另有規(guī)定外,應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)照,采用1cm石英吸收池,在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi),測(cè)幾個(gè)點(diǎn)的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長(zhǎng)附近自動(dòng)掃描測(cè)定,以核對(duì)供試品的吸收峰位置是否正確,并以吸收度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng),除另有規(guī)定外吸收度最大波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的測(cè)定波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)。
5、供試品應(yīng)取2份,如為對(duì)照品比較法,對(duì)照品一般也應(yīng)取2份。平行操作,每份結(jié)果對(duì)平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)。
6、選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測(cè)得的吸收度值會(huì)偏低,狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn),對(duì)于大部分被測(cè)品種,可以使用2nm縫寬。