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紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)鎢鹵素?zé)舾鼡Q和調(diào)整流程 光度計(jì)如何操作

時(shí)間:2020-07-02    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
【導(dǎo)讀】一、鎢鹵素?zé)舻母鼡Q和調(diào)整流程1、關(guān)閉儀器電源開(kāi)關(guān)。2、擰下2個(gè)3m/m螺絲,卸下光源燈室上蓋板。3、用“板手”插入鎢鹵素?zé)艏苌系穆菘啄鏁r(shí)針酌量旋松,向上



    一、鎢鹵素?zé)舻母鼡Q和調(diào)整流程

    1、關(guān)閉儀器電源開(kāi)關(guān)。

    2、擰下2個(gè)3m/m螺絲,卸下光源燈室上蓋板。

    3、用“板手”插入鎢鹵素?zé)艏苌系穆菘啄鏁r(shí)針酌量旋松,向上拔出鎢鹵素?zé)簟?/p>

    4、插入新的鎢鹵素?zé)簦ǖ降祝┎⑸僭S進(jìn)行固定。

    5、將儀器波長(zhǎng)調(diào)至 600nm,開(kāi)啟儀器電源開(kāi)關(guān)。

    6、調(diào)節(jié)鎢燈上下位置少許或燈座的固定螺位置少許,使 T 值為最高并緊固。

    7、使球面聚焦鏡射的黃色光斑正好照射于單色光器,入射狹縫的正中央即可。

    8、固定鎢鹵素?zé)舻膬蓚€(gè)固定螺(酌量用力),重新裝好光源燈室上蓋板。

    二、鎢鹵素?zé)舻母鼡Q和調(diào)整流程

    1、關(guān)閉儀器電源開(kāi)關(guān)

    2、擰下 2 個(gè) F 3m /m 螺絲,卸下光源燈室上蓋板。

    3、用小螺絲刀擰松氘燈的三根電線(認(rèn)好高壓線)用絕緣尖嘴鉗取下三根線。

    4、旋松(逆時(shí)針?lè)较颍╇疅艏苌蠆A緊螺絲少許向上拔出氘燈。

    5、將儀器波長(zhǎng)設(shè)定為 220nm

    6、裝上新的氘燈

    7、將氘燈的發(fā)射孔朝向?yàn)V色片中反光鏡一側(cè)。

    8、使氘燈的發(fā)射孔與儀器底板間距調(diào)為約49mn。

    9、正確連結(jié)氘燈的三根電線并固定擰緊。

    10、開(kāi)啟儀器電源開(kāi)關(guān)

    11、調(diào)節(jié)氘燈上下左右位置少許或氘燈固定架的整個(gè)位置少許,使當(dāng)前 T 值為最高并緊固。

    12、使球面聚集鏡射出的紫色光斑正好照射于單色光器入射狹縫的正中央即可。

    13、將氘燈夾緊螺絲酌量擰緊。

    14、重新裝好光源燈室上蓋板。





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  【儀器網(wǎng) 使用手冊(cè)】紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是基于紫外可見(jiàn)分光光度法原理,利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見(jiàn)光譜區(qū)的輻射吸收來(lái)進(jìn)行分析的一種分析儀器,主要由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成。
 
  分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見(jiàn)輻射光后,發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同,因此,每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。
 
  紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的類型很多,基本可以歸納為三種類型:?jiǎn)喂馐止夤舛扔?jì)、雙光束分光光度計(jì)和雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)。
 
  單光束分光光度計(jì)
 
  其光路經(jīng)單色器分光后的一束平行光,輪流通過(guò)參比溶液和樣品溶掖,以進(jìn)行吸光度的測(cè)定。這種類型的分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作方便,維修容易,適用于常規(guī)分析。國(guó)產(chǎn)722型,751型、724型、英國(guó)SP500型以及 BackmanDU-8型等均屬于此類光度計(jì)。
 
  雙光束分光光度計(jì)
 
  其光路經(jīng)單色器分光后經(jīng)反射鏡(M1)分解為弧度相等的兩束光,一束通過(guò)參比池,另一束通過(guò)樣品池。光度計(jì)能自動(dòng)比較兩束光的強(qiáng)度,此比值即為試樣的透射比,經(jīng)對(duì)數(shù)變換將它轉(zhuǎn)換成吸光度并作為波長(zhǎng)的函數(shù)記錄下來(lái)。雙光束分光光度計(jì)一般都能自動(dòng)記錄吸收光譜曲線。由于兩束光同時(shí)分別通過(guò)參比池和樣品他,還能自動(dòng)消除光源強(qiáng)度變化所引起的誤差。這類儀器有國(guó)產(chǎn)710型、730型和740型,日立220系列,島津-210,英國(guó)UNICAMSP-700等等。
 
  雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)
 
  其基本光路由同一光源發(fā)出的光被分成兩束,分別經(jīng)過(guò)兩個(gè)單色器,得到兩束不同波長(zhǎng)的單色光;再利用切光器使兩束光以一定的頻率交替照射同一吸收池,然后經(jīng)過(guò)光電倍增管和電子控制系統(tǒng),zui后由顯示器顯示出兩個(gè)波長(zhǎng)處的吸光度差值ΔA(ΔA=A1-A2)。
 
  雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的優(yōu)點(diǎn)在于,對(duì)于多組分混合物、混濁試樣(如生物組織液)的分析,以及存在背景于擾或共存組分吸收干擾的情況下,利用雙波長(zhǎng)分光光度法,往往能提高方法的靈敏度和選擇性。利用雙波長(zhǎng)分光光度計(jì),能獲得導(dǎo)數(shù)光譜。通過(guò)光學(xué)系統(tǒng)轉(zhuǎn)換,使雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)能很方便地轉(zhuǎn)化為單波長(zhǎng)工作方式。如果能在兩波長(zhǎng)處分別記錄吸光度隨時(shí)間變化的曲線,還能進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究。

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)使用中應(yīng)注意

  紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)又叫紫外可見(jiàn)光譜儀,用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見(jiàn)光或紫外光(200~760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器??梢詼y(cè)定核酸和蛋白的濃度,也可以測(cè)定細(xì)菌細(xì)胞密度。

  紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)使用中應(yīng)注意:

  1、使用的吸收池必須潔凈,并注意配對(duì)使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。

  2、取吸收池時(shí),手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè),裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應(yīng)無(wú)溶劑殘留。吸收池放入樣品室時(shí)應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防塵保存。

  3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。

  4、測(cè)定時(shí)除另有規(guī)定外,應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)照,采用1cm石英吸收池,在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi),測(cè)幾個(gè)點(diǎn)的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長(zhǎng)附近自動(dòng)掃描測(cè)定,以核對(duì)供試品的吸收峰位置是否正確,并以吸收度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng),除另有規(guī)定外吸收度最大波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的測(cè)定波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)。

  5、供試品應(yīng)取2份,如為對(duì)照品比較法,對(duì)照品一般也應(yīng)取2份。平行操作,每份結(jié)果對(duì)平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)。

  6、選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測(cè)得的吸收度值會(huì)偏低,狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn),對(duì)于大部分被測(cè)品種,可以使用2nm縫寬。

標(biāo)簽: 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)使用中應(yīng)注意_紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)

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