1.配制60mg/L的重鉻酸鉀溶液
在天平上稱取已干燥的重鉻酸鉀60mg,準確至+-0.1mg。放在燒杯中,用適量蒸餾水溶解,并加入1ml(0.1mol/L)的高氯酸。然后轉移到1000ml的容量瓶中,在蒸餾水稀釋至刻度。
2.濃度為60mg/L的重鉻酸鉀溶液在各溫度下的投射比(光譜寬度為2nm)
?波長 235 350(nm)溫度(℃)?
10 18.0 22.6
15 18.0 22.7
20 18.1 22.8
25 18.2 22.9
30 18.3 22.9
3.要有可見中性慮光片(其透過比為10%,20%,30%準確度優(yōu)于+-0.2%)
4.要有投射比配對誤差不打魚0.1%的石英吸收池一對
5.光譜寬度為2nm,按要求校正儀器零點。高氯酸盛于10mm厚的石英吸收池中,調投射比為100%,將經(jīng)標定過的重鉻酸鉀盛于另一石英吸收池中,置于光浴,按步驟2提供的數(shù)據(jù)每個波長測試三遍,三次平均值與標準值之差為其可見光區(qū)透射比的準確度。三次測量的最大值和最小值之差為可見光區(qū)的重復性。
6.投射比準確度+-0.5%,重復度+-0.5%
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1、檢定物質 根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是最大吸收波長λmax和、摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很廣泛的應用。在國內外的藥典中,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的最大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段?! ?、與標準物及標準圖譜對照 將分析樣品和標準樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測定、紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質,則兩者的光譜圖應完全一致。如果沒有標樣,也可以和現(xiàn)成的標、準譜圖對照進行比較。這種方法要求紫外分光光度計準確,精密度高,且測定條件要相同?! ?、比較最大吸收波長吸收系數(shù)的一致性 4、純度檢驗 5、推測化合物的分子結構 6、氫鍵強度的測定 實驗證明,不同的極性溶劑產生氫鍵的強度也不同,這可以利用紫外光譜來判斷化合物在不、同溶劑中氫鍵強度,以確定選擇哪一種溶劑、?! ?、絡合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測定 8、反應動力學研究 9、在有機分析中的應用 有機分析是一門研究有機化合物的分離、鑒別及組成結構測定的科學,它是在有機化學和分析化學的基礎上發(fā)展起來的綜合性學科。
分光光度計是利用物質對光的選擇性吸收進行物質的定性或定量分析的儀器,在各行各業(yè)得到了廣泛應用,主要用于物質純度檢查、定量分析、物質結構鑒別等??蓽y量結果總會出現(xiàn)可接受或不可接受的誤差,誤差來源于測量過程的各個方面,我認為主要來源于儀器本身性能和測量條件的選擇兩個方面。
一、儀器本身性能帶來的誤差
1.雜散光的影響
雜散光是指進人檢測器的處于待測波長光譜帶寬范圍外的其他波長組分,它是光譜測量中誤差的主要來源。產生原因有:分光光度計的色散元件、反射鏡、透鏡及單色器內壁灰塵等。在分光光度計工作波段邊緣波長處,由于單色器透光率、光源輻射強度、檢測器靈敏度都較低,雜散光的影響更為顯著。雜散光限制儀器的分析上限可引起嚴重的測量誤差,實際工作中,在定量分析時,一般在吸收峰或其附近處測量樣品吸光度,如果在分析波長處含有雜散光,這時樣品的透光率較小,而雜散光大部分透過,使測量吸光度低于真實吸光度。
2.儀器噪聲對測量的影響
儀器噪聲也是儀器的一個重要指標,它表征儀器做稀溶液的能力。是疊加在待測量的分析信號中的不需要的信號,掃描100%T和0%T線,可觀察到分光光度計的絕對噪聲水平,如果儀器噪聲較大,會掩蓋較小的測量信號,一般用噪音的二倍來表示儀器的靈敏度。
3.波長和吸光度準確度
樣品的每一個值都是在一定的波長下測得的,如果波長誤差很大,測出的值肯定不準。吸光度準確度也是用戶對儀器的直接要求,更應引起足夠的重視。國家計量檢定規(guī)程規(guī)定雙光束紫外可見分光光度計透射比準確度為A級士0.6%,B級土1.0%。
二、測量條件的選擇
1.吸光度范圍的選擇
試樣在不同吸光度時,濃度的相對誤差不同,一般選擇A二0.2一0.8之間,濃度相對誤差較小,可以通過改變吸收池厚度、檢測波長或待測溶液濃度,使吸光度讀數(shù)在適宜范圍內。
2.狹縫寬度的選擇
狹縫寬度不僅影響光譜的純度,也影響吸光度值,在定量分析時,為了得到足夠的測量信號,應采用較大狹縫。在定性分析時,為了提高分辨率,應采用較小狹縫,以獲得精細的光譜結構。
3.吸收池的選擇和使用
吸收池的規(guī)格應根據(jù)被測溶液顏色深淺來確定,一般是被測溶液顏色深時選光程短的,顏色淺時選光程長的,同一實驗使用同一規(guī)格同一套吸收池。在定量測量之前需要對吸收池作校正和配對工作,吸收池不匹配時,對測量產生誤差,吸收池方向不同,透光率亦有差異,使用時應注意方向。比色皿毛玻璃一面的上端有一個箭頭,應與光路保持一致。另外,使用時,不要把溶液注得太滿,以防在推動比色皿架時溶液溢出皿外。如透光壁外有溶液存在,要擦干再測,否則將產生誤差。
分光光度計的正確使用和保養(yǎng)也很重要,我們應該做到以下幾點:堅持標準溶液現(xiàn)用現(xiàn)配,不使用過期溶液,比色皿應保持清潔、干燥,禁止用硬物碰擦透明表面;防止儀器振動,影響測量穩(wěn)定性;在開機狀態(tài),不測量時,應打開樣品池門,延長光電傳感器壽命;樣品集中測量,避免開機次數(shù),延長光源壽命;一旦停機,則應待燈冷卻后再重新啟動,并預熱15min左右再使用;要經(jīng)常更換儀器的干燥劑,防止光學元件和光電傳感器受潮生霉;儀器搬動或更換重要部件后,要重新進行性能確認,以保證測量結果的準確。
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