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專家淺析液相色譜儀未來發(fā)展的趨勢(shì) 液相色譜如何操作

時(shí)間:2020-07-03    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
【導(dǎo)讀】當(dāng)前液相色譜儀器廠商推出的高效液相色譜儀和超高效液相色譜儀,從儀器的外觀設(shè)計(jì)、相關(guān)儀器組件的配置、儀器使用功能的擴(kuò)展等方面來看,都反映了近年來各個(gè)廠商在儀器的設(shè)計(jì),硬件配備、軟件開發(fā)等方面取得的重

當(dāng)前液相色譜儀器廠商推出的高效液相色譜儀和超高效液相色譜儀,從儀器的外觀設(shè)計(jì)、相關(guān)儀器組件的配置、儀器使用功能的擴(kuò)展等方面來看,都反映了近年來各個(gè)廠商在儀器的設(shè)計(jì),硬件配備、軟件開發(fā)等方面取得的重要進(jìn)展。

?1、高效液相色譜儀器的發(fā)展方向
?主要是高端的用于科研的通用型儀器和應(yīng)用于常規(guī)分析的專用型高效液相色譜儀。
?高端科研通用型儀器
?這部分儀器主要以Agilent、Waters、Dionex、ThermoFishier等國外知名廠家為主,國內(nèi)的廠商上海通微生產(chǎn)的trisepTM2100PCECsystem【加壓毛細(xì)管色譜(PCEC)、微徑液相色譜(UHPLC)和毛細(xì)管電泳(CE)三合一儀器】,在國外有一定的銷售量。
?常規(guī)分析的專用型高效液相色譜儀
?占有高端市場(chǎng)的國外產(chǎn)品的廠商,近年也針對(duì)中國市場(chǎng)現(xiàn)狀,以及常規(guī)分析專用型高效液相色譜儀市場(chǎng),生產(chǎn)了適用于常規(guī)分析、造價(jià)低的專用型高效液相色譜儀.
?國內(nèi)的液相色譜廠商在這個(gè)市場(chǎng)上的優(yōu)勢(shì)是多種型號(hào)、價(jià)格適當(dāng)?shù)母咝б合嗌V儀。在此類儀器中,備受關(guān)注的儀器有:
?依利特P1201型高效液相色譜儀、福立FL-2200-2型高校液相色譜儀、伍豐LC-100型智能全控高效液相色譜儀、東西LC5510型高效液相色譜儀在儀器外觀設(shè)計(jì)上有重大改進(jìn),已經(jīng)與國外儀器相近。
?依利特公司和通微公司都是生產(chǎn)了激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器。
?優(yōu)聯(lián)公司生產(chǎn)的UC-3281型超小型輸液泵、UC-2191型超小型UVD可組成UC3231型超小型高效液相色譜儀,在國內(nèi)首次出現(xiàn),是很有發(fā)展前景的新型儀器。
?2、超高效液相色譜儀的發(fā)展
?自從2004年Waters公司推出了ACQUITYUPLC后,Agilent、Dionex、CVC、Jasco等公司都先后推出了各自的超高效液相色譜儀,都在力爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)快速、超高效的液相色譜分析的理想結(jié)果。
?雖然各個(gè)廠家采用的科技路線有所不同,但在超高效液相色譜柱的研制上卻有共同的特點(diǎn),即采用了粒度在1.7-2.2um的微粒固定相和小內(nèi)徑(1~2mm)的色譜柱,這也是他們獲得高柱效的根本原因。
?超高效液相色譜技術(shù)的實(shí)現(xiàn),主要是依靠以下幾個(gè)方面的進(jìn)步:
?(1)小顆粒、高性能微粒固定相的出現(xiàn);
?(2)超高壓輸液泵的使用;
?(3)高速采樣速度的靈敏檢測(cè)器;
?(4)使用低擴(kuò)散、低交叉污染自動(dòng)進(jìn)樣器,配備了針內(nèi)進(jìn)樣探頭和壓力輔助進(jìn)樣技術(shù);
?(5)儀器整體系統(tǒng)優(yōu)化設(shè)計(jì):色譜工作站配備了多種軟件平臺(tái),實(shí)現(xiàn)超高效由于液相分析方法與高校液相分析方法的自動(dòng)轉(zhuǎn)換。
?超高效液相色譜儀由于具有高速、高效分析性能,在國外已經(jīng)大力推廣使用,在國內(nèi)至今還未引起足夠的重視,并且由于國內(nèi)制造技術(shù)的限制,至今仍無國內(nèi)廠商開展超高效液相色譜儀的研制。

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異常的色譜峰指的是色譜圖中的無峰或出現(xiàn)負(fù)峰、寬峰、雙峰、肩峰、峰形不對(duì)稱等情況。一般來說,異常峰是實(shí)驗(yàn)工作中較為棘手的問題。異常峰的出現(xiàn)會(huì)影響色譜分析的結(jié)果。通常情況下,峰型問題是由分離系統(tǒng)所決定的。在做液相過程中,我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型,對(duì)于各種各樣的異常峰,要區(qū)別對(duì)待,從主要問題出發(fā),一個(gè)一個(gè)加以解決。
 

  1.色譜圖中未出峰
 

  系統(tǒng)未進(jìn)樣或樣品分解;泵未輸液或流動(dòng)相使用不正確;檢測(cè)器設(shè)置不正確
 

  2.一個(gè)峰或幾個(gè)峰是負(fù)峰
 

  流動(dòng)相吸收本底高;進(jìn)樣過程中進(jìn)入空氣;樣品組分的吸收低于流動(dòng)相。
 

  3.所有峰均為負(fù)峰
 

  信號(hào)電纜接反或檢測(cè)器輸出極性設(shè)置顛倒;光學(xué)裝置尚未達(dá)到平衡。
 

  4.所有峰均為寬峰
 

  系統(tǒng)未達(dá)到平衡;溶解樣品的溶劑極性比流動(dòng)相差很多;色譜柱尺寸及類型選擇不正確;色譜柱或保護(hù)柱被污染或柱效降低;溫度變化造成的影響。
 

  5.所出峰比預(yù)想的小
 

  樣品黏度過大;進(jìn)樣品故障或進(jìn)樣體積誤差;檢測(cè)器設(shè)置不正確.定量環(huán)體積不正確;檢測(cè)池污染;檢測(cè)器燈出現(xiàn)問題。
 

  6.出現(xiàn)雙峰或肩峰
 

  進(jìn)樣量過大;樣品濃度過高;保護(hù)柱或色譜柱柱頭堵塞;保護(hù)拄或色譜柱污染或失效;柱塌陷或形成短通道。
 

  7.前伸峰
 

  進(jìn)樣量或樣品濃度高,溶解樣品的溶劑較流動(dòng)相極性強(qiáng);保護(hù)柱或色譜柱污染或失效。
 

 ?、僦鶞氐停荷咧鶞?②樣品溶劑選擇不恰當(dāng):使用流動(dòng)相作為樣品溶劑;③樣品過載:降低樣品含量;④色譜柱損壞:更換柱子。
 

  8.拖尾峰
 

  柱超載,降低樣品量;增加柱直徑采用較高容量的固定相;峰干擾,對(duì)樣品進(jìn)行清潔過濾;調(diào)整流動(dòng)相;硅羥基作用,加入三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相pH值;柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效,更換燒結(jié)不銹鋼;加在線過濾器,對(duì)樣品進(jìn)行過濾;死體積或柱外體積過大,將連接點(diǎn)降至谷值;盡可能使用內(nèi)徑較細(xì)的連接管;柱效下降,更換柱子;采用保護(hù)柱,對(duì)柱子進(jìn)行再生。
 

  9.出現(xiàn)平頭峰
 

  檢測(cè)器設(shè)置不正確;進(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高。
 

  10.出現(xiàn)鬼峰
 

  進(jìn)樣閥殘余峰,可能為上次樣品的殘余。在每次進(jìn)完樣后用充足的時(shí)間來平衡和清洗系統(tǒng);樣品中存在未知物,改進(jìn)樣品的預(yù)處理;流動(dòng)相污染,更換新流動(dòng)相,盡可能現(xiàn)配現(xiàn)用,隔夜的流動(dòng)相再次使用時(shí)要過濾;盡可能使用HPLC級(jí)試劑;流路中有小的氣泡,打開Purge閥,加大流速排除。
 

  11.峰分叉
 

 ?、俦Wo(hù)柱或分析柱污染:取下保護(hù)柱再進(jìn)行分析,如果必要更換保護(hù)柱。如果分析柱阻塞,拆下來清洗。如果問題仍然存在,可能是柱子被強(qiáng)保留物質(zhì)污染,運(yùn)用適當(dāng)?shù)脑偕胧H绻麊栴}仍然存在,入口可能被阻塞,更換篩板或更換色譜柱。②樣品溶劑不溶于流動(dòng)相改變樣品溶劑,如果可能采取流動(dòng)相作為樣品溶劑。
 

  12.峰變形
 

  樣品過載,減少樣品載量。
 

  13.早出的峰變形
 

  樣品溶劑選擇不恰當(dāng) ①減少進(jìn)樣體積 ②運(yùn)用低極性樣品溶劑
 

  14.早出的峰拖尾程度大于晚出的峰
 

  柱外效應(yīng) ①調(diào)整系統(tǒng)連接(使用更短、內(nèi)徑更小的管路) ②使用小體積的流通池
 

  15.酸性或堿性化合物的峰拖尾
 

  緩沖不合適①使用濃度50~100 mM的緩沖液②使用Pka等于流動(dòng)相pH值的緩沖液
 

  16.額外的峰
 

  (1)樣品中有其他組分:正?,F(xiàn)象;
 

  (2)前一次進(jìn)樣的洗脫峰:①增加運(yùn)行時(shí)間或梯度斜率②提高流速;
 

  (3)空位或鬼峰:①檢查流動(dòng)相是否純凈 ②使用流動(dòng)相作為樣品溶劑 ③減少進(jìn)樣體積。

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