邏輯分析儀是分析數(shù)字邏輯關(guān)系的一種分析儀器，將被測(cè)信號(hào)通過比較器進(jìn)行判定，高于參考電壓者為High，低于參考電壓者為L(zhǎng)ow，在High與Low之間形成數(shù)字波形。
邏輯分析儀具體的用途是什么呢?
下面小編就來(lái)具體介紹一下邏輯分析儀的功能，希望可以幫助到大家。
邏輯分析儀的功能
定時(shí)分析
定時(shí)分析儀是邏輯分析儀中類似示波器的部分，它與示波器顯示信息的方式相同，水平軸代表時(shí)間，垂直軸代表電壓幅度。
定時(shí)分析儀首先對(duì)輸入波形的采樣，然后使用用戶定義的電壓閾值，確定信號(hào)的高低電平。定時(shí)分析儀只能確定波形是高還是低，不存在中間電平。
所以定時(shí)分析儀就像一臺(tái)只有1位垂直分辨率的數(shù)字示波器。
但是，定時(shí)分析儀并不能用于測(cè)試參量，如果你用定時(shí)分析測(cè)量信號(hào)的上升時(shí)間，那你就用錯(cuò)了儀器。
如果你要檢驗(yàn)幾條線上的信號(hào)的定時(shí)關(guān)系，定時(shí)分析儀就是合理的選擇。
如果定時(shí)分析儀前一次采樣的信號(hào)是一種狀態(tài)，這一次采樣的信號(hào)是另一種狀態(tài)，那么它就知道在兩次采樣之間的某個(gè)時(shí)刻輸入信號(hào)發(fā)生了跳變；
但是，定時(shí)分析儀卻不知道精確的時(shí)刻。最壞的情況下，不確定度是一個(gè)采樣周期。
跳變定時(shí)
如果我們要對(duì)一個(gè)長(zhǎng)時(shí)間沒有變化的采樣并保存數(shù)據(jù)，跳變定時(shí)能有效地利用存儲(chǔ)器。
使用跳變定時(shí)，定時(shí)分析只保存信號(hào)跳變后采集的樣本，以及與上次跳變的時(shí)間。
毛刺捕獲
數(shù)字系統(tǒng)中毛刺是令人頭疼的問題，某些定時(shí)分析儀具有毛刺捕獲和觸發(fā)能力，可以很容易的跟蹤難以預(yù)料的毛刺。
定時(shí)分析可以對(duì)輸入數(shù)據(jù)進(jìn)行有效地采樣，跟蹤采樣間產(chǎn)生的任何跳變，從而容易識(shí)別毛刺。
在定時(shí)分析中，毛刺的定義是：采樣間穿越邏輯閾值多次的任何跳變。
顯示毛刺是一種很有用的功能，有助于對(duì)毛刺觸發(fā)和顯示毛刺產(chǎn)生前的數(shù)據(jù)，從而幫助我們確定毛刺產(chǎn)生的原因。
狀態(tài)分析
邏輯電路的狀態(tài)是：數(shù)據(jù)有效時(shí)，對(duì)總線或信號(hào)線采樣的樣本。
定時(shí)分析與狀態(tài)分析的主要區(qū)別是：
定時(shí)分析由內(nèi)部時(shí)鐘控制采樣，采樣與被測(cè)系統(tǒng)是異步的;狀態(tài)分析由被測(cè)系統(tǒng)時(shí)鐘控制采樣，采樣與被測(cè)系統(tǒng)是同步的。
用定時(shí)分析儀查看事件“什么時(shí)候”發(fā)生，用狀態(tài)分析儀檢查發(fā)生了“什么”事件。
定時(shí)分析儀通常用波形顯示數(shù)據(jù)，狀態(tài)分析儀通常用列表顯示數(shù)據(jù)。
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等離子清洗機(jī),反應(yīng)釜,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,高精度溫濕度計(jì),露點(diǎn)儀,高效液相色譜儀價(jià)格,霉菌試驗(yàn)箱,跌落試驗(yàn)臺(tái),離子色譜儀價(jià)格,噪聲計(jì),高壓滅菌器,集菌儀,接地電阻測(cè)試儀型號(hào),柱溫箱,旋渦混合儀,電熱套,場(chǎng)強(qiáng)儀萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格,洗瓶機(jī),勻漿機(jī),耐候試驗(yàn)箱,熔融指數(shù)儀,透射電子顯微鏡。
金相分析儀是一套用于各種鑄鐵（灰口、球墨）、合金鋼、不銹鋼、銅合金等材料金相分析的專業(yè)儀器，該系統(tǒng)采用了較新的計(jì)算機(jī)和信息技術(shù)，集成了數(shù)碼采像裝置和計(jì)算機(jī)輔助金相分析軟件，直接從顯微鏡上獲取金相組織圖像并以數(shù)字圖像文件格式存儲(chǔ)在計(jì)算機(jī)中，系統(tǒng)對(duì)圖像做進(jìn)一步處理和分析，以計(jì)算出所需檢測(cè)參數(shù)，并可將檢測(cè)結(jié)果以報(bào)告形式打印輸出。
使用金相分析儀的十點(diǎn)注意事項(xiàng)如下：
(一) 操作者必須熟練掌握并嚴(yán)格執(zhí)行使用規(guī)程。
(二) 取送顯微鏡時(shí)一定要一手握住彎臂，另一手托住底座。顯微鏡不能傾斜，以免目鏡從鏡筒上端滑出。取送顯微鏡時(shí)要輕拿輕放。
(三) 觀察時(shí)，不能隨便移動(dòng)顯微鏡的位置。
(四) 凡是顯微鏡的光學(xué)部分，只能用特殊的擦鏡頭紙擦拭，不能亂用他物擦拭，更不能用手指觸摸透鏡，以免汗液玷污透鏡。
(五) 保持顯微鏡的干燥、清潔，避免灰塵、水及化學(xué)試劑的玷污。
(六) 轉(zhuǎn)換物鏡鏡頭時(shí)，不要搬動(dòng)物鏡鏡頭，只能轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器。
(七) 切勿隨意轉(zhuǎn)動(dòng)調(diào)焦手輪。使用微動(dòng)調(diào)焦旋鈕時(shí)，用力要輕，轉(zhuǎn)動(dòng)要慢，轉(zhuǎn)不動(dòng)時(shí)不要硬轉(zhuǎn)。
(八) 不得任意拆卸顯微鏡上的零件，嚴(yán)禁隨意拆卸物鏡鏡頭，以免損傷轉(zhuǎn)換器螺口，或螺口松動(dòng)后使低高倍物鏡轉(zhuǎn)換時(shí)不齊焦。
(九) 使用高倍物鏡時(shí)，勿用粗動(dòng)調(diào)焦手輪調(diào)節(jié)焦距，以免移動(dòng)距離過大，損傷物鏡和玻片。
(十) 用畢送還前，必須檢查物鏡鏡頭上是否沾有水或試劑，如有則要擦拭干凈，并且要把載物臺(tái)擦拭干凈，然后將顯微鏡放人箱內(nèi)，并注意鎖箱。
奧氏氣體分析儀操作規(guī)程 奧氏氣體分析儀操作方法 1.洗滌與調(diào)整：將儀器的所有玻璃部分洗凈，磨口活塞涂上凡士林，并按圖裝配好。 在各吸氣球管中注入吸收劑。管3注入濃度為30％的NaOH或KOH溶液（以KOH為好，因NaOH與CO2作用生成的沉淀Na2CO3多時(shí)會(huì)堵塞通道）作吸收CO2用。管4裝入濃度為30％的焦性沒食子酸和等量的（30％）NaOH或KOH的混合液作吸收O2用，吸收劑要求達(dá)到球管口。在液瓶1中和保溫套筒中裝入蒸餾水。zui后將取樣孔接上待測(cè)氣樣。 將所有的磨口活塞5、6、8關(guān)閉，使吸氣球管與梳形管不相通。轉(zhuǎn)動(dòng)8呈“⊥”狀并高舉1，排出2中的空氣，以后轉(zhuǎn)動(dòng)8呈“⊥”狀，打開活塞5降下1，此時(shí)3中的吸收劑上升，升到管口頂部時(shí)立即關(guān)閉5，使液面停止在刻度線上。然后打開活塞6同樣使吸收液面到達(dá)管口。 2.洗氣 右手舉起1用左手同時(shí)將8轉(zhuǎn)至“├”狀，盡量排除2內(nèi)的空氣，使水表面到達(dá)刻度100時(shí)為止。迅速轉(zhuǎn)動(dòng)呈“⊥”狀，同時(shí)下1吸進(jìn)氣樣，待水面降到2底部時(shí)立即轉(zhuǎn)動(dòng)8回到“├”狀。再舉起1，將吸進(jìn)的氣樣再排出，如此操作2—3次。目的是用氣樣沖洗儀器內(nèi)原有的空氣。 3.取樣 洗氣后轉(zhuǎn)動(dòng)8呈“⊥”狀并降低1。使液面準(zhǔn)確達(dá)到零位并將1移近2，要求1與2兩液面同在一水平線上并在刻度零處。然后將8轉(zhuǎn)至“∧”狀，封閉所有通道，再舉起1觀察2的液面，如果液面不斷往上升表明有漏氣，要檢查各連接處及磨口大活塞，堵漏后重新取樣。若液面在稍有上升后停在一定位置上不再上升，證明不漏氣，即可開始測(cè)定。 4．測(cè)定 轉(zhuǎn)動(dòng)5接通3管，舉起1把氣樣盡量壓入3中，再降下1，重新將氣樣抽回到2中，這樣上下舉動(dòng)1使氣樣與吸收劑充分接觸，4—5次后降下1，待吸收劑上升到3的原來(lái)刻度線位置時(shí)，立即關(guān)閉5，把1移近2，在兩液面平衡時(shí)讀數(shù)，記錄后，重新打開5來(lái)回舉動(dòng)1如上操作，再進(jìn)行第二次讀數(shù)，若兩次讀數(shù)相同即表明吸收完全。否則重新打開5再舉動(dòng)1直至讀數(shù)相同為止。以上測(cè)定結(jié)果為CO2含量，再轉(zhuǎn)動(dòng)6接通4管，用上述方法測(cè)出O2的含量。 CO2和O2的含量可按下式計(jì)算： CO2或O2（％）＝×100 由于量氣簡(jiǎn)體積是100ml，故測(cè)定前后量氣筒讀數(shù)之差便是所測(cè)氣體的百分含量，可以不必計(jì)算。 5．注意事項(xiàng)
1.舉起1時(shí)2內(nèi)液面不得超過刻度100處，否則蒸餾水會(huì)流入梳形管，甚至倒入吸氣球管內(nèi)，不但影響測(cè)定準(zhǔn)確性，還會(huì)沖淡吸收劑造成誤差。液面也不能過低，應(yīng)以3中吸收劑不超出5為準(zhǔn)。否則吸收劑流入梳形管時(shí)要重新洗滌儀器。
2.舉起l時(shí)動(dòng)作不宜太快，以免氣樣因受壓過大沖入吸收劑成氣泡狀自2管漏出，一旦發(fā)生這種現(xiàn)象，要重新測(cè)定。
3.先測(cè)二氧化碳然后測(cè)氧氣。
4.焦性食子酸的堿性液在15—20℃時(shí)吸氧效能zui大，吸收效果隨溫度下降而減弱，O℃時(shí)幾乎完全喪失吸收能力。故液溫不得低于15℃。
5.吸收劑的濃度按百分比濃度配制，多次舉調(diào)節(jié)液瓶讀數(shù)不相等時(shí)說(shuō)明吸收劑的吸收性能減弱，需重新配制吸收劑。
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