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氣相色譜儀應用實例分析 氣相色譜儀是如何工作的

時間:2020-07-04    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
【導讀】(一)植物油中殘留溶劑的 檢測 :可以按照國標GB/T5009.37-2003頂空氣相色譜法對浸出油中6號溶劑殘留量進行測定 。采用氫焰離子化檢測器,內裝涂有5%DEGS固定液的填充柱 ,外標法標準

(一)植物油中殘留溶劑的

檢測 :可以按照國標GB/T5009.37-2003頂空氣相色譜法對浸出油中6號溶劑殘留量進行測定 。采用氫焰離子化檢測器,內裝涂有5%DEGS固定液的填充柱 ,外標法標準曲線定量。也可以采用DJ-200型頂空進樣器(可以放置6個頂空瓶,頂空瓶規(guī)格:2、10、20ml任選)。采用頂空進樣器確保了分析的可靠性,提高了分析效率,可加熱的氣密針套,確保樣品無稀釋、無冷凝。
?(二)白酒中有關醛、醇、酯的分析:
采用氫焰離子化檢測器,使用20%DNP+7%吐溫-80,或蘭州化物所大口徑¢0.53mm專用
毛細管柱 ,完成濃香型白酒和清香型白酒中主要的醇、醛、酸、酯各個組分的分析。使用毛細管柱除提高了分析效率外,還能檢出有機酸,為復雜的釀造發(fā)酵工藝提供了更多有價值的信息。分析結果完全符合國標 GB10345.7-89/GB10345.8-89。
?(三)變壓器油裂解產(chǎn)物氣相色譜分析:
采用氫焰離子化檢測器和熱導檢測器,Ni觸媒轉換器、六通閥自動切換,無二次分流系統(tǒng),使之對變壓器油裂解產(chǎn)物(8種組分氣體)一次進樣全自動分析,定量準確、靈敏度高。微機控制可實現(xiàn)FID/TCD的輸出信號自動切換??梢赃x用振蕩脫氣的取樣方式,也可以采用外購自動頂空進樣器自動進樣。分析結果完全符合國標GB7252-2001。
(四)室內空氣檢測分析:
?選用氫焰離子化檢測器,配以熱解吸進樣器、填充柱或毛細管柱,按國標GB50325-2001選用專用的色譜柱可完成對室內空氣中苯、甲苯、二甲苯及總揮發(fā)性有機合物(TVOC)的檢測。采用衍生氣相色譜法,經(jīng)2.4-二硝基苯肼衍生,用環(huán)已烷萃取,以OV-17和QF-1混涂色譜柱分離,用電子俘獲檢測器(ECD)測定室內空氣中的甲醛,與用比色法測定甲醛相比,具有靈敏、準確、無干擾、試劑易保存等優(yōu)點。
?(五)煙草及煙草制品檢測分析:
選用TCD、FID,配以專用色譜柱,可完成對煙氣總粒相物中水份及尼古丁含量的檢測,其方法是國際上普遍采用的一種快速、準確、先進的測試方法。對煙草、煙草制品中有機氯、有機磷、擬除蟲菊酯等農(nóng)藥殘留的測定,可采用ECD、FPD、NPD檢測器配以不同的毛細管柱來完成??蓞⒖紘鴺?GB/T13595-2004和GB/T13596-2004。
?(六)食品添加劑及食品中農(nóng)藥殘留分析:

?選用不同種類的檢測器和色譜柱可完成對食品中山梨酸、苯甲酸(GB/T5009.29-2003)、食品中有機磷農(nóng)藥殘留(GB /T5009.20-2003)、食品中六六六、滴滴涕殘留(GB/T5009.19-2003)、食品中氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留(GB /T5009.145-2003GB/T5009.104-2003)、食品中擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留,用于植物性食品(GB /T5009.110-2003)和動物性食品(GB/T5009.162-2003)。海產(chǎn)品中多氯聯(lián)苯的氣相色譜法(GB /T5009.190-2003)。食品中氯丙醇的檢驗,可采用三氯乙酐衍生化結合電子俘獲檢測器(ECD)進行測定。參考GB/T14551-93,選用電子俘獲檢測器,配以毛細管進樣系統(tǒng)和專用大口徑毛細管柱,可完成對茶葉中有機氯農(nóng)藥殘留的檢測。

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氣相色譜儀分析檢測過程中,氣相色譜儀對所用的氣體純度有較高的要求,為即達到工作要求,又能延長儀器壽命,所用氣體的純度要達到或略高于儀器自身對氣體純度的要求;否則,若使用不符合要求的低純度氣體,會造成一系列不良影響;一般情況下,氣體純度選擇應掌握以下原則,即微量分析比常量分析要求高,毛細管柱分析比填充柱分析要求高,程序升溫分析比恒溫分析要求高,濃度型檢測器比質量型檢測器要求高,配有甲烷裝置的FID比單FID要求高,中儀器比低檔儀器要求高。
 

  惠州市華高儀器設備有限公司氣相色譜儀的氣路系統(tǒng),是一個載氣連續(xù)運行、管路密閉的系統(tǒng)。氣路系統(tǒng)的氣密性,載氣流速的穩(wěn)定性,以及流量測量的準確性都對色譜實驗結果有影響,需要注意控制。 

  氣相色譜中常用的載氣有:氫氣、氮氣、氦氣、氬氣和空氣。
 

  這些氣體除空氣可由空壓機供給外,一般都由高壓鋼瓶供給。通常都要經(jīng)過凈化、穩(wěn)壓和控制、測量流量。
 

  氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體,雖然是一個老的技術問題,但是對于剛剛接觸氣相色譜儀的用戶,目前很難找到有關這方面的綜合資料,所以他們總是到處詢問究竟選擇什么樣的氣體純度的這類問題。
 

  1、氣體純度的要求
 

  根據(jù)每一家用戶具體使用的哪一類(高、中、低檔)儀器,選擇什么樣純度的氣體,確實是一個比較復雜的問題。原則上講,選擇氣體純度時,主要取決于:①分析對象;②色譜柱中填充物;③檢測器。我們建議在滿足分析要求的前提下,盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會提高(保持)儀器的高靈敏度,而且會延長色譜柱、色譜儀(氣路控制部件、氣體過濾器)的壽命。實踐證明,作為中儀器,長期使用較低純度的氣體氣源,一旦要求分析低濃度、高精度要求的樣品時,要想恢復儀器的高靈敏度是十分困難的。而對于低檔儀器,作常量或半微量分析,選用高純度的氣體,會增加運行成本,有時還增加了氣路的復雜性,因此選用氣體的純度要求達到或略高于儀器自身對氣體純度的要求即可,這樣既可以達到工作要求,又能延長儀器的壽命,還不至于增加儀器的運行成本。
 

  一般說來,痕量分析或毛細管色譜的載氣純化程度,要高于常規(guī)分析。特別是電子捕獲、熱導池檢測器,載氣純度直接影響靈敏度和穩(wěn)定性,一定要嚴格凈化。
 

  2、氣體純度低可能造成的不良影響
 

  根據(jù)分析對象,色譜柱的類型,操作儀器的檔次和具體檢測器,若使用不合要求的低純度氣體,不良影響有以下幾種可能:
 

  2.1樣品失真或消失:如H2O氣使氯硅樣品水解;
 

  2.2色譜柱失效:H2O,CO2使分子篩柱失去活性,H2O氣使聚脂類固定液分解,O2使PEG固定液斷鏈。
 

  2.3有時某些氣體雜質和固定液相互作用而產(chǎn)生假峰;
 

  2.4對柱保留特性的影響:如H2O對聚乙二醇等親水性固定液的保留指數(shù)會有所增加,載氣中氧含量過高時,無論是極性或是非極性固定液柱的保留特性,都會產(chǎn)生變化,使用時間越長影響越大;
 

  2.5檢測器:TCD:信噪比減小,無法調零,線性變窄,文獻中的校正因子不能使用,氧含量過大,使元件在高溫時加速老化,減少壽命;FID:特別是在Dt≤1×10-11/S下操作時,CH4等有機雜質會使基流激增,噪聲加大不能進行微量分析;
 

  2.6在做程序升溫操作時,載氣中的某些雜質,在低溫時保留在色譜柱中,當柱溫升高時不但引起基線漂移,還可能在譜圖上出現(xiàn)比較寬的“假峰”。
 

  2.7儀器影響
 

  2.7.1各類過濾器加速失效;
 

  2.7.2調節(jié)閥(穩(wěn)壓閥,穩(wěn)流閥,針形閥)被污染,氣阻堵塞,調節(jié)精度降低或失靈;
 

  2.7.3氣路系統(tǒng)被污染,若要恢復儀器在高靈敏度情況下操做,有時要吹洗很長時間(可能一周以上)污染嚴重時有時再也無法恢復。
 

  2.7.4檢測器的壽命
 

  對于FID,水蒸汽會影響分析結果,直至影響檢測器的壽命;對ECD和TCD的壽命明顯,這點應引起用戶特別注意。
 

  3、對氣體純度選擇的一般原則
 

  3.1從分析角度講,微量分析比常量分析要求高,也就是說,氣體中的雜質含量必須低于被分析組分的含量,如果用TCD分析10mL/m3的CO,則載氣中的雜質總含量不得超過10mL/m3,因為99.999%純度的氣體則含0.001%的雜質,相當于10mL/m3所以對于10mL/m3的痕量分析,載氣的純度應高于99.999%;于FID使用氣體,碳氫化合物含量必須很低,載氣中的大量氧雜質只要不對色譜柱造成影響,就不影響FID的性能,而操作ECD,載氣中的氧氣和水的含量必須很低等。
 

  3.2毛細管柱分析比填充柱分析要求高;
 

  3.3程序升溫分析比恒定溫度分析要求高;
 

  3.4濃度型檢測器比質量型檢測器要求高;
 

  3.5配有甲烷裝置的FID比單FID操作的對載氣中的微量CO,CO2要求要高得多。
 

  3.6從儀器壽命和保持儀器的高靈敏度講,推薦惠州市華高儀器設備有限公司氣相色譜儀,中儀器比低檔儀器要求高。
 

  4、操作不同檢測器推薦使用的氣體純度
 

  我們推薦氣體純度的技術要求,通常用于常規(guī)分析,對于特殊高靈敏度的痕量分析應采用高一級純度的氣體,如果不在意色譜柱和儀器的使用壽命,或分析樣品組分濃度很高時,也可以不使用過高純度的氣體,由于各個制氣廠設置不同,其雜質含量將有所不同;為滿足不同的使用要求,選用不同廠家不同純度的氣源后,可以通過氣體凈化處理滿足分析要求,對于不同雜質的氣體采用何種凈化方法和裝置,留待以后再加以討論。
 

  綜上所述,新氣相色譜儀接入氣源時一定要做到心中有數(shù),決不能隨意接入,否則會造成色譜柱失效、檢測器壽命縮短、甲烷化裝置等的損壞、信噪比減小得無法使用等,終導致分析數(shù)據(jù)嚴重失真,失去了分析的意義,為工作帶來嚴重的損失。

 


氣相色譜儀故障自檢以及維修

  氣相色譜儀為廣泛的應用在電力監(jiān)督、石油化工、質量監(jiān)督檢測、環(huán)境檢測、科研院所、衛(wèi)生防疫、釀造、大專院校、糧油等等諸多行業(yè)。這樣的精密儀器在使用的時候,除了用在定量和定性這兩方面的分析用途之外,還可以用來進行活度系數(shù)、測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、分子量表面積等物理化學常數(shù)。

  當氣相色譜儀出現(xiàn)故障了,我們如何做到自檢以及維修:

  1、靜態(tài)測量法

  這主要是通過萬用表去測量線路中的直流工作電壓相電流,從而確定故障。遲是排除故障常用的-種方法,它對于測試線性電路尤為重要。

  2、分割法

  在查找故障的過程中,通過拔掉部分轉括、拔下部分電路板或在電路板上斷線來逐步縮小故障的范圍,最后把故障點孤立出來的方法,稱為分割法。

  3、觀察法

  這種方法主要是通過目測觀察來發(fā)現(xiàn)故障,我們統(tǒng)稱為觀察法。觀察法主要用于檢查氣相色譜儀零件變質損壞、電路板漏焊、虛焊、線間的短路饒焦、斷線和元器件焊錯等。

  4、動態(tài)觀察法

  通過示按器去觀察有關點的波形,從而尋找故障相排除故障的方法稱為動態(tài)觀實法。

  5、跟蹤法

  在尋找故障的過程中發(fā)現(xiàn)一點線索,順著線索追查下去的方法稱為跟蹤法。

  6、觸模法

  通過觸模法(即人的手指或其他部位去觸模元器件),去發(fā)現(xiàn)氣相色譜儀元器件是否有過熱或應該發(fā)熱而不熱的現(xiàn)象(如電源變壓器及電子管等應該有發(fā)熱現(xiàn)象),從而間接地判斷故障部位的方法,稱為觸模法。

  7、替換法

  通過更換電細線、電路板、電子管或其他每部件,以確定故障在某一范圍的方法稱為替換法。

  8、試探法

  在查尋故障的過程中,如經(jīng)測量和分析,幾種原因都能造成此種故障,那么此時,可先試探用一種方法去排除故障,如無效,再改用另一種方法試探去排除故障,這稱為試探法。

  9、模擬法

  在查尋故障過程中,可通過分別測試無故障儀器和行故陽儀器的相同點,將所得的數(shù)據(jù)進行比較來確定故障的方法,稱為模擬法。

  10、局部受熱法

  儀器由于濕度升高而發(fā)生故障,通常用局部受熱泌夫排除。比如,其一儀器在溫度40℃時,不能正常工作,而溫度降低后又能正常工作。此隊可將儀器恢復在常溫下工他用電熱吹風機或電烙鐵使其局部受池從而發(fā)現(xiàn)故障所在,這稱為局部受熱法。

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