原子熒光光度計(jì)是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物(或原子蒸汽),然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器,在氬—?dú)浠鹧嬷性踊纬苫鶓B(tài)原子。
基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來(lái),此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。
原子熒光光度計(jì)的清潔方法:
1、嚴(yán)格遵循開、關(guān)機(jī)程序。
2、觀察管路的密閉性能,如果管路漏液應(yīng)及時(shí)停止轉(zhuǎn)泵,查清漏源再次連接好管路,應(yīng)及時(shí)清除漏液避免液體腐蝕儀器表面。
3、為了自身健康和環(huán)境請(qǐng)你及時(shí)處理廢液。
4、測(cè)試完成以后,用去離子水清洗泵管和注射針管,并及時(shí)取下蠕動(dòng)泵泵管卡,避免泵管長(zhǎng)時(shí)間壓制變形而影響其壽命。變形后可用10%鹽酸浸泡48小時(shí),用去離子水清洗干凈備用。
5、泵管使用一段時(shí)間后,應(yīng)隨時(shí)向泵管與泵頭間的空隙滴加隨機(jī)提供的硅油,以保護(hù)泵管。
6、儀器的表面清潔儀器的外殼表面經(jīng)過了噴漆、及噴塑工藝的處理,在使用過程中請(qǐng)不要將溶液遺灑在外殼上,否則會(huì)在外殼上留下斑痕,如果不小心將溶液遺灑在外殼上請(qǐng)立即用濕毛巾擦拭干凈,杜絕使用有機(jī)溶液擦拭。
7、儀器長(zhǎng)期不用時(shí),需每隔1個(gè)月預(yù)熱儀器半小時(shí)左右(在測(cè)量狀態(tài)下預(yù)熱才有用),有助于延長(zhǎng)燈及儀器的壽命。
8、氣液分離器和加熱石英管為石英玻璃件,應(yīng)避免碰撞以免破碎,使用過程中可用10%鹽酸浸泡24小時(shí)來(lái)清除雜質(zhì),用去離子水清洗干凈晾干備用。
儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺(tái),實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備交易網(wǎng),儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。
相關(guān)熱詞:
等離子清洗機(jī),反應(yīng)釜,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,高精度溫濕度計(jì),露點(diǎn)儀,高效液相色譜儀價(jià)格,霉菌試驗(yàn)箱,跌落試驗(yàn)臺(tái),離子色譜儀價(jià)格,噪聲計(jì),高壓滅菌器,集菌儀,接地電阻測(cè)試儀型號(hào),柱溫箱,旋渦混合儀,電熱套,場(chǎng)強(qiáng)儀萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格,洗瓶機(jī),勻漿機(jī),耐候試驗(yàn)箱,熔融指數(shù)儀,透射電子顯微鏡。
分光光度法是指應(yīng)用分光光度計(jì)的分析方法,具有靈敏、準(zhǔn)確、快速及選擇性好等特點(diǎn)。
通常所測(cè)樣品溶液濃度下限可達(dá)10-6~10-5mol/L,適用于測(cè)定食品中的微量組分(如肉制品中的亞硫酸鹽、糖果中的二氧化硫等)。
原理
物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收
當(dāng)光束照射到物質(zhì)上時(shí),光與物質(zhì)發(fā)生相互作用,產(chǎn)生反射、散射、吸收或透射。
若被照射的是均勻溶液,光的散射可以忽略。
溶液顏色的產(chǎn)生
當(dāng)一束白光通過某一有色溶液時(shí),一些波長(zhǎng)的光被溶液吸收,另一些波長(zhǎng)的光則透過溶液。
透射光或反射光刺激人眼使人感到顏色的存在。
人把自身能感覺到的光定義為可見光。
在可見光區(qū),不同波長(zhǎng)的光呈現(xiàn)不同的顏色,因此溶液的顏色由透射光的波長(zhǎng)所決定。
透射光與吸收光可組成白光,故稱這兩種光互為補(bǔ)色光,兩種顏色互為補(bǔ)色。
光吸收的本質(zhì)
當(dāng)一束光照射到某物質(zhì)或其溶液時(shí),組成該物質(zhì)的分子、原子或離子與光子發(fā)生“碰撞”;
光子的能量就轉(zhuǎn)移到分子、原子或離子上,是這些粒子由最低能態(tài)(基態(tài))躍遷到較高能太(激發(fā)態(tài)),這個(gè)作用稱為物質(zhì)對(duì)光的吸收。
被激發(fā)的粒子約在10-8s后回到基態(tài),并以熱或熒光等形式釋放出能量。
分子、原子或離子具有不連續(xù)的量子化能級(jí),僅當(dāng)照射光光子的能量hυ,與被照射物質(zhì)粒子的基態(tài)和激發(fā)態(tài)能量之差相當(dāng)時(shí),才能發(fā)生吸收。
不同物質(zhì)微粒由于結(jié)構(gòu)不同而具有不同的量子化能級(jí),其基態(tài)和激發(fā)態(tài)能量差也不相同。
所以物質(zhì)對(duì)光的吸收具有選擇性。
吸收曲線
吸收曲線,也稱為吸收光譜,描述了物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的光的吸收能力。
將不同波長(zhǎng)的光透過某一固定濃度和厚度的有色溶液,測(cè)量每一波長(zhǎng)下有色溶液對(duì)光的吸收程度(即吸光度);
然后以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo)作圖,繪制的曲線即為吸收曲線。
不同濃度的同一物質(zhì),在吸收峰附近的吸光度隨著濃度增加而增大,但最大吸收波長(zhǎng)不變。
若在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,則靈敏度最高。
因此,吸收曲線是分光光度法中選擇測(cè)定波長(zhǎng)的重要依據(jù)。
光吸收基本定律
即朗伯-比爾定律:
當(dāng)一束平行單色光通過液層厚度為b的有色溶液時(shí),溶質(zhì)吸收了光能,光的強(qiáng)度就要減弱。
溶液的濃度越大,通過的液層厚度越大,入射光越強(qiáng),則光被吸收的越多,光強(qiáng)度的減弱也越顯著。
該定律是紫外可見分光光度法等各類吸光光度法定量分析的依據(jù),是由實(shí)驗(yàn)觀察得到的,不僅適用于溶液,也適用于其他均勻非散射的吸光物質(zhì)。
A=lg(I/I0)=εbc
A-吸光度;
I0-入射光強(qiáng)度,cd;
I-透射光強(qiáng)度,cd;
ε-吸光系數(shù),L/(mol˙cm);
b-液層厚度(光程長(zhǎng)度),cm;
c-有色溶液的濃度,mol/L。
其物理意義為:
當(dāng)一束平行單色光通過單一均勻、非散射的吸光物質(zhì)溶液時(shí),溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
式中ε是吸光物質(zhì)在特定波長(zhǎng)和溶劑的情況下的一個(gè)特征常數(shù),數(shù)值上等于濃度為1mol/L的吸光物質(zhì)在1cm光程中的吸光度。
ε是吸光物質(zhì)吸光能力的量度,ε值越大,方法的靈敏度越高。
由實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算ε時(shí),常以被測(cè)物質(zhì)的總濃度代替吸光物質(zhì)的濃度,實(shí)際上時(shí)表觀摩爾吸光系數(shù)。
在多組分體系中,如果各種吸光物質(zhì)之間沒有相互作用,體系的總吸光度等于各組分吸光度之和,即吸光度具有加和性。
透光度T是透射光強(qiáng)度I與入射光強(qiáng)度I0之比,即:
T=I/I0
因此:A=lg(1/T)