使用熱分析儀時注意事項
在我們使用熱分析儀時要注意些什么事項：
一、樣杯的使用問題
?。╝）對于成分分析，一定取為孕育的原鐵液燒入樣杯；
?。╞）注入鐵液溫度高于初晶溫度50攝氏度，溫度低則不能測出初晶溫度，溫度太高則容易熔斷熱電偶絲；
?。╟）注入鐵液量要求充滿樣杯體積的90%~100%，太少則溫度平臺變陡，不能識別出正確的特征點；太少時鐵液溢出使成分及性能測定樣杯中的添加劑丟失，不能發(fā)揮作用。在球化率測定中鐵液量還引起樣杯的熱容量變化。
?。╠）一次測量完成后，盡快取下用過的樣杯，避免樣杯座溫度升高，影響以后測量精度。
二、冷卻曲線異常的問題
?。╝）冷卻曲線Tl明顯，但共晶溫度出現(xiàn)回升，Ts測試失敗.
原因：1.樣杯中曲線Tl或無Te;2.鐵液中微量元素干擾（Ti）;3.孕育后鐵液，強烈的孕育作用抵消看白口化元素的作用。
?。╞）冷卻曲線無Tl點，但Ts平臺存在。
原因：1。燒注溫度低于初晶溫度；2.鐵液碳當量太高或太低，超出儀器的測量范圍。
（c）初晶平臺出現(xiàn)過冷。
原因：一些合金元素在初晶階段放出大量結晶潛熱。高Cr鑄鐵發(fā)生此現(xiàn)象的情況較多。
三、儀器的接地問題
在大功率電氣設備附近使用熱分析儀器，曲線的形狀有時出現(xiàn)鋸齒狀或共晶平臺處出現(xiàn)溫度漂移，造成測量的失敗。此時，補償導線及儀器的屏蔽室關鍵問題，一定要單獨做地線，保證絕緣電阻小于1Ω一下。
四、合金鑄鐵的問題
特殊的合金鑄鐵，由于合金元素的含量偏大，合金元素對冷卻曲線的影響程度要大于金屬液體中的碳、硅對曲線的影響。雖然CE%、C%、Si%都在儀器的測量范圍之內，但也不能很準確卻的測量該種鐵液的相應成分。上海，廣州、秦皇島等都有這一情況發(fā)生過。
五、其他
?。╝）高磷鑄鐵問題：高磷鑄鐵中，磷的作用相當于1/3的硅，對硅的成分分析有很大的影響，使用時需要進行特殊處理。
?。╞）沖天爐熔煉時，偶爾的共晶再輝，除少數(shù)白口元素丟失或鐵液倒多白口化元素作用減弱外，大多數(shù)客戶是由于爐料中微量元素的偶然變化所造成的。
?。╟）一些孕育后的鐵液，也能直接用白口化樣杯進行測量，但不使用強烈孕育劑后，可能就不能測量了，需要改在孕育前使用。
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