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氣相色譜儀的使用步驟和注意事項 氣相色譜儀常見問題解決方法

時間:2020-07-10    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

隨著科技的發(fā)展,氣相色譜儀成為現(xiàn)今主流的檢測設(shè)備,該文主要介紹了氣相色譜儀的相關(guān)原理、操作使用流程及其注意事項。文章可為氣相色譜儀的使用人員提供相關(guān)的理論指導(dǎo)及實踐經(jīng)驗。

氣液色譜法于1952年被創(chuàng)立,該方法發(fā)展至今已廣泛應(yīng)用于石油冶煉行業(yè)、化學(xué)化工行業(yè)、生物制藥工業(yè)、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。而基于該方法生產(chǎn)的氣相色譜儀已成為氣相色譜分析的主要工具。但其操作、使用具有一定的規(guī)程,操作者必須具備良好的操作技能才能在實踐中更好地發(fā)揮氣相色譜儀的功能。

一、氣相色譜儀使用方法、程序
氣相色譜儀主要由固定相和流動相組成:固定相和流動相各自有不同的吸附和分配作用;通過兩相的相對運動,被檢測物質(zhì)隨流動相一起運動,這樣物質(zhì)就在兩相間進行反復(fù)的分配,從而把不同的組織分離開來。氣相色譜儀的使用和操作流程一般包括以下幾個程序。

1.加熱
不同廠家生產(chǎn)的氣相色譜儀給定溫度的方式是不相同的。溫度給定方式一般可分為:微機設(shè)數(shù)法、旋鈕定位法等。如果采用微機設(shè)數(shù)法給定溫度,溫度可以直接被指定和設(shè)置。如果是采用旋鈕定位法,其使用則有技巧。采用過溫定位法,將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處,給氣相色譜儀升溫。

氣相色譜儀的使用和注意事項

當過溫至約為操作溫度時,通過觀察溫度指示燈和加熱指示燈,逐漸將溫度控制旋鈕調(diào)至合適位置。如果采用分步遞進定位法,先將溫控旋鈕朝升溫方向轉(zhuǎn)動一個角度,則儀器開始升溫,指示燈亮;當溫度達到某一溫度基本穩(wěn)定時,再向相同方向轉(zhuǎn)動旋鈕,讓儀器溫度繼續(xù)上升;反復(fù)按此方法進行溫度的遞進調(diào)節(jié),直至達到所需要的工作溫度。

2.調(diào)池平衡
調(diào)池平衡也就是所謂的調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡,其目的是使儀器的輸出較為合適。對于具有池平衡、調(diào)零功能和記錄功能的儀器,需要講究一定的調(diào)節(jié)技巧。

3.點火
對于氫焰氣相色譜儀,開機的時候需要點火?;蛘咭驗槟承┰?,火熄滅后也需要重新點火。然而,點不著火的情況我們會經(jīng)常遇到,所以點火也是需要一定技巧的。通用的點火方法是,先加大氫氣的流量,然后再進行點火,之后將儀器緩慢調(diào)回到工作狀態(tài)。

4.氣體比例的調(diào)節(jié)
根據(jù)有關(guān)資料,對于氫焰氣相色譜儀其三氣的流量比建議為氮氣∶氫氣∶空氣=1∶1∶10。但由于在實際儀器中,轉(zhuǎn)子流量計一般做不到非常精確的測量,所以,這個標準的氣體配比在實際操作中很難達到。實際操作過程中,可以著重考慮檢測器靈敏度和分離效果,根據(jù)實際情況來調(diào)整配比。

5.進樣
氣相色譜分析中,常用的進樣方法是使用注射器或六通閥門進樣。影響進樣量的因素主要是氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應(yīng)范圍。柱效率主要受進樣時間長短的影響。若進樣時間過長,會造成色譜區(qū)域變寬,從而降低柱效率。因此,對于沖洗法色譜而言,應(yīng)盡可能的減短進樣時間,一般要求不超過1s。

二、氣相色譜儀的使用步驟:
1、打開穩(wěn)壓電源。
2、打開氮氣閥,打開凈化器上的載氣開關(guān)閥,然后檢查是否漏氣,保證氣密性良好。
3、調(diào)節(jié)總流量為適當值(根據(jù)刻度的流量表測得)。
4、調(diào)節(jié)分流閥使分流流量為實驗所需的流量(用皂膜流量計在氣路系統(tǒng)面板上實際測量),柱流量即為總流量減去分流量。
氣相色譜儀的使用和注意事項.png

5、打開空氣、氫氣開關(guān)閥,調(diào)節(jié)空氣、氫氣流量為適當值。
6、根據(jù)實驗需要設(shè)置柱溫、進樣口溫度和FID檢測器溫度。
7、打開計算機與工作站。
8、FID檢測器溫度達到150oC以上,按FIRE鍵點燃FID檢測器火焰。
9、設(shè)置FID檢測器靈敏度和輸出信號衰減。
10、待所設(shè)參數(shù)達到設(shè)置時,即可進樣分析。
11、實驗完畢后,先關(guān)閉氫氣與空氣,用氮氣將色譜柱吹凈后關(guān)機。

三、氣相色譜儀使用注意事項
氣相色譜儀在使用過程中一般應(yīng)著重關(guān)注以下幾個地方。

1.對氣相色譜儀分析室的要求
(1)分析室周圍不得有強磁場,易燃及強腐蝕性氣體。
(2)室內(nèi)環(huán)境溫度應(yīng)在5~35度范圍內(nèi),濕度小于等于85%(相對濕度),且室內(nèi)應(yīng)保持空氣流通。有條件的廠應(yīng)該安裝空調(diào)。
(3)基本具備好3000x800x600 (長X寬X高) (mm)的能承受整套儀器,便于操作的工作平臺。平臺不能緊靠墻,應(yīng)離墻0.5~1.0米,便于接線及檢修用。
(4)為防止電壓波動造成檢測的干擾應(yīng)裝備單獨容量在10KVA左右的動力線路電源。

2.配套氣源準備及凈化
儀器工作時氣體一般由供氣鋼瓶供應(yīng),鋼瓶的減壓閥要經(jīng)常檢漏,對氣體純度要求較高,純度應(yīng)該大于99.99%。對于空氣和氫氣發(fā)生器,需要定期進行放水、更換干燥劑。

(1)氣源準備,事先準備好需用氣體的高壓鋼瓶(一般大中城市均可購到),裝某一種氣體的鋼瓶只能裝這種氣體,每個鋼瓶的顏色代表一種氣體,不能互換。一般用高純氮氣,高純氫氣,無油空氣這三種氣體,每種氣體應(yīng)準備兩個鋼瓶,以調(diào)換備用。有的廠使用氮氣發(fā)生器、氫氣發(fā)生器和空氣壓縮機也可,但空壓機必須無油。凡鋼瓶氣壓下降到1~2Mpa時,應(yīng)更換氣瓶。一般廠家使用使用以上氣體99.99%即可,如氣相色譜儀配備電子捕獲檢測器應(yīng)使用鋼瓶高純氣源,純度在99.999%以上。
(2)氣源凈化為了出去各種氣體中可能含有的水分,灰分和有機氣體成分,在氣體進入儀器之前應(yīng)先經(jīng)過嚴格凈化處理。現(xiàn)在國內(nèi)的氣體發(fā)生器具有較高的發(fā)展技術(shù),一般配置5A分子篩或活性炭過濾凈化裝置,基本可以滿足氣相色譜儀要求。若使用鋼瓶高純氣體,則需要進行凈化過濾后使用。對一些高端的色譜儀附有凈化器,且內(nèi)已填有5A分子篩,活性炭,硅膠,基本可滿足要求。

3.氣相色譜儀成套性檢查及安放
儀器開箱后,按資料袋內(nèi)附件清單,進行逐項清點,并將易損零件的備件予以妥善保存。然后按照儀器的使用說明書上要求,將其放置于工作平臺上,并對著接線圖和各插頭,插座將儀器各部分連接起來,連接色譜工作站。

4.氣相色譜儀氣路連接和氣路氣密性檢查
對于氣相色譜儀氣路鏈接一般由色譜儀生產(chǎn)廠家工程技術(shù)人員進行,在無法達到滿足的情況下應(yīng)嚴格按照使用說明書中要求在專業(yè)人員指導(dǎo)下安裝連接。

氣密性檢查是一項十分重要的工作,若氣路有漏,不僅直接導(dǎo)致儀器工作不穩(wěn)定或靈敏度下降,而且還有發(fā)生泄漏的危險,特別是氫氣更應(yīng)該加以重視。氣相色譜儀氣密檢查一般是檢查載氣流路,其重點是管路接頭處,對于氫氣和空氣流路也要做相應(yīng)的檢查。

5.進樣口
根據(jù)實踐經(jīng)驗,大多數(shù)儀器在進樣50~100次之后隔墊會出現(xiàn)損壞的情況,峰保留時間有時也會變化,甚至出現(xiàn)鬼峰,此時需要對隔墊進行更新。對隔墊的完好情況應(yīng)定期進行檢查,如果發(fā)現(xiàn)隔墊出現(xiàn)裂口或者有較多的隔墊碎屑時必須進行更換。同時,要定期清洗進樣口內(nèi)的玻璃襯管。
氣相色譜儀的使用和注意事項.png
6.色譜柱
在安裝毛細管時,要保證色譜柱的兩端切口是平整的。毛細柱在長時間不使用的情況下,在將毛細柱接進入樣口和檢測器之前應(yīng)將其兩端切掉2cm左右。

7.檢測器
未處于工作狀態(tài)的檢測器不應(yīng)開啟,應(yīng)使其保持關(guān)閉狀態(tài)。對于ECD檢測器,其在排放放空氣時應(yīng)設(shè)置導(dǎo)管,把空氣排出室外。平時使用時也應(yīng)該注意,不要把空氣引入到ECD檢測器中。

結(jié)語
氣相色譜儀作為現(xiàn)代主流的檢測設(shè)備,其工作原理并不難懂,但設(shè)備使用有著嚴格的操作程序。每個使用環(huán)節(jié)都一定的要求,從氣源、設(shè)備到外界環(huán)境條件都有特殊要求。只有了解了這些要求才能高效、快捷的使用氣相色譜儀。



    氣源是氣相色譜儀載氣和輔助氣的來源。儀器一般使用的載氣有氫氣、氮氣、氦氣、氬氣、空氣等。
    選擇載氣首先要滿足檢測器的要求,還要考慮到分析方法對分析周期、柱效率及靈敏度的影響。例如從柱效率考慮,要求載氣的擴散系數(shù)要小,為得到好的峰型,常用氮氣作載氣。對TCD檢測器來講,為提高靈敏度常用傳導(dǎo)大的氫(氦)氣作載氣,而不使用氮氣或氬氣。從安全和分析周期來講,氦氣要比氫氣好,但我國的氦氣資源較少,價格比較高,因此使用氫氣作載氣比較普遍。對于FID檢測器用氮氣作載氣,既安全又可得到比較好的靈敏度。綜上所述TCD檢測器用氫氣、氦氣比較好,用氮氣、氬氣、空氣時靈敏度比較低,易出現(xiàn)N型或W型峰。FID、FPD檢測器常用氮氣作載氣,在特殊情況下也可用氫氣。ECD檢測器一般用氮氣作載氣。
    一般載氣選取原則是:
    惰性氣體(分析中不與樣品或固定相發(fā)生化學(xué)反應(yīng)),無腐蝕性、在200~400℃范圍內(nèi)不分解:氣體擴散系數(shù)小,以提高柱效率,價格合理、且能滿足檢測器使用要求。
    氣源的種類和純度,應(yīng)與所分析的樣品和所要求達到的分析精度進行合理的選擇





氣相色譜儀的操作和條件的選擇

  氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分,即分析單元和顯示單元。前者主要包括起源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。

  操作

  1)操作要點

  1.參照所屬儀器的說明書擺放好儀器,將有關(guān)插頭對號入座,接地線要牢固接地。

  2.將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開總壓閥->調(diào)節(jié)減壓閥(使壓力為2×10Pa)->調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥,使載氣流速達到所需要求。

  3.加熱層析柱至所需溫度(波動值<0.5℃)。加熱進樣器,使其溫度稍高于樣品組分的最高沸點。加熱檢定器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。

  4.打開檢定器溫壓開關(guān),開動記錄儀放大部件(對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器)。調(diào)節(jié)檢定器,使基線穩(wěn)定,定好零點,即可開始進樣分析。

  5.樣品為液體時,可直接用微量注射器由進樣口注入,若樣品為氣體時,即可用氣體六通閥或直接用注射器進樣。

  2)條件的選擇

  在選好色譜柱的前提下,還應(yīng)注意下述各點:

  1.載氣流速。用氫作載氣時,一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當?shù)牧魉?,有利于提高分辨率?/p>

  2.柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動相以恒溫進入色譜柱時,將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中最低沸點)升溫速率(0.5~6℃/分)和最終溫度(化合物中最高沸點,但不高于固定相的沸點)的基礎(chǔ)上,經(jīng)過試驗就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。

  3.進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進樣體積過大,會使峰形扁平甚至重疊,有時還會出現(xiàn)畸形峰,不利于測量面積。此外,氫火焰離子化檢定器的進樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進樣誤差。

標簽: 氣相色譜儀
氣相色譜儀 氣相色譜儀的操作和條件的選擇_氣相色譜儀

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