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原子吸收分光光度計測定全血中鉛的含量 光度計如何做好保養(yǎng)

時間:2020-07-10    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

    鉛(Pb),是多系統(tǒng)、多親和性的重金屬性的毒物,主要試嗜胎盤和嗜神經(jīng)性毒物,鉛在體內(nèi)任何痕量的存在即會造成傷害,如達到一定濃度,還會對兒童大腦造成不可逆轉(zhuǎn)的損害。血鉛值反映近期鉛的攝入量,常作為體內(nèi)暴露水平的重要指標(biāo)。世界衛(wèi)生組織(WHO)規(guī)定了各類人群的血鉛生物閾限值,兒童為100ug/L。目前國家未見推薦方法,1999年,衛(wèi)生部頒布了.標(biāo)準(zhǔn)編號為WS/T174-1999血鉛的酸脫蛋白──石墨爐原子吸收光譜法,我們參照此方法并改用10%(V/V)硝酸去除血中蛋白,再根據(jù)血樣粘稠進樣時容易飛濺等特點,設(shè)置了石墨爐程序升溫,分兩步干燥,解決了血樣容易飛濺的難題。為評估方法的準(zhǔn)確性,進行了忙樣分樣,結(jié)果滿意。樣品的回收率為86%-103%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD=4.19%。

1實驗部分

1.1方法原理

 全血經(jīng)10%HNO3容血和去血蛋白質(zhì)后,充分振蕩高速離心沉淀。取上清液用石墨爐原子吸收光譜測定鉛含量。

1.2儀器和試劑

1.2.1AA-1800原子吸收光譜儀,鉛空心吸收燈。

1.2.2血鉛標(biāo)準(zhǔn)儲備液

 濃度分別為38ug/L、112ug/L、284.2ug/L、385.7ug/L,(中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)衛(wèi)所)。

1.2.3 1.5ml帶蓋聚乙烯離心管。

1.2.4 液體高速混合器。

1.2.5 高速臺式離心機。

1.2.6 10%(V/V)硝酸,取10mL高純硝酸用純水稀釋到100L。

1.2.7 25、50、1000ul可調(diào)微量加樣器。

1.2.8 儀器工作條件

   pb測定波長283.3nm,燈電流3mA,光譜帶寬0.2nm,保護氣:氬氣。氘燈扣除背景。                  

1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作

   各取50uL鉛標(biāo)準(zhǔn)儲備液管內(nèi)壁呈環(huán)狀加入事先已裝有300uL10%HNO3的1.5帶蓋聚乙烯

管中,這時濃度被稀釋7倍,標(biāo)準(zhǔn)系列濃度分別為:0.0ug/L5.43ug/L16.0ug/L40.6ug/L55.1ug/L。立即置高速液體旋渦混合器混勻30/s,放置30min后以1000rpm速度離心10min,取上清液20ml進樣,測定吸光值,繪制濃度──吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程:y=3.394×10-3X+0.0103r=0.9992,線性范圍5ug/L-100ug/L                

1.4 樣品測定                          

取50uL抗凝血同標(biāo)準(zhǔn)曲線制作,然后取上清液20uL進行石墨爐分析,從標(biāo)準(zhǔn)曲線中查出對應(yīng)濃渡,乘以稀釋倍數(shù) 即得血中鉛含量。      

2 結(jié)果與討論                  

2.1升溫程序                      

由于樣品的粘度較大,干燥時容易飛濺,我們將其分為兩步干燥,并將第二部干燥時間相應(yīng)延長,解決了容易飛濺。

表1石墨爐升溫程序    

程序起始溫度(℃)終止溫度(℃)時間(s)氣體

干燥60            120       25     打開

干燥120            130       20     打開

灰化130            450       20     打開

灰化450            450       10     打開

灰化450            450        6     關(guān)閉

原子化2000         2000       4     關(guān)閉

清楚 2300          2300      3     打開

2.2精密度和回收率實驗

  取血樣重復(fù)測定6次,并添加標(biāo)樣測定回收率,結(jié)果見表2和表3

表2精密度實驗結(jié)果(n=6)

血樣值(µg/L)測定值(µg/L)S RSD(%)

10.8        11.2    11.3   0.45  4.19

10.2        10.3    10.7

表3回收率實驗結(jié)果

血樣本底加標(biāo)量測定次數(shù)回收率平均回收率

(µg/L)(µg/L) (n)     (%)    (%)

20.4     20    5    86.2-103.5 92.4

2.3盲樣的測定

  我們用此法測定了中國醫(yī)科院環(huán)衛(wèi)所提供的質(zhì)控樣,結(jié)果見表4和表5。兩組質(zhì)控樣經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,其質(zhì)空評估值Q<[1],表明整體操作存在誤差較小,測試結(jié)果合格。

表4質(zhì)控實驗結(jié)果

質(zhì)控樣代號 測試值(µg/L) 真值(µg/L)

  p1        116.4        118

  p2        148.5        147

  p3        318.2        314

  p4        182.2        191

  p5        80.8         87

環(huán)衛(wèi)所提供

表5質(zhì)控樣結(jié)果

質(zhì)控代號 測試值(µg/L)  真值(µg/L)

1             102.8      110

2         194.4         280

3        22.3           20

4         47.2         48

5        345.2        362

6        162.5        157

環(huán)衛(wèi)所提供

2.4 樣品的穩(wěn)定性

  通過實驗,血羊經(jīng)處理后2h穩(wěn)定,因血液成分較為復(fù)雜,超過兩小時后,結(jié)果不穩(wěn)定,所以血樣處理后應(yīng)盡快測定。

3 小結(jié)

本文通過對去蛋白   石墨爐測定血鉛方法的探討摸索,根據(jù)本實驗條件對實驗條件進行了改進,證明本法具有快速準(zhǔn)確靈敏度高等特點,加之用血量少,手指血或耳垂即可,兒童易于接受,很適用于大面積測定兒童血鉛含量。


一、鎢鹵素?zé)舻母鼡Q和調(diào)整流程
1、關(guān)閉儀器電源開關(guān)。
2、擰下2個3m/m螺絲,卸下光源燈室上蓋板。
3、用“板手”插入鎢鹵素?zé)艏苌系穆菘啄鏁r針酌量旋松,向上拔出鎢鹵素?zé)簟?/span>
4、插入新的鎢鹵素?zé)簦ǖ降祝┎⑸僭S進行固定。
5、將儀器波長調(diào)至 600nm,開啟儀器電源開關(guān)。
6、調(diào)節(jié)鎢燈上下位置少許或燈座的固定螺位置少許,使 T 值為zui高并緊固。
7、使球面聚焦鏡射的黃色光斑正好照射于單色光器,入射狹縫的正中央即可。
8、固定鎢鹵素?zé)舻膬蓚€固定螺(酌量用力),重新裝好光源燈室上蓋板。
二、鎢鹵素?zé)舻母鼡Q和調(diào)整流程
1、關(guān)閉儀器電源開關(guān)
2、擰下 2 個 F 3m /m 螺絲,卸下光源燈室上蓋板。
3、用小螺絲刀擰松氘燈的三根電線(認(rèn)好高壓線)用絕緣尖嘴鉗取下三根線。
4、旋松(逆時針方向)氘燈架上夾緊螺絲少許向上拔出氘燈。
5、將儀器波長設(shè)定為 220nm
6、裝上新的氘燈 
7、將氘燈的發(fā)射孔朝向濾色片中反光鏡一側(cè)。
8、使氘燈的發(fā)射孔與儀器底板間距調(diào)為約49mn。
9、正確連結(jié)氘燈的三根電線并固定擰緊。
10、開啟儀器電源開關(guān)
11、調(diào)節(jié)氘燈上下左右位置少許或氘燈固定架的整個位置少許,使當(dāng)前 T 值為zui高并緊固。
12、使球面聚集鏡射出的紫色光斑正好照射于單色光器入射狹縫的正中央即可。
13、將氘燈夾緊螺絲酌量擰緊。
14、重新裝好光源燈室上蓋板。
通過以上介紹對于紫外可見分光光度計鎢鹵素?zé)舻母鼡Q是否清楚了呢?如有不明之處歡迎隨時與我們!



    1、參比溶液和溶劑的選擇
    分光光度計的測量實際上是以通過參比池的光強度作為人射光強度來測定試樣的吸光度,先調(diào)節(jié)儀器使透過參比池溶液的吸光度為零,然后讓同一束光通過樣品,使得吸光度比較真實地反映待測物質(zhì)的濃度,所以參比溶液的選擇非常重要。
    如果僅有待測物質(zhì)與顯色劑的反應(yīng)產(chǎn)物有吸收,可用純?nèi)軇┗蛘麴s水作參比溶液。如果顯色劑有顏色,并在測定波長下有吸收,則用顯色劑溶液作參比溶液,所加人顯色劑及其它試劑的量,與試樣中的加入量應(yīng)一致。
    如果樣品中其它組分本身的顏色對測定有干擾,而所用顯色劑沒顏色,則用不加顯色劑的樣品溶液作參比液。
    正確選擇合適的溶劑,對提高分析的準(zhǔn)確度起重要作用。為減小溶劑中雜質(zhì)的影響,應(yīng)選擇高純度的溶劑;溶劑應(yīng)不與待測物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng);待測物在溶劑中要有一定的溶解度;在測定的波長范圍內(nèi),溶劑本身沒有吸收,注意常用溶劑的最短可用波長;當(dāng)用揮發(fā)性大的溶劑時,測量過程中吸收池應(yīng)加蓋。
    2、測試波長的選擇
    當(dāng)用分光光度計對溶液進行測定時,首先需要選擇合適的測量波長。選擇的依據(jù)是該被測溶液的吸收曲線。在一般情況下,我們總是選擇最大吸收波長作為測量波長,這樣可以提高靈敏度,而在有些情況下最大吸收峰很尖銳、吸收過大或附近有干擾存在,就不能選最大吸收波長,而必須在保證有一定靈敏度的情況下,選擇吸收曲線中的其它波長進行測定(曲線較平坦處對應(yīng)的波長),以消除干擾。繪制吸收曲線是正確選擇波長的有效手段和方法。







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