摘要：
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目的 建立鐵礦石中鐵含量測(cè)定方法。
方法 采用紫外分光光度法測(cè)定，測(cè)定波長(zhǎng)510nm。
結(jié)果 鐵在1.20～2.80ug/ml范圍內(nèi)與吸光度呈良好的線性關(guān)系，回歸方程：A=0.200902C+3.53×10,R=0.9999。結(jié)論 建立的-3方法準(zhǔn)確、快速。
定量分析和定性分析是分光光度計(jì)的兩大主要功能，特別是定量分析。其它的分析都應(yīng)該是從這兩大種功能中發(fā)展出來(lái)的。下面來(lái)詳細(xì)介紹介紹：
(1)定量分析
根據(jù)瑯伯-比爾定律，樣品的濃度和吸光度是成正比關(guān)系的，濃度越大，吸收值越高，所以分光光度計(jì)用的較多的還是定量分析，定量分析的種類有很多，這里介紹常用的幾種定量分析方法：
A、絕對(duì)法：絕對(duì)法是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)諸多分析方法中使用較多的一種方法。這是一種以瑯伯-比爾定律A=εbC為基礎(chǔ)的分析方法，某一物質(zhì)在一定波長(zhǎng)下ε值是一個(gè)常數(shù)，石英比色皿的光程是已知的，也是一個(gè)常數(shù)。因此，可用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在λmax波長(zhǎng)處，測(cè)定樣品溶液的吸光度值A(chǔ)。然后，根據(jù)瑯伯比爾定律求出C=A/εb，則可求出該樣品溶液的含量或濃度。
B、標(biāo)準(zhǔn)法：在選定的波長(zhǎng)處，在相同的測(cè)試條件下，分別測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液C標(biāo)和被測(cè)試樣品溶液C樣的吸光度A標(biāo)和A樣。然后，按下式求得樣品溶液的濃度或含量。
C樣=A樣/A標(biāo)×C標(biāo)
C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)常用的定量分析方法是標(biāo)準(zhǔn)曲線法。即先用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制一定濃度的溶液，再將該溶液配制成一系列的標(biāo)準(zhǔn)溶液。在一定波長(zhǎng)下，測(cè)試每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，以吸光度值為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)應(yīng)得濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。最后，將樣品溶液按標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制程序測(cè)得吸光度值，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出樣品溶液對(duì)應(yīng)的濃度或含量。
A、其它分析方法
除上述幾個(gè)分析方法外經(jīng)常使用的分析方法外，還有比吸收系數(shù)法、最小二乘法、解聯(lián)立方程法和示差分光光度法。
(2)定性分析
如果未知物的紫外吸收光譜的最大吸收峰波長(zhǎng)λmax、最小吸收峰波長(zhǎng)λmin、最大摩爾吸光系數(shù)εmax，以及吸收峰的數(shù)目、位置、拐點(diǎn)與標(biāo)準(zhǔn)光譜數(shù)據(jù)完全一致，就可以認(rèn)為是同一種化合物。定性分析的主要目的是知道分析樣品中是什么物質(zhì)。
原子熒光光度計(jì)利用惰性氣體氬氣作載氣，將氣態(tài)氫化物和過(guò)量氫氣與載氣混合后，導(dǎo)入加熱的原子化裝置，氫氣和氬氣在特制火焰裝置中燃燒加熱，氫化物受熱以后迅速分解，被測(cè)元素離解為基態(tài)原子蒸氣，其基態(tài)原子的量比單純加熱砷、銻、鉍、錫、硒、碲、鉛、鍺等元素生成的基態(tài)原子高幾個(gè)數(shù)量級(jí)。
利用原子熒光譜線的波長(zhǎng)和強(qiáng)度進(jìn)行物質(zhì)的定性與定量分析的方法。原子蒸氣吸收特征波長(zhǎng)的輻射之后，原子激發(fā)到高能級(jí)，激發(fā)態(tài)原子接著以輻射方式去活化，由高能級(jí)躍遷到較低能級(jí)的過(guò)程中所發(fā)射的光稱為原子熒光。當(dāng)激發(fā)光源停止照射之后，發(fā)射熒光的過(guò)程隨即停止。
原子熒光可分為3類：即共振熒光、非共振熒光和敏化熒光，其中以共振原子熒光較強(qiáng)，在分析中應(yīng)用廣泛。共振熒光是所發(fā)射的熒光和吸收的輻射波長(zhǎng)相同。只有當(dāng)基態(tài)是單一態(tài)，不存在中間能級(jí)，才能產(chǎn)生共振熒光。非共振熒光是激發(fā)態(tài)原子發(fā)射的熒光波長(zhǎng)和吸收的輻射波長(zhǎng)不相同。非共振熒光又可分為直躍線熒光、階躍線熒光和反斯托克斯熒光。直躍線熒光是激發(fā)態(tài)原子由高能級(jí)躍遷到高于基態(tài)的亞穩(wěn)能級(jí)所產(chǎn)生的熒光。階躍線熒光是激發(fā)態(tài)原子先以非輻射方式去活化損失部分能量，回到較低的激發(fā)態(tài)，再以輻射方式去活化躍遷到基態(tài)所發(fā)射的熒光。直躍線和階躍線熒光的波長(zhǎng)都是比吸收輻射的波長(zhǎng)要長(zhǎng)。反斯托克斯熒光的特點(diǎn)是熒光波長(zhǎng)比吸收光輻射的波長(zhǎng)要短。敏化原子熒光是激發(fā)態(tài)原子通過(guò)碰撞將激發(fā)能轉(zhuǎn)移給另一個(gè)原子使其激發(fā)，后者再以輻射方式去活化而發(fā)射的熒光。
根據(jù)熒光譜線的波長(zhǎng)可以進(jìn)行定性分析。在一定實(shí)驗(yàn)條件下，熒光強(qiáng)度與被測(cè)元素的濃度成正比。據(jù)此可以進(jìn)行定量分析。 原子熒光光譜儀分為色散型和非色散型兩類。兩類儀器的結(jié)構(gòu)基本相似，差別在于非色散儀器不用單色器。色散型儀器由輻射光源、單色器、原子化器、檢測(cè)器、顯示和記錄裝置組成。輻射光源用來(lái)激發(fā)原子使其產(chǎn)生原子熒光?？捎眠B續(xù)光源或銳線光源，常用的連續(xù)光源是氙弧燈，可用的銳線光源有高強(qiáng)度空心陰極燈、無(wú)極放電燈及可控溫度梯度原子光譜燈和激光。單色器用來(lái)選擇所需要的熒光譜線，排除其他光譜線的干擾。原子化器用來(lái)將被測(cè)元素轉(zhuǎn)化為原子蒸氣，有火焰、電熱、和電感耦合等離子焰原子化器。檢測(cè)器用來(lái)檢測(cè)光信號(hào)，并轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，常用的檢測(cè)器是光電倍增管。顯示和記錄裝置用來(lái)顯示和記錄測(cè)量結(jié)果，可用電表、數(shù)字表、記錄儀等。 原子熒光光譜分析法具有設(shè)備簡(jiǎn)單、靈敏度高、光譜干擾少、工作曲線線性范圍寬、可以進(jìn)行多元素測(cè)定等優(yōu)點(diǎn)。在地質(zhì)、冶金、石油、生物醫(yī)學(xué)、地球化學(xué)、材料和環(huán)境科學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域內(nèi)獲得了廣泛的應(yīng)用。
原子熒光光度計(jì)的日常保養(yǎng)
● 嚴(yán)格遵循開(kāi)、關(guān)機(jī)程序。
● 觀察管路的密閉性能，如果管路漏液應(yīng)及時(shí)停止轉(zhuǎn)泵，查清漏源再次連接好管路，應(yīng)及時(shí)清除漏液避免液體腐蝕儀器表面。
● 為了自身健康和環(huán)境請(qǐng)你及時(shí)處理廢液。
● 測(cè)試完成以后，用去離子水清洗泵管和注射針管，并及時(shí)取下蠕動(dòng)泵泵管卡，避免泵管長(zhǎng)時(shí)間壓制變形而影響其壽命。變形后可用10%鹽酸浸泡48小時(shí)，用去離子水清洗干凈備用。
● 泵管使用一段時(shí)間后，應(yīng)隨時(shí)向泵管與泵頭間的空隙滴加隨機(jī)提供的硅油，以保護(hù)泵管。
● 儀器的表面清潔 儀器的外殼表面經(jīng)過(guò)了噴漆、及噴塑工藝的處理，在使用過(guò)程中請(qǐng)不要將溶液遺灑在外殼上， 否則會(huì)在外殼上留下斑痕， 如果不小心將溶液遺灑在外殼上請(qǐng)立即用濕毛巾擦拭干凈，杜絕使用有機(jī)溶液擦拭。
● 氣液分離器和加熱石英管為石英玻璃件，應(yīng)避免碰撞以免破碎，使用過(guò)程中可用10%鹽酸浸泡24小時(shí)來(lái)清除雜質(zhì)，用去離子水清洗干凈晾干備用。
● 儀器長(zhǎng)期不用時(shí)，需每隔1個(gè)月預(yù)熱儀器半小時(shí)左右(在測(cè)量狀態(tài)下預(yù)熱才有用)，有助于延長(zhǎng)燈及儀器的壽命。
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