在目前產(chǎn)品加工設(shè)備的應(yīng)用過(guò)程之中，精準(zhǔn)的圖譜分析測(cè)試效果是提高生產(chǎn)質(zhì)量的重要因素;
因此擁有多年的技術(shù)積淀和良好的生產(chǎn)能力，才能夠讓選材盡量的紅外光譜儀發(fā)揮更好的屬性功能。
而在相關(guān)的設(shè)備應(yīng)用過(guò)程之中，別具特色的紅外光譜儀也展現(xiàn)了自身儀器的特點(diǎn)和具體的功能差異。
紅外光譜儀具備哪些特點(diǎn)
1.光學(xué)部件操作穩(wěn)定性
在任何高精度的光學(xué)儀器測(cè)試過(guò)程之中，其本身的震動(dòng)可能會(huì)影響到精密部件的壽命;
而目前選材精良的紅外光譜儀各個(gè)部件搭配更加精密，在使用的過(guò)程之中能夠有效的抵御外界震動(dòng)造成的光學(xué)部件錯(cuò)位問(wèn)題;
因此應(yīng)用高品質(zhì)的紅外光譜儀能夠保證測(cè)試效果的精確度。
此同時(shí)采用一體化專(zhuān)業(yè)的加工技術(shù)，提高了其成型的質(zhì)量，也讓相應(yīng)的光纖系統(tǒng)各個(gè)部件更加穩(wěn)定，在應(yīng)用的過(guò)程之中降低了產(chǎn)生共振的幾率提高了設(shè)備反應(yīng)的質(zhì)量。
2.機(jī)器設(shè)計(jì)和相關(guān)反應(yīng)可靠性
高精度的測(cè)試效果和光譜分析的能力是評(píng)判相應(yīng)測(cè)量?jī)x器的關(guān)鍵，而專(zhuān)業(yè)的加工效果和機(jī)器的精準(zhǔn)檢查調(diào)試，讓目前品質(zhì)可靠的紅外光譜儀展現(xiàn)了更好的生產(chǎn)工藝。
從目前這種別具特色的紅外光譜儀角度分析，可以發(fā)現(xiàn)相關(guān)的儀器擁有了更好的技術(shù)支持;
其穩(wěn)定性和其具體的檢測(cè)效果也得到了更加全面的達(dá)成，在綜合應(yīng)用之下，品質(zhì)可靠的紅外光譜儀相應(yīng)的系統(tǒng)可靠性大幅度提升。
簡(jiǎn)言之獨(dú)特的設(shè)計(jì)和各種優(yōu)質(zhì)的結(jié)構(gòu)提升了紅外光譜儀的具體效果，而技術(shù)的支持和一系列應(yīng)用技術(shù)的全面匹配，更讓質(zhì)量好價(jià)格低的紅外光譜儀受到了市場(chǎng)的接受。
與此同時(shí)這種紅外光譜儀也展現(xiàn)了良好的可擴(kuò)展性特點(diǎn)，使用的過(guò)程之中檢測(cè)精準(zhǔn)同時(shí)功能更加豐富。
關(guān)鍵詞：原子熒光分光光度計(jì)；定量分析；美析儀器
儀器分析，除中子活化分析、庫(kù)侖分析等少數(shù)分析方法是測(cè)量之外，大多數(shù)分析包括原子熒光光諧分析在內(nèi)，都是相對(duì)測(cè)量法，對(duì)分析儀器檢測(cè)器響應(yīng)值進(jìn)行校正，找出被測(cè)組分含量（或濃度）與檢測(cè)器響應(yīng)信之間的定量關(guān)系式。在原子熒光光諳分析中，是建立熒光強(qiáng)度與被測(cè)組分含量或濃度的關(guān)系式?；诖硕筷P(guān)系式，根據(jù)樣品被測(cè)組分分析信號(hào)大小進(jìn)行定量。在實(shí)際工作中，常用的方法是用回歸分析建立被測(cè)組分含量（或濃度）與分析信號(hào)強(qiáng)度的回歸方程，其圖形表示即校正曲線。
原子熒光光譜分析法常用的定量分析方法：
一、校準(zhǔn)曲線法
校準(zhǔn)曲線法是原子熒光分析法中常用的一種定量方法。前面已經(jīng)指出，原子熒光光譜分析是一種相對(duì)測(cè)定方法，不能由分析信號(hào)的大小直接獲得被測(cè)元素的含量。需通過(guò)一個(gè)關(guān)系式將分析信號(hào)與被測(cè)元素的含量關(guān)聯(lián)起來(lái)。校正曲線就是用來(lái)將分析信號(hào)（即吸光度）轉(zhuǎn)換為被測(cè)元素的含量（或濃度）的“轉(zhuǎn)換器”，此轉(zhuǎn)換過(guò)程稱(chēng)為校正。之所以要進(jìn)行校正，是因?yàn)橥辉睾吭诓煌脑囼?yàn)條件下所得到的分析信號(hào)強(qiáng)度是不同的。
校正曲線的制作方法是，用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，在標(biāo)準(zhǔn)條件下，測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光度值A(chǔ)，以吸光度值A(chǔ)1（i＝1，2，3，4，5）對(duì)被測(cè)元素的含量c（i＝1，2，3，4，5）繪制校正曲線A＝f（c），在同樣條件下，測(cè)定樣品的吸光度值A(chǔ)，根據(jù)被測(cè)元素的吸光度值A(chǔ)從校正曲線求得其含量c。
在低濃度時(shí)熒光強(qiáng)度與濃度可以保持良好的線性關(guān)系，當(dāng)濃度較高時(shí)，曲線向濃度軸彎曲，這是由于低濃度時(shí)譜線形狀、自吸、散射等因素的影響，可忽略不計(jì)，而當(dāng)濃度較高時(shí)，這些因素的結(jié)果是使吸光系數(shù)減小。
二、標(biāo)準(zhǔn)加入法
在實(shí)際的分析過(guò)程中，樣品的基體，組成和濃度千變?nèi)f化，要找到完全與樣品組成相匹配的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是不無(wú)困難的。特別是對(duì)于復(fù)雜基體樣品就更難。試樣物理化學(xué)性質(zhì)的變化，引起噴霧效率、氣溶膠粒子粒徑分布、原子化效率，基體效應(yīng)、背景和干擾情況的改變，導(dǎo)致測(cè)定誤差的增加。標(biāo)準(zhǔn)加入法可以自動(dòng)進(jìn)行基體匹配，補(bǔ)償樣品基體的物理干擾和化學(xué)干擾，提高測(cè)定的準(zhǔn)確度。
標(biāo)準(zhǔn)加人法的操作如下，分取幾份等量的被測(cè)試樣，在其中分別如入0,c?,c?,c?,c?,c?不同量的測(cè)定元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，依次在標(biāo)準(zhǔn)條件下測(cè)定它們的吸光度值A(chǔ)(i=1,2,3,4,5)，制作吸光度值對(duì)加入量的校正曲線，校正曲線不通過(guò)原點(diǎn)，加入量的大小。要求c?接近于試樣中被測(cè)元素含量c?的兩倍，c?是c?的三到四倍，c?必須仍在校正曲線的線性范圖內(nèi)。從理論上講，在不存在背景吸收或校正了背景吸收的情況下，如果試樣中不含有測(cè)定元素，校正曲線理應(yīng)通過(guò)原點(diǎn)，現(xiàn)在校正曲線不通過(guò)原點(diǎn)，說(shuō)明試樣中含有被測(cè)元素，其含量的多少與截距大小的吸光度值相對(duì)應(yīng)，將校正曲線外延與橫坐標(biāo)相交，原點(diǎn)至交點(diǎn)的距離，即為試樣中測(cè)元素的含量c。
標(biāo)準(zhǔn)加入法所依據(jù)的原理是吸光度的加和性。從這一原理考慮，要求：①不能存在相對(duì)系統(tǒng)誤差，即試樣的基體效應(yīng)不得隨測(cè)元素含量對(duì)干擾組分含量比值改變而改變；②必須扣除背景和“空白”值：③校正曲線是線性的。
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