然而，傳統(tǒng)觀點認為使用OES有效分析鑄鐵為一項更具挑戰(zhàn)性的任務(wù)。
為確保正確的機械性能，球墨鑄鐵需要一種特定形式的碳構(gòu)造。使用OES執(zhí)行所需的高能預(yù)燃時序可產(chǎn)生一個潛在分析問題：其將燃燒一些游離碳并導(dǎo)致讀數(shù)不準確。
為避免出現(xiàn)這一問題，鑄造廠及其他金屬行業(yè)公司采取運營成本較高的方法。
然而，采用OES準確分析鑄鐵中的碳元素不僅切實可行而且簡單有效，僅需正確的樣品制備即可。
以下是我們OES專家Wilhelm Sanders為您演示的方法：
冷卻時間的重要性
您必須避免出現(xiàn)石墨化現(xiàn)象，確保為OES提供良好樣品。使用火花光譜儀時，白口化對于獲得正確的碳結(jié)果至關(guān)重要。
當鑄鐵樣品中形成球墨狀碳時，就會形成單質(zhì)碳，從而影響碳的均勻性，為了獲得準確的結(jié)果，您需要使樣品中碳以盡可能一致的方式溶解。
如需使用模具，您須確保其完全由導(dǎo)熱性能好的材料制成（例如銅）并保持干凈，以免先前測試中所形成的殘留減緩冷卻過程。
冷卻時間至關(guān)重要——時間過長將出現(xiàn)石墨化現(xiàn)象并破壞任何獲取準確碳結(jié)果的機會。
使用圓盤光譜磨樣機時，砂紙為關(guān)鍵因素
樣品制備過程中的一個常見錯誤在于使用配備錯誤砂紙類型的磨樣機。
若要分析鋼鐵、鎳、鈷或鈦基金屬，您應(yīng)使用氧化鋁。氧化鋯或碳化硅適用于分析鋁濃度低的金屬。
每隔5-10個樣品更換砂紙，以確?；鸹ü庾V儀的佳性能并避免對樣品造成污染。如樣品表面并非完全由金屬材料制成，也可能發(fā)生交叉污染。任何殘留氧化物及其他物質(zhì)均會對結(jié)果造成影響。
然而，鑄鐵樣品制備的佳方法是使用杯型砂輪磨樣機。
避免出現(xiàn)漂移
OES光譜儀的靈敏度無法長期保持穩(wěn)定。環(huán)境因素及部件老化可能導(dǎo)致其分析性能隨時間變化。
為避免出現(xiàn)這一情況，公司可側(cè)重于使用在熱膨脹系數(shù)小的材料或嘗試穩(wěn)定其測試環(huán)境中的溫度及壓力。
日立分析儀器OES光譜儀的設(shè)計能讓您擺脫選擇困境。
OES光譜儀更為、經(jīng)濟、智能。由于其配備總波長覆蓋范圍介于130-800 nm之間的光室，因此可提前輕松地發(fā)現(xiàn)因溫度或壓力變化引起的光譜漂移，并加以糾正，避免出現(xiàn)問題。
使用OES準確分析碳元素不僅是為了全面了解光譜儀，也是為了確保該儀器能按照您的要求方式工作。日立分析儀器在幫助公司獲得佳分析結(jié)果方面擁有45多年的經(jīng)驗。請隨時與我們的專家團隊進行聯(lián)系，了解我們是否可通過高性能金屬分析幫助您提高生產(chǎn)效率。
由于受多方面因素的影響，光譜儀多多少少會出現(xiàn)一些異?，F(xiàn)象。一旦儀器運行出現(xiàn)不穩(wěn)定狀態(tài)，就會直接影響到測試分析數(shù)據(jù)的準確可靠，影響儀器工作狀態(tài)的因數(shù)很多，根據(jù)多年的實際經(jīng)驗，總結(jié)為以下幾點： 1、清理火花臺 打開火花臺蓋板，用隨機帶的軟毛刷，將火花臺里的殘留物（沉積物）清理，之后蓋上火花臺蓋板，并且用大流量氬氣吹掃2分鐘以上?；鸹ㄅ_是光譜儀的產(chǎn)生發(fā)射光譜的位置，這里的一些性能指標決定了光譜線的好壞。如果不及時清理可能會造成電極與火花臺間短路，為安全起見，在進行清理之前，確認光源開關(guān)已關(guān)上?！ ?i>2、電極的維護 用電極刷對電極旋轉(zhuǎn)清理。當使用頻繁導(dǎo)致電極尖鈍了，需要換電極頭。注意用極具規(guī)調(diào)整好電極的位置和高度。每次激發(fā)后要刷電極?！ ?i>3、清洗聚光鏡 用脫脂棉沾上無水乙醇輕輕擦拭透鏡。如果透鏡有付著物，用丙酮或無水乙醇浸泡15分鐘，而后在擦拭。最后用洗耳球吹干。注意不要劃傷。光強降低時，可以每月一次?！ ?i>4、校正入射狹縫位置-光路校正（描跡） 5、清理尾氣過濾系統(tǒng) 火花臺在激發(fā)樣品后產(chǎn)生的部分塵會由氬氣吹走，尾氣管變黑，時間長了需要清理以保證氣路的暢通與清潔。方法是更換尾氣管。
熒光光譜儀的歷史
1．原理
在吸收紫外和可見電磁輻射的過程中，分子受激躍遷至激發(fā)電子態(tài)，大多數(shù)分子將通過與其它分子的碰撞以熱的方式散發(fā)掉這部分能量，部分分子以光的形式放射出這部分能量，放射光的波長不同于所吸收輻射的波長。
后一種過程稱作光致發(fā)光。分子發(fā)光包括熒光、磷光、化學發(fā)光、生物發(fā)光和散射光譜等?；诨衔锏臒晒鉁y量而建立起來的分析方法稱為分子熒光光譜法。
由光源發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光，通過激發(fā)光單色器變成單色光，此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光。被測的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過放大器放大輸至記錄儀。一個激發(fā)，一個發(fā)射，采用雙單色器系統(tǒng)，可分別測量激發(fā)光譜和熒光光譜。
2．分類
熒光光譜儀是測定材料發(fā)光性能的基本設(shè)備。通用熒光光譜儀大致可分為3種：
(1)基本型：在200-800 nm的紫外可見波段的穩(wěn)態(tài)光譜儀。
(2)擴展型：覆蓋200-1700 nm波段的紫外可見-近紅外穩(wěn)態(tài)光譜儀。
(3)綜合型：覆蓋上述兩個波段，同時可測瞬態(tài)光譜的光譜儀。
3．主要用途
?。?）熒光激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜；
?。?）同步熒光（波長和能量）掃描光譜；
?。?）3D（Ex Em Intensity)；
?。?）Time Base和CWA(固定波長單點測量）；
（5）熒光壽命測量，包括壽命分辨及時間分辨；
（6）計算機采集光譜數(shù)據(jù)和處理數(shù)據(jù)（Datamax和Gram32)。
4．發(fā)展歷史
次記錄熒光現(xiàn)象的是16世紀西班牙的內(nèi)科醫(yī)生和植物學家N.Monardes，1575年他提到在含有一種稱為“LignumNephriticum”的木頭切片的水溶液中，呈現(xiàn)了極為可愛的天藍色。在17世紀，Boyle（1626—1691）和Newton（1624—1727）等科學家再次觀察到熒光現(xiàn)象。之后熒光就引起了許多科學家的研究興趣，熒光分析方法也越來越多的被應(yīng)用到生物和化學分析當中。
當然熒光分析方法的發(fā)展，與儀器應(yīng)用的發(fā)展是分不開的?？傮w來說，熒光光譜儀自問世以來經(jīng)過了三個階段的發(fā)展過程：
?。?）手動式；
?。?）自動掃描；
?。?）微機化。
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