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液相色譜儀基線漂移的原因和對(duì)應(yīng)解決辦法 如何挑選購買液相色譜

時(shí)間:2020-07-21    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
液相色譜是一類分離與分析技術(shù),其特點(diǎn)是以液體作為流動(dòng)相,固定相可以有多種形式,如紙、薄板和填充床等。液相色譜儀色應(yīng)用領(lǐng)域也很廣泛,主要就是檢測(cè)水環(huán)境的具體變化,主要用于記錄或者指示在某一個(gè)環(huán)境中某一個(gè)檢測(cè)變量的具體變化范圍。
 
使用液相色譜儀可以用來檢測(cè)日常水體中覺的污染物含量是否超過相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。比如磷,鉀或者氮等,像硒,硫這種特殊元素也是可以檢測(cè)到的。
 
一般說來,機(jī)器剛起動(dòng)時(shí),基線容易漂移,大概要半個(gè)小時(shí)的平衡時(shí)間,如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽,還有就是在低波長(zhǎng)下(220 nm)平衡時(shí)間相對(duì)會(huì)比較長(zhǎng),但如果你在實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)基線漂移,則你要考慮下面的原因:
 
1)柱溫波動(dòng)。解決方法:控制好柱子和流動(dòng)相的溫度,檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對(duì)著柱溫箱;
 
2)流通池被污染或有氣體。 解決方法:用甲醇或其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池(好斷開柱子)。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用鹽酸);
 
3)紫外燈能量不足。解決方法:更換新的紫外燈;
 
4)流動(dòng)相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成。
   解決方法:檢查流動(dòng)相的組成,使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級(jí)的溶劑;
 
5)樣品中有強(qiáng)保留的物質(zhì)(高K’值)以饅頭峰樣被洗脫出,從而表現(xiàn)出一個(gè)逐步升高的基線。
   解決方法:使用保護(hù)柱,如有必要,在進(jìn)樣之間。在分析過程中,定期用強(qiáng)溶劑沖洗柱子;
 
6)檢測(cè)器沒有設(shè)定在大吸收波長(zhǎng)處。解決方法:將波長(zhǎng)調(diào)整至大吸收波長(zhǎng)處;
 
7)流動(dòng)相的PH值沒有調(diào)節(jié)好。解決方法:加適量的酸或堿調(diào)至佳PH值。

  【儀器網(wǎng) 維修保養(yǎng)】液相色譜儀是利用混合物在液儀和固體或不互溶的兩種液體之間分配比的差異,從而對(duì)混合物進(jìn)行分離,然后分析鑒定的儀器。設(shè)備機(jī)身由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等部分組成。液相色譜儀通常用于對(duì)沸點(diǎn)較高、難以氣化的物質(zhì)混合物通過色譜柱進(jìn)行分離。
 
  色譜柱的安裝:
 
  1、拆開柱包裝盒,確認(rèn)色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內(nèi)貯存的溶劑。
 
  2、擰下柱兩端接頭的密封堵頭放回包裝盒供備用。
 
  3、按柱管上標(biāo)示的流動(dòng)相流向,將色譜柱的入口端通過連接管與進(jìn)樣閥出口相連接,柱的出口與檢測(cè)器連接。
 
  4、連接管是外徑為1.57mm、內(nèi)徑為0.1-0.3mm的不銹鋼管。連接管的兩端均有空心螺釘及密封用壓環(huán)。
 
  5、在接管時(shí)一定要設(shè)法降低柱外死體積。連接管通過空心螺釘、壓環(huán)后盡量用力插到底,然后順時(shí)針擰緊空心螺釘至擰不動(dòng)為止,再用扳手繼續(xù)順時(shí)針擰1/4-1/2圈,不要用力過大。
 
  6、如色譜柱通過流動(dòng)相加壓后有漏液現(xiàn)象,用扳手繼續(xù)順時(shí)針擰1/4圈至不漏液為止。
 
  維修保養(yǎng):
 
  1、注意不要讓空氣進(jìn)入輸液系統(tǒng)和高壓泵中。
 
  2、儲(chǔ)液器內(nèi)的溶液如長(zhǎng)時(shí)間未用應(yīng)清洗儲(chǔ)液器并更換溶液。
 
  3、每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈,防止無機(jī)鹽析出或沉積。
 
  4、樣品的前處理也很重要,樣品要盡可能地去除雜質(zhì)、完全溶解,需盡量減少對(duì)色譜柱的污染,以延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命。
 
  5、同時(shí)避免注射過濃的樣品溶液,以免殘留液在進(jìn)樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞。
 
  6、色譜柱作好標(biāo)記,用于不同分析目的的色譜柱不要混用等。

高效液相色譜分析原理

  高效液相色譜和氣相色譜在基本理論方面沒有顯著不同,它們之間的重大差別在于作為流動(dòng)相的液體與氣體之間的性質(zhì)的差別。  高效液相色譜分析原理:  一、高效液相色譜分析的流程:由泵將儲(chǔ)液瓶中的溶劑吸入色譜系統(tǒng),然后輸出,經(jīng)流量與壓力測(cè)量之后,導(dǎo)入進(jìn)樣器。被測(cè)物由進(jìn)樣器注入,并隨流動(dòng)相通過色譜柱,在柱上進(jìn)行分離后進(jìn)入檢測(cè)器,檢測(cè)信號(hào)由數(shù)據(jù)處理設(shè)備采集與處理,并記錄色譜圖。廢液流入廢液瓶。遇到復(fù)雜的混合物分離極性范圍比較寬、還可用梯度控制器作梯度洗脫。這和氣相色譜的程序升溫類似,不同的是氣相色譜改變溫度,而HPLC改變的是流動(dòng)相極性,使樣品各組分在較佳條件下得以分離。  二、高效液相色譜的分離過程:同其他色譜過程一樣,HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行的一種連續(xù)多次交換過程。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離?! 《?、高效液相色譜的分離過程:同其他色譜過程一樣,HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行的一種連續(xù)多次交換過程。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離?! ¢_始樣品加在柱頭上,假設(shè)樣品中含有3個(gè)組分,A、B和C,隨流動(dòng)相一起進(jìn)入色譜柱,開始在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行分配。分配系數(shù)小的組分A不易被固定相阻留,較早地流出色譜柱。分配系數(shù)大的組分C在固定相上滯留時(shí)間長(zhǎng),較晚流出色譜柱。組分B的分配系數(shù)介于A,C之間,第二個(gè)流出色譜柱。若一個(gè)含有多個(gè)組分的混合物進(jìn)入系統(tǒng),則混合物中各組分按其在兩相間分配系數(shù)的不同先后流出色譜柱,達(dá)到分離之目的?! 〔煌M分在色譜過程中的分離情況,首先取決于各組分在兩相間的分配系數(shù)、吸附能力、親和力等是否有差異,這是熱力學(xué)平衡問題,也是分離的首要條件。其次,當(dāng)不同組分在色譜柱中運(yùn)動(dòng)時(shí),譜帶隨柱長(zhǎng)展寬,分離情況與兩相之間的擴(kuò)散系數(shù)、固定相粒度的大小、柱的填充情況以及流動(dòng)相的流速等有關(guān)。所以分離最終效果則是熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)兩方面的綜合效益。

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高效液相色譜 高效液相色譜分析原理_高效液相色譜

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