Agilent液相色譜儀標(biāo)準(zhǔn)操作程序
1.目的:建立一個液相色譜的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。
2.范圍:適用于Agilent液相的使用。
3.責(zé)任:使用Agilent液相的化驗員。
4.程序
4.1工作環(huán)境
實驗室溫度為20~27℃,溫度變化<3℃/hr,相對濕度<80%,液相色譜儀工作臺,長2米、寬0.8米、承重大于80公斤,離墻距離0.3米以上。單相交流220V,(+5%~10%),50~60Hz,有單獨的良好接地。配置穩(wěn)壓電源,功率大于2.5千瓦。
4.2使用前的準(zhǔn)備
4.2.1二次蒸餾水,(建議用0.45微米水相濾膜過濾);甲醇或乙晴(色譜純),(建議用0.45微米有機相濾膜過濾);其他樣品所需流動相,(都需經(jīng)過0.45微米濾膜過濾)。將上述溶劑放入超聲波池,除去氣泡,方可使用。
4.2.2把流動相放入溶劑瓶中,打開purge閥,單擊pump圖標(biāo),出現(xiàn)參數(shù)設(shè)定菜單,單擊setup選項,進入pump編輯畫面,設(shè)flow:5ml/min,單擊OK;單擊pump圖標(biāo),出現(xiàn)參數(shù)設(shè)定菜單,單擊pump control選項,選中ON,單擊OK,則系統(tǒng)開始purge,直到管線內(nèi)(由溶劑瓶到泵入口)無氣泡為止,切換通道繼續(xù)purge,直到所有要用通道無氣泡為止;單擊pump圖標(biāo),出現(xiàn)參數(shù)設(shè)定菜單,單擊setup選項,進入pump編輯畫面,設(shè)flow:1.0ml/min,關(guān)閉purge valve。單擊pump下的的瓶圖標(biāo),輸入溶劑的實際體積和瓶體積,也可輸入阻止分析和關(guān)泵的體積,單擊OK。
4.2.3進行樣品前處理(稀釋或溶解至所需濃度)。
4.3實驗步驟
4.3.1準(zhǔn)備
4.3.1.1開啟Agilent 1100LC各模塊電源。
4.3.1.2打開計算機,雙擊online圖標(biāo)。
4.3.1.3從"view"菜單中選擇"method and run control"畫面,單擊"view"菜單中的"show top toolbar","show status toolbar","system diagram","sampling diagram"使其命令前有"√"標(biāo)志。
4.3.2數(shù)據(jù)采集方法編輯
4.3.2.1從“method"菜單中選擇"edit entire method"項,選中除"data analysis"外的三項,單擊OK,進入下一畫面。
4.3.2.2在"method comments"中加入方法的信息(如This is for test!),單擊OK進入下一畫面。
4.3.2.3泵參數(shù)設(shè)定
在"flow"處輸入流量1ml/min,在"solvent"處輸入流動相中各溶劑所占的比例,也可"insert"一行"timetable",編輯梯度。在"pressure limits max"處輸入柱子的zui大耐高壓,以保護柱子,單擊OK進入下一畫面。
4.3.2.4柱溫箱參數(shù)設(shè)定
在"temperature"下面的方框內(nèi)輸入所需的溫度,并選中它點擊"more>>"鍵,如圖所示,選中"same as left"使柱溫箱的溫度左右一致,點擊OK進入下一畫面。
4.3.2.5 VWD檢測器參數(shù)設(shè)定
在"wavelength"下方的空白處輸入所需的檢測波長,在"peak width(response time)"下方點擊下拉式三角框,選擇合適的響應(yīng)時間,如>0.1min 。 在"timetable"中可以"insert"一行,可以輸入隨時間切換的波長。
4.3.2.6在"run time checklist"中,選中"data acquisition",單擊OK。
4.3.2.7單擊“method"菜單,選中"save method as",輸入一方法名,單擊OK。
4.3.2.8從"run control"菜單中選擇"sample info"選項,輸入操作者姓名,在"data file"中選擇"manual"或"prefix"。
4.3.2.9從"instrument"菜單中,選擇"system on"。
4.3.2.10單擊OK,等儀器ready,基線平穩(wěn),從"method"菜單中選擇"run method",進樣。
4.3.2.11進樣時,閥門位置處于"inject"位置,進樣針取樣量應(yīng)為所規(guī)定體積的三倍,用濾紙拭凈針頭表面殘留液,進樣時要輕而快,進樣完畢應(yīng)快速將閥門搬至"load"位置,進樣完畢,數(shù)分鐘后將進樣針拔下,閥門回復(fù)到"inject"位置。 4.3.3數(shù)據(jù)分析方法編輯
4.3.3.1從"view"菜單中,單擊"data analysis"進入數(shù)據(jù)分析畫面。
4.3.3.2從"file"菜單中選擇"load signal"選項,選中您的數(shù)據(jù)文件,單擊OK。
4.3.3.3做譜圖優(yōu)化,從"graphics"菜單中選擇"signal options"選項,從"ranges"中選擇"auto scale"及合適的顯示時間,單擊OK,或選擇"use ranges"調(diào)整。反復(fù)進行,直到圖的比例合適為止。
4.3.3.4積分
4.3.3.4.1從"integration"中選擇"auto integrate",如積分結(jié)果不理想,再從菜單中選擇"integration events"選項,選擇合適的"slope sensitivity","peak width","area reject","height reject"。
4.3.3.4.2從"integration"菜單中選擇"integrate"選項,則數(shù)據(jù)被積分。
4.3.3.4.3如積分結(jié)果不理想,則重復(fù)上兩步動作,直到滿意為止。
4.3.3.4.4單擊左邊"√"圖標(biāo),將積分參數(shù)存入方法。
4.3.3.5打印報告
4.3.3.5.1從"report"菜單中選擇"specify report"選項,進入。
4.3.3.5.2單擊"quantitative results"框中"calculate"右側(cè)的黑三角,選擇所需的報告形式,其他選項不變,單擊OK。
4.3.3.5.3從"report"菜單中選擇"print report",則報告結(jié)果將打印到屏幕上,如想輸出到打印機上,則單擊"report"底部的"print"鈕。
4.3.4關(guān)機
4.3.4.1關(guān)機前,先用水和有機溶劑對系統(tǒng)進行梯度沖洗,然后再用有機溶劑沖洗系統(tǒng),然后關(guān)泵(適用于反相色譜柱)。[正相色譜柱用適當(dāng)?shù)娜軇_洗]
4.3.4.2退出化學(xué)工作站,及其他窗口。
4.3.4.3關(guān)掉Agilent1100電源開關(guān),計算機(用shut down關(guān))。
4.4.1色譜柱長時間不用,存放時,柱內(nèi)應(yīng)充滿溶劑,兩端封死。
4.4.2對于手動進樣器,當(dāng)使用緩沖液時,要用水沖洗進樣口,同時搬動進樣閥數(shù)次。
4.4.3流動相使用前必須過濾、超聲,不能使用多日存放的純化水(易長菌),應(yīng)每天更換純化水。
一、液相色譜儀峰分叉怎么回事?
造成這種情況的原因一般是色譜柱被污染,或柱頭填料塌陷導(dǎo)致的。
對于*種情況,先用純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定),再換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳,則考慮第二種情況。
對于第二種情況,擰開柱頭,檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷。去除硬結(jié)部分(污染的填料),裝入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊,再填平,滴甲醇,再壓緊反復(fù)幾次,直至裝滿填平。柱頭用甲醇沖洗干凈,擦凈柱外壁的填料,擰緊柱頭,用純甲醇沖洗30分鐘以上。
二、如何排除液相色譜儀氣泡溢出的故障?
流動相內(nèi)產(chǎn)生都無法清除不斷產(chǎn)生的氣泡,主要是因為過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長繁殖,形成菌團,阻塞了過濾器,緩沖液難以流暢地通過過濾器,空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進入流動相。
過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小時,輕輕震蕩幾次,再將過濾器用純水清洗幾次,打開泄壓閥,打開purge鍵清洗脫氣,如仍有氣泡不斷從過濾器冒出,繼續(xù)將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,如沒有氣泡不斷從過濾器中冒出,說明過濾器內(nèi)部的霉菌菌團已被硝酸破壞,流動相可以流暢地通過過濾器。打開泄壓閥,打開泵,流速調(diào)至1.0~3.0ml/min,純水沖洗過濾器1小時左右。即可將過濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥,純甲醇沖洗半小時即可。
三、自檢時,為什么有時會出現(xiàn)“鎢燈能量低”的錯誤?
一般來說,原因是系統(tǒng)中有擋光物,光路偏離,鎢燈電源系統(tǒng)或鎢燈燈泡已壞。這時首先要檢查光度室是否有擋光物;打開檢測器光源室蓋,檢查氘燈是否點亮;如果氘燈不亮,則關(guān)機,更換新氘燈,換時,需注意型號;檢查氘燈保險絲,看是否松動、氧化、燒斷;如果故障,應(yīng)立即更換;再開機重新自檢;若仍出現(xiàn)上述故障,則重新安裝軟件后再進行自檢。
四、出現(xiàn)壓力波動大,流量不穩(wěn)定該怎么辦?
造成這種情況的原因是系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,使得兩者不能密封。處理工作中注意觀察流動相的量,保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底,避免吸入空氣,流動相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物,拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。
五、液相色譜儀峰面積重復(fù)性不好怎么回事?
主要原因可能有進樣閥漏液、加樣針不到位或液量不足。針對*種情況,處理時應(yīng)對更換進樣閥墊圈;對于第二種情況保證加樣針插到底,注射樣品溶液后須快速、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài),以保證進樣量的準(zhǔn)確。日常工作中,液相色譜儀的保養(yǎng)非常重要,如要注意不要讓空氣進入輸液系統(tǒng)和高壓泵中,儲液器內(nèi)的溶液如長時間未用應(yīng)清洗儲液器并更換溶液,每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈,防止無機鹽析出或沉積;樣品的前處理也很重要,任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì),完全溶解,盡量減少對色譜柱的污染,以延長色譜柱的使用壽命,同時避免注射過濃的樣品溶液,以免殘留液在進樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞;色譜柱作好標(biāo)記,用于不同分析目的的色譜柱不要混用等。
六、液相色譜儀液相色譜柱壓升高的原因是什么?
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內(nèi)產(chǎn)生了異常的占位性物體,造成流體阻力加大所引起的。例如,緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi),或樣品污染沉積。針對*種情況,處理時應(yīng)先用40~50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應(yīng)提高流速沖洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定),再用換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。
下一篇:恒溫水浴的操作使用及注意事項