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紫外分光光度計(jì)故障處理辦法 光度計(jì)如何操作

時(shí)間:2020-08-07    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
1、紫外可見分光光度計(jì)接通電源后,光源不亮。
    可能原因:
    ①光源燈泡已損壞;
    ②保險(xiǎn)管燒壞。
    解決辦法:更換氘燈或鎢燈;更換保險(xiǎn)管。

2、紫外可見分光光度計(jì)自檢時(shí)提示通訊錯(cuò)誤。
    可能原因:儀器與電腦之間的數(shù)據(jù)線沒(méi)有連接好。
    解決辦法:連接好數(shù)據(jù)線,重新打開儀器和軟件,重新自檢。

3、紫外可見分光光度計(jì)自檢時(shí)提示波長(zhǎng)自檢出錯(cuò)。
    可能原因:自檢過(guò)程中可能打開過(guò)儀器樣品室的蓋子。
    解決辦法:關(guān)上儀器樣品室蓋子,重新自檢。

4、紫外可見分光光度計(jì)測(cè)試過(guò)程中提示能量太低。
    可能原因:
      ①光源燈泡使用時(shí)間超過(guò)壽命期;
      ②樣池中有不透光的東西擋住了光。
    解決辦法:更換光源燈泡;拿走擋光的物品

1)預(yù)熱儀器。為使測(cè)定穩(wěn)定,將電源開關(guān)打開,使儀器預(yù)熱20min,為了防止光電管疲勞,不要連續(xù)光照。預(yù)熱儀器時(shí)和在不測(cè)定時(shí)應(yīng)將比色皿暗箱蓋打開,使光路切斷。

2)選定波長(zhǎng)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,轉(zhuǎn)動(dòng)波長(zhǎng)調(diào)節(jié)器,使指針指示所需要的單色光波長(zhǎng)。

3)固定靈敏度檔。根據(jù)有色溶液對(duì)光的吸收情況,為使吸光度讀數(shù)為0.2-0.7,選擇合適的靈敏度。為此,旋動(dòng)靈敏度檔,使其固定于某一檔,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不再變動(dòng)。一般測(cè)量固定在“1”檔。

4)調(diào)節(jié)“0”點(diǎn)。輕輕旋動(dòng)調(diào)“0”電位器,使讀數(shù)表頭指針恰好位于透光度為“0”處(此時(shí),比色皿暗箱蓋是打開的,光路被切斷,光電管不受光照)。

5)調(diào)節(jié)T=100%。將盛蒸餾水(或空白溶液或純?nèi)軇┑谋壬蠓湃氡壬笞苤械膁i一格內(nèi),有色溶液放在其它格內(nèi),把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上,轉(zhuǎn)動(dòng)光量調(diào)節(jié)器,使透光度T=100%,即表頭指針恰好指在T=100%處。

6)測(cè)定。輕輕拉動(dòng)比色皿座架拉桿,使有色溶液進(jìn)入光路,此時(shí)表頭指針?biāo)緸樵撚猩芤旱奈舛華。讀數(shù)后,打開比色皿暗箱蓋。

7)關(guān)機(jī)。實(shí)驗(yàn)完畢,切斷電源,將比色皿取出洗凈,并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈。
注意事項(xiàng):

1)為了防止光電管疲勞。不測(cè)定時(shí)必須將比色皿暗箱蓋打開,使光路切斷,以延長(zhǎng)光電管使用壽命。

2)比色皿的使用方法:

①拿比色皿時(shí),手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。

②清洗比色皿時(shí),一般先用水沖洗,再用蒸餾水洗凈。如比色皿被有機(jī)物沾污,可用鹽酸-乙醇混合洗滌液(1∶2)浸泡片刻,再用水沖洗。不能用堿溶液或氧化性強(qiáng)的洗滌液洗比色皿,以免損壞。也不能用毛刷清洗比色皿,以免損傷它的透光面。
每次做完實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)立即洗凈比色皿。

③比色皿外壁的水用擦鏡紙或細(xì)軟的吸水紙吸干,以保護(hù)透光面。

④測(cè)定有色溶液吸光度時(shí),一定要用有色溶液洗比色皿內(nèi)壁幾次,以免改變有色溶液的濃度。另外,在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí),通常都按由稀到濃的順序測(cè)定,以減小測(cè)量誤差。

⑤在實(shí)際分析工作中,通常根據(jù)溶液濃度的不同,選用液槽厚度不同的比色皿,使溶液的吸光度控制在0.2~0.7。

  【儀器網(wǎng) 使用手冊(cè)】紫外可見分光光度計(jì)是基于紫外可見分光光度法原理,利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來(lái)進(jìn)行分析的一種分析儀器,主要由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成。
 
  分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后,發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同,因此,每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。
 
  紫外可見分光光度計(jì)的類型很多,基本可以歸納為三種類型:?jiǎn)喂馐止夤舛扔?jì)、雙光束分光光度計(jì)和雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)。
 
  單光束分光光度計(jì)
 
  其光路經(jīng)單色器分光后的一束平行光,輪流通過(guò)參比溶液和樣品溶掖,以進(jìn)行吸光度的測(cè)定。這種類型的分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作方便,維修容易,適用于常規(guī)分析。國(guó)產(chǎn)722型,751型、724型、英國(guó)SP500型以及 BackmanDU-8型等均屬于此類光度計(jì)。
 
  雙光束分光光度計(jì)
 
  其光路經(jīng)單色器分光后經(jīng)反射鏡(M1)分解為弧度相等的兩束光,一束通過(guò)參比池,另一束通過(guò)樣品池。光度計(jì)能自動(dòng)比較兩束光的強(qiáng)度,此比值即為試樣的透射比,經(jīng)對(duì)數(shù)變換將它轉(zhuǎn)換成吸光度并作為波長(zhǎng)的函數(shù)記錄下來(lái)。雙光束分光光度計(jì)一般都能自動(dòng)記錄吸收光譜曲線。由于兩束光同時(shí)分別通過(guò)參比池和樣品他,還能自動(dòng)消除光源強(qiáng)度變化所引起的誤差。這類儀器有國(guó)產(chǎn)710型、730型和740型,日立220系列,島津-210,英國(guó)UNICAMSP-700等等。
 
  雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)
 
  其基本光路由同一光源發(fā)出的光被分成兩束,分別經(jīng)過(guò)兩個(gè)單色器,得到兩束不同波長(zhǎng)的單色光;再利用切光器使兩束光以一定的頻率交替照射同一吸收池,然后經(jīng)過(guò)光電倍增管和電子控制系統(tǒng),zui后由顯示器顯示出兩個(gè)波長(zhǎng)處的吸光度差值ΔA(ΔA=A1-A2)。
 
  雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的優(yōu)點(diǎn)在于,對(duì)于多組分混合物、混濁試樣(如生物組織液)的分析,以及存在背景于擾或共存組分吸收干擾的情況下,利用雙波長(zhǎng)分光光度法,往往能提高方法的靈敏度和選擇性。利用雙波長(zhǎng)分光光度計(jì),能獲得導(dǎo)數(shù)光譜。通過(guò)光學(xué)系統(tǒng)轉(zhuǎn)換,使雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)能很方便地轉(zhuǎn)化為單波長(zhǎng)工作方式。如果能在兩波長(zhǎng)處分別記錄吸光度隨時(shí)間變化的曲線,還能進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究。


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