紅外分光光度計(jì)原理

雙光束紅外分光光度計(jì)采用計(jì)算機(jī)直接比例記錄原理的高性能紅外分光光度計(jì)產(chǎn)品，該類儀器其結(jié)構(gòu)簡單、便于調(diào)整及測量、靈敏度高、穩(wěn)定性好、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)在制藥行業(yè)的GMP認(rèn)證中得到廣大用戶的一致好評(píng)價(jià)格低廉，配備通用高性能計(jì)算機(jī)和中文控制和數(shù)據(jù)處理軟件，操作簡便，功能完善，可廣泛應(yīng)用在石油、化工、醫(yī)藥、環(huán)保、教學(xué)、材料科學(xué)、公安、國防等各個(gè)領(lǐng)域，是科研、生產(chǎn)、教學(xué)、不可缺少的分析測試儀器。
紫外可見分光光度計(jì)原理

紫外可見分光光度計(jì)原理
分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團(tuán)的信息。可以用標(biāo)準(zhǔn)光圖譜再結(jié)合其它手段進(jìn)行定性分析。
根據(jù)Lambert-Beer定律：A=εbc，（A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)，為液池厚度，c為溶液濃度）可以對溶液進(jìn)行定量分析。

你可以用紫外可見分光光度計(jì)測定定三種農(nóng)藥的波長在某溶液中的最大、最小吸收波長。

配制溶液－在光譜檢測項(xiàng)下進(jìn)行－調(diào)整檢測光譜范圍及速度－－掃描光譜圖－－吸光度最大處對應(yīng)波長為最大吸收波長，吸光度最小處對應(yīng)的波長為最小吸收波長。  UV765紫外可見分光光度計(jì)操作規(guī)程 一、開機(jī) 開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，確認(rèn)電源是否連接。打開儀器電源開關(guān)，等待儀器自檢通過，自檢過程中禁止打開樣品室。 二、使用 自檢結(jié)束后（7個(gè)項(xiàng)目均出現(xiàn)OK字樣），儀器進(jìn)入主菜單，屏幕顯示如下七個(gè)功能項(xiàng)：1.光度測量；2.光譜測量；3.定量測量；4.動(dòng)力學(xué)測量；5.數(shù)據(jù)處理；6.多波長測定；7.系統(tǒng)狀態(tài)設(shè)定。儀器經(jīng)30min熱穩(wěn)定后，就可以進(jìn)入正常測量。 1.光度測量   測定一定波長下的透光率（T％）或吸光度值(A) 在主菜單中選中[光度測量]項(xiàng)后，按[ENTER]鍵進(jìn)入此功能塊 → 按[GOTO WL]鍵進(jìn)入波長設(shè)置用數(shù)字鍵輸入你所需的波長值→ 按[ENTER]鍵確認(rèn)→ 屏幕提示：請稍等……，儀器自動(dòng)將波長移動(dòng)到你所需測定的波長值→ 按[F1]鍵，選擇測定透光率（T％）或吸光度值(A) → 打開樣品室蓋，將空白溶液和待測樣品分布放置比色皿架R位和S1位，關(guān)上樣品室蓋→ 按[F3]鍵，儀器自動(dòng)將比色皿架R位置移動(dòng)到光路中（即空白溶液），屏幕上顯示Cell=R → 按[AUTO ZERO]鍵，儀器自動(dòng)對空白溶液調(diào)零。屏幕提示：請稍等…… → 按[F2]鍵，比色皿架移動(dòng)到S1位 (待測樣品),屏幕上顯示Cell=S1 → 按[F4]鍵測量T％或A值 測量完成后 1）打印輸出數(shù)據(jù)，按[START/STOP]鍵 2）返回主菜單，按[MODE]鍵 2. 光譜測量  波長掃描或光譜掃描，可直接測定一段波長范圍內(nèi)的光譜圖和峰值谷值數(shù)據(jù) 在主菜單中選中[光譜測量]項(xiàng)后，按[ENTER]鍵進(jìn)入此功能塊 → 根據(jù)需要設(shè)定測量模式、掃描范圍、記錄范圍、掃描速度、采樣間隔、掃描次數(shù)、顯示模式各參數(shù)。按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向鍵到達(dá)設(shè)定行，進(jìn)行參數(shù)的修改，并按[ENTER]鍵確認(rèn) → 打開樣品室蓋，將空白溶液和待測樣品分布放置比色皿架R位和S1位，關(guān)上樣品室蓋→ 按[F3]鍵，儀器自動(dòng)將比色皿架R位置移動(dòng)到光路中（即空白溶液），屏幕上顯示Cell=R → 按[F1]鍵進(jìn)行基線校正。屏幕提示：基線校正…… → 按[F2]鍵，比色皿架移動(dòng)到S1位 (待測樣品),屏幕上顯示Cell=S1 → 按[START/STOP]鍵開始光譜掃描 → 屏幕顯示掃描圖譜 掃描結(jié)束后 1） 打印結(jié)果譜圖，按[F4]鍵 2） 直接讀取峰谷值，按[F2]鍵，屏幕顯示“請輸入峰/谷檢測靈敏度”（默認(rèn)值為3），按[ENTER]鍵確認(rèn) 3） 存儲(chǔ)圖譜，獲取整個(gè)波長范圍內(nèi)的數(shù)據(jù)，按[F3]鍵，用[→]、[←]方向鍵選擇10個(gè)數(shù)字和26個(gè)字母組成文件名，按[ENTER]鍵確認(rèn)，按[F4]存儲(chǔ)，按1－8數(shù)字鍵確定文件序列號(hào) 4） 修改譜圖坐標(biāo)范圍，按[F1]鍵。修改完畢后，按[START/STOP]鍵確認(rèn)后，譜圖將按新設(shè)定坐標(biāo)被刷新 5） 返回上一級(jí)菜單，按[MODE]鍵 3. 定量測定  建立濃度曲線，直接測定樣品的濃度 主菜單中選中[定量測定]項(xiàng)后，按[ENTER]鍵進(jìn)入此功能塊 → 根據(jù)需要設(shè)定測量波長、測量單位、測量方法各參數(shù)。按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向鍵到達(dá)設(shè)定行，進(jìn)行參數(shù)的修改，并按[ENTER]鍵確認(rèn) 3.1 K系數(shù)法 已知斜率k和截距b，測出樣品的吸光度值后待入公式就可算出濃度值 在測量方法中選擇K系數(shù)法，并按[ENTER]鍵確認(rèn) → 按[F2]鍵，將k值和b值輸入，按[ENTER]鍵確認(rèn) → 打開樣品室蓋，在當(dāng)前光路的比色皿架位中放入空白樣品，關(guān)上樣品室蓋 → 按[AUTO ZERO]鍵調(diào)零 → 將樣品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]鍵進(jìn)入數(shù)據(jù)測量界面→ 按[F2]鍵移動(dòng)比色皿架，使被測樣品處于光路中 →  按[START/STOP]鍵測量 3.2單點(diǎn)標(biāo)定法 測量一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光度與坐標(biāo)零點(diǎn)建立工作曲線，測定未知樣品濃度 在測量方法中選擇單點(diǎn)標(biāo)定法，并按[ENTER]鍵確認(rèn) → 按[F2]鍵修改單點(diǎn) → 按數(shù)字鍵輸入標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度值 → 按[ENTER]鍵 → 打開樣品室蓋，在當(dāng)前光路的比色皿架位中放入空白樣品，關(guān)上樣品室蓋 → 按[AUTO ZERO]鍵調(diào)零 → 將空白樣品換成標(biāo)準(zhǔn)樣品→  按[START/STOP]鍵測量標(biāo)樣的吸光度并顯示 → 將樣品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]鍵進(jìn)入樣品測量界面 → 按[F2]鍵移動(dòng)比色皿架，使被測樣品處于光路中 →  按[START/STOP]鍵測量 3.3多點(diǎn)標(biāo)定法 測量已知濃度的一系列標(biāo)準(zhǔn)樣品吸光度，建立工作曲線來測定未知濃度 在測量方法中選擇多點(diǎn)標(biāo)定法，并按[ENTER]鍵確認(rèn) → 打開樣品室蓋，在當(dāng)前光路的比色皿架位中放入空白樣品，關(guān)上樣品室蓋 → 按[AUTO ZERO]鍵調(diào)零 → 按[F2]鍵重新標(biāo)定 → 按數(shù)字鍵輸入標(biāo)準(zhǔn)樣品數(shù) → 按[ENTER]鍵確認(rèn) → 將標(biāo)準(zhǔn)樣品依次放入比色皿架R、S1、S2位……關(guān)上樣品室蓋 → 按[F3]移動(dòng)比色皿架R位到光路 → 按[ENTER]鍵確認(rèn) → 按數(shù)字鍵輸入標(biāo)樣濃度值，按[ENTER]鍵確認(rèn) → 按[START/STOP]鍵測量標(biāo)樣的吸光度→ 按[ENTER]鍵確認(rèn) → 按[F2]鍵移樣品位S1到光路，同樣的方法測量所有標(biāo)樣的吸光度 → 按[F1]鍵生成方程曲線，顯示該曲線的斜率k、截距b、相關(guān)系數(shù)R → 按[MODE]鍵返回定量測量菜單  → 按[START/STOP]鍵進(jìn)入數(shù)據(jù)測量菜單  → 放入樣品 →按[F2]鍵移動(dòng)比色皿架，使被測樣品處于光路中 →  按[START/STOP]鍵測量 6.多波長測定  同時(shí)測定幾個(gè)波長下的透光率（T％）或吸光度值(A) 主菜單中選中[多波長測定]項(xiàng)后，按[ENTER]鍵進(jìn)入此功能塊 → 按[F3]鍵設(shè)定測量波長數(shù)目和樣品池個(gè)數(shù)，按[ENTER]鍵確定 → 按數(shù)字鍵輸入相應(yīng)波長值 → 打開樣品室蓋，將空白溶液和待測樣品分布放置比色皿架R、S1、S2位……，關(guān)上樣品室蓋 → 按[START/STOP]鍵開始測量 測量完成后 1）打印輸出數(shù)據(jù)，按[F4]鍵 2）返回主菜單，按[MODE]鍵 三、關(guān)機(jī) 將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認(rèn)可方可離開。  注意事項(xiàng)： 1.開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。
2.比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時(shí)應(yīng)保持比色皿清潔，池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測定紫外波長時(shí)，需選用石英比色皿。
3.測定時(shí)，禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上，如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K，要盡可能及時(shí)清理干凈。 4.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認(rèn)可方可離開。 問題處理：
1、如果儀器不能初始化，關(guān)機(jī)重啟；如不成功，請向管理老師反映。
2、如果吸收值異常，依次檢查：波長設(shè)置是否正確（重新調(diào)整波長，并重新調(diào)零）、測量時(shí)是否調(diào)零（如被誤操作，重新調(diào)零）、比色皿是否用錯(cuò)（測定紫外波段時(shí)，要用石英比色皿）、樣品準(zhǔn)備是否有誤（如有誤，重新準(zhǔn)備樣品）。