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氣相色譜儀六通閥氣體進(jìn)樣技巧 氣相色譜儀常見問題解決方法

時(shí)間:2020-08-31    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
 

在氣相色譜分析中,進(jìn)樣是定量分析誤差的主要來源之一。因?yàn)檫M(jìn)樣系統(tǒng)的原理、結(jié)構(gòu)、使用材料、進(jìn)樣時(shí)的溫度、進(jìn)樣量、進(jìn)樣快慢、進(jìn)樣用的工具等都會(huì)對(duì)氣相色譜分析的定性定量的重復(fù)性和準(zhǔn)確性產(chǎn)生直接影響。在實(shí)際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態(tài)不同,分析目的不同,要求不同,用于GC的進(jìn)樣系統(tǒng)種類繁多,如:常壓氣體樣品就有六通閥氣體進(jìn)樣或注射針筒進(jìn)樣兩種。以下我們僅以氣體樣品六通閥進(jìn)樣技術(shù)與技巧歸納總結(jié)幾點(diǎn),供常做氣體分析的工作者參考。

 

常壓氣體樣品采用醫(yī)用注射器(1毫升~5毫升)通過注射隔墊注射進(jìn)樣,簡(jiǎn)單、靈活,但缺點(diǎn)時(shí)有樣品反沖和滲漏,定量誤差大,重復(fù)性一般在2.5%以上。這是因?yàn)橹皦焊哂诃h(huán)境大氣壓力,樣品氣會(huì)沿注射管內(nèi)壁滲漏造成的。這時(shí)雖然可以通過在管內(nèi)壁上涂一層高溫真空硅脂提高氣密性來彌補(bǔ),但又會(huì)出現(xiàn)硅脂對(duì)有機(jī)物的吸附作用,定量誤差仍然很大。若用六通閥定體積進(jìn)樣,不但操作方便、迅速切結(jié)果也較準(zhǔn)確。只要操作合理又掌握一定的技巧,重現(xiàn)性可小于0.5%。即使環(huán)境溫度、壓力變化或不同校正起來也很容易方便。另外,六通閥還可以直接用于高壓氣體進(jìn)樣。

 

1.分析了解您所配用的六通閥的工作原理、結(jié)構(gòu)和樣品直接接觸閥材料是否適合你的分析要求;

 

2.由于閥的氣密性差異很大(0.1~0.6Mpa,接入您的氣路系統(tǒng)時(shí),能否保證不漏氣?否則不但影響儀器的穩(wěn)定性,且不能保證儀器進(jìn)樣的重現(xiàn)性;

 

3.定量管體積: 在靈敏度滿足要求的情況下盡量小,最大定量管體積應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí),塔片數(shù)下降不超過10%為限。否則進(jìn)一步增加進(jìn)樣量,只增加峰寬而不增加峰高,或者說,應(yīng)使色譜峰寬基本不展寬時(shí)的進(jìn)樣量為最大定量管體積。對(duì)于填充柱一般不易大于5毫升;

 

4.目前為了不影響液體注射進(jìn)樣,常把六通閥串接在汽化室的入口處,顯然這種接法增加了一定的死空間。分析要求較高時(shí),可以跨過汽化室直接進(jìn)入色譜柱或把六通閥載氣出口直接通過注射墊插入柱頭;

 

5.在環(huán)境溫度下,樣品組分有可能冷凝或含有微量液體氣體樣品時(shí),應(yīng)考慮六通閥(含導(dǎo)入儀器的管線)溫度影響:a)把閥放入色譜柱箱;b)單獨(dú)控溫加熱;

 

6.樣品予處理問題: a)應(yīng)防止灰塵、機(jī)械顆粒進(jìn)入閥內(nèi)影響氣密性或正常工作; b)避免高沸點(diǎn)雜質(zhì)對(duì)閥的污染;

 

7.取樣方式: 為防止可能造成的環(huán)境中的氣體成分對(duì)樣品的污染或干擾,可以通過大注射器針頭象液體進(jìn)樣一樣打入定量管。不易用各種膠管或塑料管接入這可能:a)管材本身不純凈; b)各種管材原則上講都會(huì)有滲透作用,這對(duì)痕量分析尤其不利。

 

8.取樣工具:目前常用的是金屬鍍膜取氣袋、大注射器或?qū)S萌怃撈?。除非要求極低,目前已很少采用球膽、塑料袋取氣等;

 

9.定量管內(nèi)樣品的氣壓:由于氣體的含量和氣壓直接有關(guān),為保證每次進(jìn)樣的重復(fù)性,取樣后要使定量管的壓力與大氣壓平衡,依據(jù)經(jīng)驗(yàn)一般在取樣后平衡20~30秒即可;

 

10.沖洗定量管樣品體積:由于被分析的氣體樣品濃度不同,為防止進(jìn)較高濃度后又進(jìn)較低濃度樣品時(shí),定量管中原有高濃度氣體殘留的干擾。取樣時(shí)要求用新樣品氣對(duì)定量管進(jìn)行沖洗,沖洗氣量依據(jù)經(jīng)驗(yàn)不小于定量體積的5倍。實(shí)際影響也可以通過實(shí)驗(yàn)峰的重現(xiàn)性來判斷與選擇;

 

11.進(jìn)樣后什么時(shí)間,在把六通閥旋回到取樣位置?

 

要視分析情況,如:進(jìn)樣后基線的波動(dòng)性,定性定量的重復(fù)性來決定,依據(jù)經(jīng)驗(yàn)一般是在進(jìn)樣數(shù)秒后(此時(shí)第一個(gè)色譜峰還未出現(xiàn)之前),把閥旋回到取樣位置比較好。這時(shí)易消除閥氣密性欠佳和定量管體積過大對(duì)基線或出峰地影響;

 

12.如發(fā)現(xiàn)閥的氣密性差或被污染有經(jīng)驗(yàn)的操作者可以對(duì)六通閥進(jìn)行拆洗,但應(yīng)注意閥體和閥瓣的密封面只準(zhǔn)用柔軟的棉織品擦、溶劑應(yīng)用易揮發(fā)的己烷、丙酮、三氯甲烷等,清洗后用干燥空氣吹干。但應(yīng)特別注意,用于ECD的氣體六通閥進(jìn)樣系統(tǒng)應(yīng)避免使用含鹵族的碳?xì)浠衔铮ㄈ纾喝燃淄椋┳銮逑磩駝t這些干擾溶劑將長(zhǎng)時(shí)間以痕量水平存在而出現(xiàn)怪峰。

氣相色譜儀常見故障及檢修

  一、進(jìn)樣后不出色譜峰的故障

  氣相色譜儀在進(jìn)樣后檢測(cè)信號(hào)沒有變化,儀不出峰,輸出仍為直線。遇到這種情況時(shí),應(yīng)按從樣品進(jìn)樣針、進(jìn)樣口到檢測(cè)器的順序逐一檢查。

  1、首先檢查注射器是否堵塞,如果沒有問題,

  2、再檢查進(jìn)樣口和檢測(cè)器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣,

  3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況,

  4、zui后觀察檢測(cè)器出口是否暢通。

  5、檢測(cè)器出口的暢通是很重要的,有人在工作中會(huì)遇到這樣的問題:前一天儀器工作還一切正常,第二天開機(jī)后卻無(wú)響應(yīng)峰信號(hào)。檢查進(jìn)樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常,可就是不出峰,無(wú)意中發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣口柱頭壓達(dá)不到設(shè)定值,總是偏高,這時(shí)才懷疑是ECD檢驗(yàn)器出口不暢通。由于E C D的排放物有一定的放射性,所以E C D出口是引到室外的。當(dāng)時(shí)是秋冬之交,雨水進(jìn)入到E CD排出口之后凍住了,因此造成儀器E CD的出口堵塞,柱頭壓居高不下,氣體在氣路中無(wú)法流動(dòng),也就無(wú)法載樣品到檢測(cè)器,所以不出峰。

安捷倫氣相色譜儀7890B

  二、基線問題

  氣相色譜儀基線波動(dòng)、飄移都是基線問題,基線問題可使測(cè)量誤差增大,有時(shí)甚至?xí)?dǎo)致儀器無(wú)法正常使用。

  1、遇到基線問題時(shí)應(yīng)先檢查儀器條件是否有改變,近期是否新?lián)Q氣瓶及設(shè)備配件。

  2、如果有更換或條件有改變,則要先檢查基線問題是不是由這些改變?cè)斐傻?,一般來說,這種變化往往是產(chǎn)生基線問題的原因。有些人在工作中就遇到過這種情形:新載氣純度不夠,換過載氣之后,基線逐漸上升(由于載氣凈化管的原因,基線不是馬上變化的)。第二天開機(jī)之后,基線非常高,并伴有基線強(qiáng)烈抖動(dòng),所有峰都湮沒在噪音中,無(wú)法檢測(cè)。經(jīng)過檢查,問題出現(xiàn)在新?lián)Q的載氣上,重新更換載氣后,立即恢復(fù)了正常。

  3、當(dāng)排除了以上可能造成基線問題的原因后,則應(yīng)當(dāng)檢查進(jìn)樣墊是否老化(應(yīng)養(yǎng)成定期更換進(jìn)樣墊的好習(xí)慣);

  4、石英棉是不是該更換了;

  5、襯管是否清潔。值得一提的是,清洗襯管時(shí)可先用試驗(yàn)zui后定容的溶劑充分浸泡,再用超聲波清洗幾分鐘,然后放入高溫爐中加熱到比工作溫度略高的溫度,zui后再重新安裝。

  6、此外,檢測(cè)器污染也可能造成基線問題,其可以通過清洗或熱清洗的方法來解決。

  三、氣相色譜儀造成峰丟失的故障

  造成峰丟失的原因有兩種:一是氣路中有污染,另一可能是峰沒有分開。

 ?。ㄒ唬?、這種情況可通過多次空運(yùn)行和清洗氣路(進(jìn)樣口、檢測(cè)器等)來解決。

  1、為了減少對(duì)氣路的污染,可采用以下的措施:程序升溫的zui后階段應(yīng)有一個(gè)高溫清洗過程;

  2、注入進(jìn)樣口的樣品應(yīng)當(dāng)清潔;

  3、減少高沸點(diǎn)的油類物質(zhì)的使用;

  4、使用盡量高的進(jìn)樣口溫度、柱溫和檢測(cè)器溫度。

 ?。ǘ?、峰丟失的第二種情況是峰沒有分開,除了以上原因外,其也有可能是因系統(tǒng)污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化導(dǎo)致的,但柱子老化所造成的峰丟失是漸進(jìn)的、緩慢的。

  假峰一般是由于系統(tǒng)污染和漏氣造成的,其解決方法也是通過檢查漏氣和去除污染來解決。在平時(shí)的工作中應(yīng)當(dāng)記錄正常時(shí)基線的情況,以便在維護(hù)時(shí)作參考。

  這里介紹的只是氣相色譜儀工作中三種常見問題的檢修方法,氣相色譜儀的故障點(diǎn)比較多,故障恢復(fù)時(shí)間也較長(zhǎng),因此進(jìn)行設(shè)備維護(hù)時(shí)的關(guān)鍵在于對(duì)原因的正確分析。每檢查一個(gè)部件,便要將前后的分析結(jié)果進(jìn)行比較,做到不將問題擴(kuò)大化,相信通過反復(fù)嘗試,一定能成功解決問題。

氣相色譜儀配置中進(jìn)樣系統(tǒng)的選擇

  在應(yīng)用氣相色譜儀對(duì)氣體進(jìn)行分析時(shí),由于進(jìn)樣操作不當(dāng)所引起的定性、定量誤差是色譜分析的主要原因之一。色譜儀進(jìn)樣系統(tǒng)的原理、結(jié)構(gòu)、精密度、進(jìn)樣時(shí)的溫度、進(jìn)樣量、進(jìn)樣速度、進(jìn)樣用的工具等都會(huì)對(duì)分析結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性產(chǎn)生直接影響,有些不當(dāng)?shù)牟僮魃踔翆?duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確性是致命的。

  實(shí)際分析儀器工作中,根據(jù)樣品的氣、液、固狀態(tài)不同,分析目的和要求不同,會(huì)選用不同的進(jìn)樣系統(tǒng),如常壓氣體樣品就有六通閥進(jìn)樣和注射針筒進(jìn)樣兩種進(jìn)樣方式。常壓氣體樣品采用醫(yī)用注射器(1mL~5mL~10mL)通過隔樣墊注射進(jìn)樣,雖然其比較簡(jiǎn)單、靈活,但是由于通常的GC氣相色譜儀系統(tǒng)柱前壓高于環(huán)境大氣壓力,容易造成樣品反沖和滲漏,定量誤差大,重復(fù)性較差,RSD通常大于2.5%,這種進(jìn)樣方法對(duì)操作者有較高的熟練技術(shù)要求。

  采用手動(dòng)(氣動(dòng)、電動(dòng))六通閥定量(容)管進(jìn)樣,不但進(jìn)樣量準(zhǔn)確而且進(jìn)樣迅速,避免人為因素的干擾,其分析結(jié)果準(zhǔn)確,重現(xiàn)性可小于0.5%,即便環(huán)境溫度、壓力變化或不同,校正起來也很容易。另外,平面六通閥進(jìn)樣還可以直接用于高壓氣體連接直接進(jìn)樣。

標(biāo)簽: 氣相色譜儀 氣相色譜儀 氣相色譜儀配置中進(jìn)樣系統(tǒng)的選擇_氣相色譜儀

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