差熱分析儀專門(mén)用于測(cè)試可能對(duì)普通DTA差熱分析儀帶來(lái)?yè)p壞的爆炸性物質(zhì),適用于物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)中差熱分析與研究，采用智能溫度控制和采集，進(jìn)行數(shù)據(jù)分析處理并做變化曲線圖,一般在大專院校、科研機(jī)構(gòu)、工礦企業(yè)等單位應(yīng)用的較多。
由于差熱分析儀屬于精密分析儀器，我們?cè)谑褂脮r(shí)要特別謹(jǐn)慎：
1、實(shí)驗(yàn)室溫度控制在15-25℃，溫度較為恒定的情況下試驗(yàn)結(jié)果精確度和重復(fù)性高。高溫較高的情況下需開(kāi)空調(diào)；
2、為確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，使用儀器時(shí)先空燒30分鐘左右。儀器時(shí)間長(zhǎng)時(shí)間不用，再次使用時(shí)，無(wú)比空燒（不放任何樣品和參比物）兩到三次，可以將：溫度設(shè)置為600℃、速率設(shè)為5℃∕min、恒溫設(shè)為0min按RUN鍵；
3、試樣用量不宜過(guò)多，也不宜過(guò)少，應(yīng)適宜。一般為20mg左右，如測(cè)試用量另有要求，根據(jù)要求確定用量；
4、粉狀試樣應(yīng)壓實(shí)；
5、將差熱分析儀放置在無(wú)強(qiáng)電磁場(chǎng)干擾的區(qū)域內(nèi)，并將NDTA-III型加熱器放置穩(wěn)固；
6、升溫速率一般情況下選擇（10-20）℃∕min。過(guò)大很使曲線產(chǎn)生漂移，降低分辨力；過(guò)小測(cè)定時(shí)間長(zhǎng)；
7、差熱分析儀的表面應(yīng)保持清潔、干燥、避免水或其它腐蝕性液體流進(jìn)機(jī)器內(nèi)部，以免損傷內(nèi)部零件或銹蝕外表面，外表面一旦落上灰塵或粘上水分，應(yīng)用軟布輕輕檫試干凈，禁止觸碰加熱電偶及線路接頭；
8、實(shí)驗(yàn)區(qū)污染嚴(yán)重時(shí)，可以將溫度設(shè)置為700℃、速率設(shè)為20℃∕min、恒溫設(shè)為30min按RUN鍵；
9、電源：AC220V50Hz、功耗＞2000W；
10、不得使用硬物清潔樣品托及試驗(yàn)區(qū)，以免對(duì)儀器造成永久性損害；
11、儀器連接計(jì)算機(jī)的數(shù)據(jù)線為232串口線，兩端為九孔插頭。其中兩端插頭以一對(duì)一的方式連接，即：一端的第一腳連接至另一端的第一腳，一端的第二腳連接另一端的第二腳，以此類推。
差熱分析儀主要由溫度控制系統(tǒng)和差熱信號(hào)測(cè)量系統(tǒng)組成，輔之以氣氛和冷卻水通道，測(cè)量結(jié)果由記錄儀或計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)處理。
1、差熱分析儀溫度控制系統(tǒng)
該系統(tǒng)由程序溫度控制單元、控溫?zé)犭婑罴凹訜釥t組成。程序溫度控制單元可編程序模擬復(fù)雜的溫度曲線，給出毫伏信號(hào)。當(dāng)控溫?zé)犭婑畹臒犭妱?shì)與該毫伏值有偏差時(shí)，說(shuō)明爐溫偏離給定值，由偏差信號(hào)調(diào)整加熱爐功率，使?fàn)t溫很好地跟蹤設(shè)定值，產(chǎn)生理想的溫度曲線。
2、差熱分析儀差熱信號(hào)測(cè)量系統(tǒng)
該系統(tǒng)由差熱傳感器、差熱放大單元等組成。
差熱傳感器即樣品支架，由一對(duì)差接的點(diǎn)狀熱電耦和四孔氧化鋁桿等裝配而成，測(cè)定時(shí)將試樣與參比物(常用α-Al2O3)分別放在兩只坩堝中，置于樣品桿的托盤(pán)上，然后使加熱爐按一定速度升溫(如10℃·min-1)。如果試樣在升溫過(guò)程中沒(méi)有熱反應(yīng)(吸熱或放熱)，則其與參比物之間的溫差ΔT＝0；如果試樣產(chǎn)生相變或氣化則吸熱，產(chǎn)生氧化分解則放熱，從而產(chǎn)生溫差ΔT，將ΔT所對(duì)應(yīng)的電勢(shì)差(電位)放大并記錄，便得到差熱曲線。各種物質(zhì)因物理特性不同，因此表現(xiàn)出其特有的差熱曲線。
差熱分析儀操作簡(jiǎn)單，但在實(shí)際工作中常常發(fā)現(xiàn)同一試樣在不同儀器上測(cè)量，或不同的人在同一儀器上測(cè)量，所得到的差熱曲線結(jié)果有差異。峰的較高溫度、形狀、面積和峰值大小都會(huì)發(fā)生一定變化。其主要原因是因?yàn)闊崃颗c許多因素有關(guān)，傳熱情況比較復(fù)雜所造成的。一般說(shuō)來(lái)，一是儀器，二是樣品。雖然影響因素很多，但只要嚴(yán)格控制某種條件，仍可獲得較好的重現(xiàn)性。
1、升溫速率的影響和選擇
升溫速率不僅影響峰溫的位置，而且影響峰面積的大小，一般來(lái)說(shuō)，在較快的升溫速率下峰面積變大，峰變尖銳。但是快的升溫速率使試樣分解偏離平衡條件的程度也大，因而易使基線漂移。更主要的可能導(dǎo)致相鄰兩個(gè)峰重疊，分辨力下降。較慢的升溫速率，基線漂移小，使體系接近平衡條件，得到寬而淺的峰，也能使相鄰兩峰更好地分離，因而分辨力高。但測(cè)定時(shí)間長(zhǎng)，需要儀器的靈敏度高。一般情況下選擇8度·min-1～12度·min-1為宜。
2、氣氛和壓力的選擇
氣氛和壓力可以影響樣品化學(xué)反應(yīng)和物理變化的平衡溫度、峰形。因此，必須根據(jù)樣品的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)臍夥蘸蛪毫?，有的樣品易氧化，可以通入N2、Ne等惰性氣體。
3、參比物的選擇
要獲得平穩(wěn)的基線，參比物的選擇很重要。要求參比物在加熱或冷卻過(guò)程中不發(fā)生任何變化，在整個(gè)升溫過(guò)程中參比物的比熱、導(dǎo)熱系數(shù)、粒度盡可能與試樣一致或相近。
常用α-三氧化二鋁Al2O3)或煅燒過(guò)的氧化鎂(MgO)或石英砂作參比物。如分析試樣為金屬，也可以用金屬鎳粉作參比物。如果試樣與參比物的熱性質(zhì)相差很遠(yuǎn)，則可用稀釋試樣的方法解決，主要是減少反應(yīng)劇烈程度;如果試樣加熱過(guò)程中有氣體產(chǎn)生時(shí)，可以減少氣體大量出現(xiàn)，以免使試樣沖出。選擇的稀釋劑不能與試樣有任何化學(xué)反應(yīng)或催化反應(yīng)，常用的稀釋劑有SiC、鐵粉、Fe2O3、玻璃珠Al2O等。
4、試樣的預(yù)處理及用量
試樣用量大，易使相鄰兩峰重疊，降低了分辨力。一般盡可能減少用量，較多大至毫克。樣品的顆粒度在100目～200目左右，顆粒小可以改善導(dǎo)熱條件，但太細(xì)可能會(huì)破壞樣品的結(jié)晶度。對(duì)易分解產(chǎn)生氣體的樣品，顆粒應(yīng)大一些。參比物的顆粒、裝填情況及緊密程度應(yīng)與試樣一致，以減少基線的漂移。
5、紙速的選擇
在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，同一試樣如走紙速度快，峰的面積大，但峰的形狀平坦，誤差小;走紙速率小，峰面積小。因此，要根據(jù)不同樣品選擇適當(dāng)?shù)淖呒埶俣?。不同條件的選擇都會(huì)影響差熱曲線，除上述外還有許多因素，諸如樣品管的材料、大小和形狀、熱電偶的材質(zhì)以及熱電偶插在試樣和參比物中的位置等。市售的差熱儀，以上因素都已固定，但自己裝配的差熱儀就要考慮這些因素。
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