一般分為、原料藥廠，成品藥廠，化妝品，中藥這四種行業(yè)
二、用途：
一般分為、新藥研發(fā)、藥品留樣、低溫試驗、影響因素
三、溫度范圍：
現(xiàn)市面上的的溫度范圍在0至65度。
四、溫度范圍
現(xiàn)市面上的的濕度范圍在40~95%RH
五、照度范圍
現(xiàn)市面上的的照度范圍、4500LX一0~6000LX
六、實驗物品多少或重量
主要是看廠家的藥品穩(wěn)定性試驗箱擱板承重范圍是否能達(dá)到最大重量
七、實驗場地大小
記錄好藥品箱使用場地位置，場地大小，場地環(huán)境。
八、的容積大小
現(xiàn)市場上藥品穩(wěn)定性試驗箱的主要大小規(guī)格為80L/150L、250L/500L、1000L、或定制
九、確定客戶藥品穩(wěn)定性試驗箱預(yù)算高低以及是否有配件要求
根據(jù)客戶的預(yù)算推薦數(shù)字液晶觸摸屏
配件要求、無紙記錄儀、進(jìn)口記錄儀、在線監(jiān)控/RS485、短信報警系統(tǒng)、紫外殺菌系統(tǒng)
十、服務(wù)的需求
是否需要上門調(diào)試？是否需要3Q認(rèn)證？第三方報告？延保需求？等相關(guān)服務(wù)
防止設(shè)備性能發(fā)生劣化或是降低設(shè)備使用效率，就例如醫(yī)藥行業(yè)常常使用到的藥品穩(wěn)定性試驗箱，按照相關(guān)規(guī)定的維護(hù)保養(yǎng)進(jìn)行技術(shù)管理措施，在長期維護(hù)保養(yǎng)的情況下得以提升設(shè)備使用效率和增加使用期限。
維護(hù)方法
1、設(shè)備在搬運時，傾角不得大于45度，以免制冷系統(tǒng)損壞。
2、設(shè)備搬運放置到位后，應(yīng)靜放1～2天再開機，以利制冷系統(tǒng)能正常工作并延長壽命。
3、設(shè)備必須和接地良好的電源插座相連接！
4、設(shè)備放置平衡
5、當(dāng)箱內(nèi)溫度在露點以下時，開箱后濕度探頭易積水汽，使?jié)穸蕊@示99.9%，這時須把箱內(nèi)加溫，烘干濕度探頭。在濕度顯示為99.8%以下時，方可使用。
6、影響濕度的因素
a、箱體內(nèi)積水，需擦干箱內(nèi)積水。
b、環(huán)境溫度：適當(dāng)設(shè)定P值。
7、對設(shè)備的維修應(yīng)由資質(zhì)人員進(jìn)行，在維修前應(yīng)與原廠售后聯(lián)系。、
校準(zhǔn)方法
將已校準(zhǔn)的溫濕度計放入試驗箱中，每次使用前，設(shè)定需要的溫濕度，待溫濕度穩(wěn)定后，核對溫濕度計和設(shè)定的溫濕度是否一致，如不一致，調(diào)設(shè)定旋鈕，使溫濕度達(dá)到設(shè)定的溫濕度。
接受標(biāo)準(zhǔn)：溫度偏差±2℃，濕度偏差±2％。
藥品穩(wěn)定性試驗箱采用了溫度、濕度、光照等綜合性環(huán)境模擬方式，來對藥品進(jìn)行溫度、濕度、光照等條件下的穩(wěn)定性。對于制藥行業(yè)來說，藥品穩(wěn)定性試驗箱是必不可少的藥品檢驗試驗設(shè)備，根據(jù)其檢測藥品保存的溫度、濕度、光照強度等情況來了解藥品的較好保存方式，以及藥品的穩(wěn)定性檢測。
藥品穩(wěn)定性試驗箱利用溫度、濕度、光照環(huán)境來對藥品的失效條件和時間進(jìn)行檢測，尤其是對一些新藥進(jìn)行加速試驗、高溫試驗和強光照試驗，這種方式是目前制藥企業(yè)對藥品的穩(wěn)定性進(jìn)行檢測的較好方式。
綜合藥品穩(wěn)定性的作用有兩種，一是采用高溫、低溫、高低溫交變、空氣濕潤、強光照等多環(huán)境因素來對藥品的穩(wěn)定性進(jìn)行測試，根據(jù)試驗測試情況來對藥品進(jìn)行改善，以得到穩(wěn)定性更強的藥物;二是對于一些特殊藥物進(jìn)行檢測，找到其保存的較好環(huán)境因素。目前藥品穩(wěn)定性試驗箱主要是用來檢驗藥品在環(huán)境因素下的穩(wěn)定性。
通過藥品穩(wěn)定性試驗箱的測試，可以獲得關(guān)于藥品對溫度、濕度、光照條件下的測試數(shù)據(jù)，可以了解該藥品在環(huán)境因素下穩(wěn)定性變化情況，然后根據(jù)這些數(shù)據(jù)制藥企業(yè)可以確定藥物生產(chǎn)的包裝、儲存條件和安全的有效使用期限。
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