旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。

　　是實驗室廣泛應用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。旋轉蒸發(fā)器系統可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

　　旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。

　　操作如下

　　1.用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。

　　2.先將水注入加熱槽。用純水，自來水要放置1-2天再用。

　　3.調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。

　　4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發(fā)瓶（不要放手），打開真空泵使之達一定真空度松開手。

　　5.調正主機高度：按壓下位于加熱槽底部的壓桿，左右調節(jié)弧度使之達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。

　　6.打開調速開關，綠燈亮，調節(jié)其左側旁的轉速旋鈕，蒸發(fā)瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節(jié)其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。

　　7.蒸發(fā)完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然后關閉真空泵，并打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發(fā)瓶，蒸發(fā)過程結束。

　　在操作時的注意要點

　　1.玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘干。

　　2.加熱槽應先注水后通電，不許無水干燒。

　　3.所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量真空脂。

　　4.貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用后再轉入正常使用。

　　5.精確水溫用溫度計直接測量。

　　6.工作結束，關閉開關，拔下電源插頭。

　　旋轉蒸發(fā)器,采用大容量，大口徑旋轉蒸發(fā)瓶,增大蒸發(fā)面積,在減壓中置于水浴中,邊旋轉，邊加熱，使溶液高效擴散蒸發(fā)，廣泛應用與樣品的規(guī)?；瘽饪s、干燥、提取、回收等,是化工、醫(yī)藥、食品、環(huán)保、高校等科研實驗及工業(yè)化批量生產理想的設備。