熔點儀是按照藥典規(guī)定的熔點檢測方法而設(shè)計的，該儀器利用電子技術(shù)實現(xiàn)溫度程控，初熔和終熔數(shù)字顯示。
應(yīng)用了線性校正的鉑電阻作檢測元件，并用電子線路實現(xiàn)了快速“起始溫度”設(shè)定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。
儀器采用藥典規(guī)定的毛細管作為樣品管，通過高倍率的放大鏡觀察毛細管內(nèi)樣品的熔化過程；
清晰直觀，是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點檢測儀器。
操作步驟
使用前的準備工作
注意：進入正式測試前，必須進行使用前的準備工作。
1.硅油的灌入
用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml從溢出口注入，重復(fù)6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶套在溢出口上（如長期測量熔點低于90℃時，可用蒸餾水代替硅油）。
2.油浴管的更換
首先取下溢油瓶，然后卸下側(cè)板；
用手伸進儀器箱體內(nèi)，一手托住油浴管，一手拉下彈簧，然后豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時，須小心謹慎，以免玻璃破損。
把油管裝入儀器內(nèi)，按上述方法相反次序進行。
1.目的
規(guī)范分析人員的儀器操作，確保分析儀器的正常使用。
2.范圍
本操作規(guī)程適用于所有的該型號的分析儀器。
3.基本操作
3.1裝樣
3.1.1將樣品置于瓷研缽內(nèi)，輕輕研碎成盡可能細密的粉末，以得到均一的樣品。
3.1.2取一支或數(shù)支清潔、干燥的熔點管，將其開口端插入樣品中，裝入樣品。
3.1.3取一長約0.8米的干燥玻璃管，直立于玻璃板上，將裝有試樣的熔點管在其中投落至少20次，使熔點管內(nèi)樣品緊縮至3-4mm高。如果同時測兩個樣品進行比較，樣品的高度應(yīng)該一致,以確保測量結(jié)果的一致性。
3.1.4所測的是易分解或易脫水樣品，應(yīng)將熔點管另一端熔封。
3.2熔點測定
3.2.1打開儀器電源開關(guān)，預(yù)熱10min后，設(shè)置起始溫度和升溫速率。
3.2.2將熔點管插入樣品插座，保持3-5min后，按"升溫"鍵開始測定，儀器面板自動顯示熔化曲線。
3.2.3根據(jù)熔化曲線，讀出初熔溫度和終熔溫度。
3.2.4待爐溫下降到起始溫度后，重復(fù)測定，讀取算術(shù)平均值為測定結(jié)果。兩次測定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大于1℃。
3.3關(guān)機
3.3.1將熔點儀起始溫度設(shè)置為30℃，待儀器溫度達到設(shè)置溫度后，關(guān)閉熔點儀電源開關(guān)。
4.注意事項
4.1樣品必須烘干并嚴格按照要求制備樣品和裝樣。
4.2樣品裝樣的好壞及一致性將直接影響測量讀數(shù)的準確性，"裝樣不好"可能導(dǎo)致熔化
曲線出現(xiàn)波谷或長距離的不連續(xù)，此時的測量值僅供參考。
4.3熔點儀的較高升溫溫度為300℃，故起始溫度不可超過300℃，經(jīng)常在高溫度下使用儀器會造成儀器不靈敏。
4.4熔點管插入儀器前用軟布將外面玷污的物質(zhì)清除，否則日久后插座下面會積垢，導(dǎo)致傳熱不良，熔點檢測不準確。
4.5在裝樣的過程中，要帶上手套，以防刺激性樣品粉末沾在手上。
4.6用后的熔點管不可隨意丟棄，須放在專門的盒子里，統(tǒng)一處理。
熔點測定是辨認物質(zhì)本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。因此，熔點儀在化學(xué)工業(yè)、醫(yī)藥研究中據(jù)有重要地位，是生產(chǎn)藥物、香料、染料及其他有機晶體物質(zhì)的必備儀器。
熔點儀基本故障維修方法：
1、插入毛細管后電流表不歸零該設(shè)備插入毛細管后電流表應(yīng)為零，因為毛細管中的藥品擋住了光路。藥品熔解后，光透過玻璃毛細管到達光電池，光電池感光輸出電流實現(xiàn)終熔顯示。同時光電池輸出電流使電流表從零打到滿度。如一開始插入毛細管時儀器的電流表就不歸零，則該設(shè)備無法使用。現(xiàn)將可能造成插入毛細管后電表不歸零的原因分析如下:
(1)放置毛細管的黃銅管里有異物。使毛細管放置不到位?？捎眉氥~絲將異物(通常是斷了的玻璃毛細管)扎出。
(2)電阻不夠大，可轉(zhuǎn)動調(diào)零旋鈕使其歸零。
2、終熔溫度顯示窗口不出讀數(shù)，溫度一直攀升，電流表不向滿度動作或打不到頭。無法實現(xiàn)終熔
(1)黃銅管放置位置不對，擋住了光路。
(2)光源不對，或燈泡壞，或光路不正，光散，光能不足。應(yīng)調(diào)整光路。
3、按下初始溫度設(shè)定鍵后，升溫不正常，或高或低，不斷變化，根本無法使用導(dǎo)致此現(xiàn)象的原因很多，如感溫元件，起始溫度設(shè)定數(shù)碼輪，各電路板元件等，但當(dāng)這些部位均無問題時，則可能為散熱片下的大三極管壞。
4、設(shè)備正常而測值異?？捎脴藰有Γ磸?fù)調(diào)整。通常為使用人員使用了新?lián)Q的不同批次的毛細管所致。
1、樣品必須按要求焙干，在干燥和潔凈的碾體中碾碎，用自由落體敲擊毛細管使樣品填裝結(jié)實，填裝高度應(yīng)一致，具體要求應(yīng)符合藥典規(guī)定。
2、插入與取出毛細管時，必須小心謹慎，避免斷裂。
3、線性升溫速率不同，溫室結(jié)果也不一致，要求指定一定規(guī)范。
4、被測樣品建議一次填裝五根毛細管，分別測定后取中間三個讀數(shù)的平均值作為測量結(jié)果，以消除毛細管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。
5、毛細管插入儀器前應(yīng)用軟布將外面沾污的物質(zhì)清除，以免油浴弄臟。
6、如果需要更換油浴管，請按使用前準備工作中描述的方法進行。
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