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液相色譜儀的日常維護(hù)和保養(yǎng)及維修保養(yǎng)

時(shí)間:2020-05-10    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  液相工作者接觸zui多的是流動(dòng)相,流動(dòng)相是造成液相色譜儀各種問(wèn)題的zui主要源頭。
 
  液相色譜儀zui常見的故障一是堵,二是漏。下面就這兩點(diǎn)分別展開討論。(注:流動(dòng)相以甲醇為例,色譜柱以C18為例)
 
  “堵”的表現(xiàn)現(xiàn)象就是柱壓異常升高,直接原因就是流路不暢。堵塞的主要位置就是在色譜柱的前端,zui主要原因就是流動(dòng)相里有雜質(zhì),雜質(zhì)的主要來(lái)源就是細(xì)菌。
 
  “堵”的原因之一:配制流動(dòng)相時(shí)細(xì)菌污染。
 
  解決它的方法很簡(jiǎn)單,就是確保水的可靠性。有兩種方法:
 
  (1)zui理想的方式當(dāng)然是購(gòu)買實(shí)驗(yàn)室專用純水機(jī),既方便又可靠,質(zhì)量也放心。*的缺點(diǎn)就是價(jià)格不菲。
 
  (2) 成箱購(gòu)買市售品牌純凈水,如500ml 一支的怡寶或娃哈哈,這些水的質(zhì)量足以應(yīng)付液相色譜的要求。先隨機(jī)抽取一支做一下細(xì)菌平板實(shí)驗(yàn),待菌落數(shù)合格方可使用。這樣每次只要單獨(dú)開一支即可,也很方便。每次成本2 元左右。
 
  “堵”的原因之二:使用流動(dòng)相時(shí)的細(xì)菌污染。
 
  流動(dòng)相剛開始沒有長(zhǎng)菌,在使用時(shí)卻產(chǎn)生了細(xì)菌污染。這主要是在使用多元液相色譜儀時(shí)的一種不良使用習(xí)慣造成的。
 
  舉zui簡(jiǎn)單的例子:50%的甲醇水流動(dòng)相,有兩種使用方式。一種方式是在上機(jī)前就配好混合在一起,另一種方式是在流路A放純甲醇,流路B放純水。
 
  從單純實(shí)驗(yàn)效果來(lái)說(shuō),后一種有明顯的優(yōu)點(diǎn):首先是簡(jiǎn)單,不需要實(shí)驗(yàn)者另個(gè)計(jì)算配比混合,其次就是比例準(zhǔn)確,能得到保留時(shí)間重復(fù)性極好的實(shí)驗(yàn)效果。
 
  但是,它有一個(gè)致命的缺陷,就是純水在流動(dòng)相瓶中幾天時(shí)間就會(huì)長(zhǎng)細(xì)菌(很多情況下不僅僅用純水作流動(dòng)相,而是用緩沖鹽溶液,本身就是肥料,細(xì)菌長(zhǎng)得更迅速),一旦有細(xì)菌柱子就壞得很快。所以這種方式要求操作人員每次實(shí)驗(yàn)都要用新制備的純水,更要求在每次實(shí)驗(yàn)后把水相換掉,換成甲醇沖洗干凈,這一點(diǎn)在實(shí)際工作中很多人意識(shí)不強(qiáng),就是意識(shí)到了但多次使用中總有一兩次會(huì)遺漏,但是往往這一兩次就足以產(chǎn)生致命的影響。因?yàn)橐合嗌V柱的堵塞是不可逆的。
 
  所以,寧可犧牲小小的保留時(shí)間的重復(fù)性,也不要用純水溶液作為流動(dòng)相的一組。從實(shí)際實(shí)驗(yàn)效果來(lái)說(shuō),我建議用10%的甲醇水代替純水溶液(以前我做過(guò)不同比例甲醇水的細(xì)菌總數(shù)實(shí)驗(yàn),在5%就基本可以抑菌,在10%及以上就可以完全殺菌了),這樣可以有效排除長(zhǎng)細(xì)菌的隱患,既可作流動(dòng)相,也可沖柱。就算是在配制流動(dòng)相時(shí)會(huì)計(jì)算得麻煩一些,但是一次麻煩,終身受益。
 
  "堵”的原因之三:不適當(dāng)操作。
 
  常見問(wèn)題的有以下幾種:
 
  (1)在更換零件時(shí)選擇的型號(hào)有誤,接口不是很匹配,在擰緊的時(shí)候產(chǎn)生變形而使得管路堵塞。
 
  (2)樣品處理液凈化得不干凈,長(zhǎng)期會(huì)在六通閥和柱之間形成阻塞不暢。
 
  (3)在使用手動(dòng)六通閥時(shí),有些人可能由于手勁小的原因,轉(zhuǎn)動(dòng)的不到位,于是造成流路形成了死堵,壓力快速升高超過(guò)警戒值。
 
  (4)在使用金屬管路作出廢液管時(shí),應(yīng)當(dāng)注意廢液瓶中先放一些水,并把廢液管的出口端放在液面下。如果位于在液相上且實(shí)驗(yàn)使用較高濃度的緩沖鹽溶液,在停機(jī)時(shí)可能在出口端結(jié)晶成塊并造成堵塞。這種情況不常見,但卻的確發(fā)生過(guò)。
 
  “堵”的原因講了不少,截下來(lái)介紹查堵的方法。
 
  在發(fā)生“堵”的現(xiàn)象后,就需要找出原因,主要是什么位置發(fā)生了“堵”。注意,絕大多數(shù)情況下,整個(gè)系統(tǒng)只會(huì)有一個(gè)地方發(fā)生堵塞。
 
  查堵的方法是從尾向前逆向分段拆開,仔細(xì)觀察壓力數(shù)值,如果某一個(gè)部件(柱子除外)裝上和拆下時(shí)的壓力差別很大,可發(fā)展變化判斷。至于柱的堵塞,可以通過(guò)換同樣規(guī)格的柱的壓力是否一致來(lái)判斷。
 
  下面再談一下“漏”的問(wèn)題。“漏”則分兩種:漏液和漏氣。
 
  一. 漏液
 
  液相色譜儀從流動(dòng)相瓶到廢液瓶之間的流路是一個(gè)全封閉體系,內(nèi)部壓力很高,但外部卻能保證一滴不漏。如果某個(gè)部件發(fā)生了漏液,那就是故障所在。
 
  漏液的原因分兩種:
 
  (1) 接觸硬件不當(dāng)。
 
  在更換零件如流路管或換柱時(shí),換的接頭接口不匹配,造成漏液。要注意不同公司的柱子接頭很多是不同的,甚至同一家公司在不同時(shí)期生產(chǎn)的液相柱接頭也有很大區(qū)別。當(dāng)然選用PEEK接頭是一個(gè)較好的解決方法,不僅通用性好,而且靠手?jǐn)Q就能保證不漏液。
 
  即使是接口本身是匹配的,但是如果操作不當(dāng)也會(huì)漏液,一種不當(dāng)就是力度把握不好,擰得太緊或太松;另一種不當(dāng)就是致命的錯(cuò)誤:滑絲,這是往往是動(dòng)手能力不太強(qiáng),螺絲釘很少擰的工作者犯的錯(cuò)誤,滑絲的后果不僅是漏液那么簡(jiǎn)單,常造成重要部件的報(bào)廢。解決這個(gè)問(wèn)題只能靠惡補(bǔ)基本功來(lái)實(shí)驗(yàn),那就是擰螺絲。
 
  (2) 使用儀器不當(dāng)
 
  如果是輸送泵漏液,zui常見的原因就是在活塞位置緩沖鹽析出造成。
 
  析出的原因有兩個(gè),一是使用緩沖鹽溶液時(shí)突然加入了純甲醇而析出,這種錯(cuò)誤很容易避免,這是盡量不要用純的甲醇和純水。只要互相有10%的比例就不會(huì)出現(xiàn)這個(gè)問(wèn)題。另一原因是在用緩沖鹽溶液(不論甲醇含量有多少)作流動(dòng)相時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)束后沒有換甲醇水沖洗,使得微滲的流動(dòng)相干燥形成晶體造成。
 
  不過(guò),輸送泵漏液并不是非得馬上修不可,沖洗干凈并在以后的使用中多加小心一般都可以正常使用。
 
  檢測(cè)器漏液是個(gè)很麻煩的事,一般都是吸收池的問(wèn)題,更換的費(fèi)用相當(dāng)高。但是并不是說(shuō)一定要馬上更換,還可以從實(shí)際實(shí)驗(yàn)效果看能否湊合使用。
 
  二. 漏氣
 
  漏液是從內(nèi)部向外漏,而漏氣則是外部的氣體進(jìn)入液相色譜儀的流路內(nèi)部形成了氣泡。下面按流路的方向逐個(gè)部件分析產(chǎn)生氣泡的原因和相應(yīng)解決方法。
 
  (1) 過(guò)濾頭
 
  抽液時(shí),在流路管中有不規(guī)則但持續(xù)的小氣泡產(chǎn)生,這時(shí)考慮的是流動(dòng)相有沒有脫氣(需要特別提醒即使是有了真空脫氣機(jī)也是要先超聲脫氣的,起碼可以減少脫氣機(jī)的工作壓力并提高工作效率),如果已經(jīng)脫了氣,則要注意過(guò)濾頭的污染也會(huì)造成這種現(xiàn)象。處理方法比較簡(jiǎn)單,擰下過(guò)濾頭在稀硝酸中浸泡,超聲半小時(shí),洗凈后裝回去即可。
 
  (2) 透明流路管
 
  指的是在過(guò)濾頭和輸送泵之間的那一段管路。這一個(gè)部分往往不是有點(diǎn)氣泡,而經(jīng)常是整個(gè)管中全是空氣而操作人員卻渾然不知,以致輸送泵工作了半天才發(fā)現(xiàn)流動(dòng)相瓶里的液體一點(diǎn)也沒少。這也是我們常說(shuō)的液相色譜儀至少一周要開機(jī)一次的原因(我們做液相一定要有“微滲”的概念)。如果長(zhǎng)時(shí)間不用,這一段管路的液體會(huì)徹底干掉,而充滿空氣的管路和充滿液體的管路不仔細(xì)看是分辨不出的。
 
  這種情況對(duì)于輸送泵很危險(xiǎn),因?yàn)楸脧脑O(shè)計(jì)來(lái)說(shuō)是輸送液體而不是氣體,內(nèi)部的液體對(duì)于活塞來(lái)說(shuō)起到了機(jī)油的作用,如果活塞桿上還殘存了一些緩沖鹽,則極易拉傷,造成不可逆轉(zhuǎn)的影響。
 
  對(duì)于這種情況,要突出“預(yù)防為主”如:,液相色譜使用人員要相對(duì)固定和穩(wěn)定,工作中合理搭配資源,每臺(tái)機(jī)一周擊至少作一次實(shí)驗(yàn),如長(zhǎng)期不用起碼每周要沖流動(dòng)相2 小時(shí)。養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣很重要。
 
  如果不慎出現(xiàn)了這種問(wèn)題怎么辦?我的建議是用外力使管路中充滿液體。具體如下:
 
  1、 找到流路管進(jìn)入輸送泵的接頭。
 
  2、 擰下來(lái)。
 
  3、 用一干凈的洗耳球的對(duì)準(zhǔn)管路的平整切口。
 
  4、 吸液體,看液面從流動(dòng)相瓶里上升,至離洗耳球5 厘米左右時(shí)停止該動(dòng)作。
 
  5、快速把接頭擰回輸送泵上(這個(gè)過(guò)程可能會(huì)有少許流動(dòng)相外泄,這是正?,F(xiàn)象)。
 
  6、 開機(jī),打開排液閥門,啟動(dòng)輸送泵。
 
  7、等排液管中流出的溶液沒有氣泡時(shí),再關(guān)閉排液閥,儀器正常工作。
 
  (3) 輸送泵和柱子
 
  這些部分進(jìn)了氣泡一般不怕,沖掉就行。
 
  (4) 檢測(cè)器
 
  應(yīng)該說(shuō),整個(gè)流路中只要有一個(gè)氣泡都會(huì)在檢測(cè)器上得到強(qiáng)烈的信號(hào)反映,檢測(cè)器內(nèi)部的氣泡一般都能被沖走,但也有很難沖掉的殘留氣泡的情況。
 
  如果檢測(cè)器里有殘留氣泡,會(huì)有特征明顯的表現(xiàn)形式,就是在走基線時(shí)會(huì)時(shí)不時(shí)間隔出現(xiàn)直上直下信號(hào)很大的信號(hào)峰。這時(shí)先看普通流量能否沖走,如果沖不走,那*的辦法就是拆柱,把檢測(cè)器直接連到輸送泵的出口,加大幾倍流量沖洗,則肯定能沖走氣泡。
 
  除了以上這些,我們還要注意一些問(wèn)題,如下:
 
  1、日常操作條件:
 
  溫度:10—30℃;
 
  相對(duì)濕度<80%;
 
  是恒溫、恒濕,遠(yuǎn)離高電干擾、高振動(dòng)設(shè)備。
 
  2.泵的保養(yǎng):
 
  1)使用流動(dòng)相盡量要清潔;
 
  2)進(jìn)液處的沙芯過(guò)濾頭要經(jīng)常清洗;
 
  3)流動(dòng)相交換時(shí)要防止沉淀;
 
  4)避免泵內(nèi)堵塞或有氣泡;
 
  3.進(jìn)樣器的保養(yǎng):
 
  1)每次分析結(jié)束后,要反復(fù)沖洗進(jìn)樣口,防止樣品的交叉污染;
 
  4.柱的保養(yǎng):
 
  1)柱子在任何情況下不能碰撞、彎曲或強(qiáng)烈震動(dòng);
 
  2)當(dāng)柱子和色譜儀聯(lián)結(jié)時(shí),閥件或管路一定要清洗干凈;
 
  3)要注意流動(dòng)相的脫氣;
 
  4)避免使用高粘度的溶劑作為流動(dòng)相;
 
  5)進(jìn)樣樣品要提純;
 
  6)嚴(yán)格控制進(jìn)樣量;
 
  7)每天分析工作結(jié)束后,要清洗進(jìn)樣閥中殘留的樣品;
 
  8)每天分析測(cè)定結(jié)束后,都要用適當(dāng)?shù)娜軇﹣?lái)清洗柱;
 
  9)若分析柱長(zhǎng)期不使用,應(yīng)用適當(dāng)有機(jī)溶劑保存并封閉;
 
  5.檢測(cè)器(UV)的保養(yǎng):
 
  1)紫外燈的保養(yǎng):在分析前、柱平衡得差不多時(shí),打開檢測(cè)器;在分析完成后,馬上關(guān)閉檢測(cè)器。
 
  2)樣品池要保養(yǎng)。

液相色譜儀的相關(guān)維護(hù)是怎樣的呢?

    色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),結(jié)合色譜及質(zhì)譜的技術(shù),是目前分離和鑒定的重要的分析方法之一。


    其中液相色譜-質(zhì)譜儀應(yīng)用更為廣泛,液相色譜除了能分析一般的化合物,還能分析氣相色譜不能分析的強(qiáng)極性、熱不穩(wěn)定性、難揮發(fā)的化合物。


    液相色譜質(zhì)譜儀由色譜儀、接口、質(zhì)譜儀、電子系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)六大部分組成,是一種高端的檢測(cè)儀器,儀器的良好工作狀態(tài)是檢測(cè)準(zhǔn)確度的一個(gè)重要影響因子。


    為了保證儀器有一個(gè)良好的狀態(tài),保證檢測(cè)結(jié)果的可靠性,需要正確合理的使用和維護(hù)儀器。


    下面以質(zhì)譜儀為例,從儀器進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱系統(tǒng)、質(zhì)譜系統(tǒng)等各個(gè)系統(tǒng)的日常維護(hù)保養(yǎng)進(jìn)行詳細(xì)闡述;


    并對(duì)使用過(guò)程中容易遇到的問(wèn)題進(jìn)行分析,提出解決方法。


    液相部分的維護(hù)


    開機(jī)注意事項(xiàng)


    要求使用220V單相交流電。如發(fā)生斷電,不管任何原因造成的,首先關(guān)閉儀器面板左下角的開關(guān),等待供電恢復(fù)10分鐘以上再開啟電源,否則有可能燒毀電路板。


    儀器運(yùn)行時(shí)需提供純度>99%的氮?dú)庾鳛閲婌F與干燥氣,輸出壓力為0.6~0.7MPa。


    實(shí)驗(yàn)開始前先檢查液氮罐液體存量是否充足。


    儀器開機(jī)時(shí),確認(rèn)電源已經(jīng)連接而且氣振閥處于關(guān)閉,打開儀器總電源,隨后將前面板左下方的電源按鍵按下,真空泵即開始工作。


    大約2~3分鐘后,儀器內(nèi)置的系統(tǒng)啟動(dòng)完畢,可以開啟Mass hunter軟件與儀器通訊。


    等待四極桿溫度達(dá)到100℃,高真空達(dá)到4×10-5Torr之后,即可進(jìn)行調(diào)諧或開始實(shí)驗(yàn)。


    在儀器開始抽真空時(shí),請(qǐng)不要打開前級(jí)泵上的氣振閥,否則可能因?yàn)榛赜臀廴菊婵涨惑w內(nèi)部。


    流動(dòng)相的要求


    每次開機(jī)前,保證超純水和流動(dòng)相的新鮮,泵的各個(gè)管路不應(yīng)余留上次殘留的溶劑。


    流動(dòng)相需符合HPLC與LC-MS要求等級(jí),流動(dòng)相中盡量加易揮發(fā)的鹽,盡量不使用表面活性劑之類;


    否則容易導(dǎo)致離子抑制,表面活性劑產(chǎn)生的加合物和離子簇會(huì)干擾質(zhì)譜數(shù)據(jù)。


    如果遇到離子抑制,可以把樣品峰往后推或者改變提取方法,或者考慮用APCI源。


    盡量不使用無(wú)揮發(fā)性的緩沖劑,例如,磷酸緩沖劑等,磷酸鹽及其他不揮發(fā)緩沖鹽在離子源會(huì)沉淀并堵塞毛細(xì)管等。


    另外液質(zhì)不能承受過(guò)大流速。溶劑瓶避免陽(yáng)光直射。


    樣品的要求


    保證樣品的清潔,進(jìn)樣前盡量使用0.22m的濾膜濾過(guò),避免樣品太臟而堵塞色譜柱或離子源的毛細(xì)管;


    樣品溶劑必須是色譜純,應(yīng)該和流動(dòng)相比例一致;進(jìn)樣濃度不宜太高,因?yàn)樘邼舛鹊臉悠啡菀孜廴眷`敏度高的儀器,進(jìn)而影響檢驗(yàn)結(jié)果。


    由于液質(zhì)的流速較小(ESI一般為0.2mL/min),所以配置樣品的溶劑強(qiáng)度不能太大;


    盡量小于起始比例,否則,會(huì)出現(xiàn)保留時(shí)間偏移、峰形扭曲等問(wèn)題。


    進(jìn)樣系統(tǒng)的維護(hù)


    對(duì)于液相色譜來(lái)說(shuō),無(wú)論是手動(dòng)進(jìn)樣還是自動(dòng)進(jìn)樣,都是使用六通閥進(jìn)樣的。


    進(jìn)樣裝置要求:密封性好,死體積小,重復(fù)性好,保證中心進(jìn)樣,進(jìn)樣時(shí)對(duì)色譜系統(tǒng)的壓力、流量影響小樣。


    六通閥使用及維護(hù)注意事項(xiàng):


    ①樣品溶液進(jìn)樣前必須用0.45m濾膜過(guò)濾,以減少微粒對(duì)進(jìn)樣閥的磨損。


    ②轉(zhuǎn)動(dòng)閥芯時(shí)不能太慢,更不能停留在中間位置,否則流動(dòng)相受阻,使泵內(nèi)壓力劇增;


    甚至超過(guò)泵的限值壓力;再轉(zhuǎn)到進(jìn)樣位時(shí),過(guò)高的壓力將使柱頭損壞。


    ③為防止緩沖鹽和樣品殘留在進(jìn)樣閥中,每次分析結(jié)束后應(yīng)沖洗進(jìn)樣閥。


    通??捎盟疀_洗,或先用能溶解樣品的溶劑沖洗,再用水沖洗。


    注意:溶劑入口過(guò)濾芯為消耗品,尤其不可以使用超聲清洗,可以使用稀硝酸浸泡,然后用水沖洗至中性,以重復(fù)使用。


    色譜柱系統(tǒng)的維護(hù)


    在色譜操作過(guò)程中,需要注意下列問(wèn)題:


    ①色譜柱的選擇會(huì)直接影響混合物中組分的分離,所以一定要選用合適的色譜柱,在使用新柱前要在自己的液相色譜儀上進(jìn)行性能測(cè)試,即使用色譜柱附帶的檢驗(yàn)報(bào)告上測(cè)試條件和樣品來(lái)測(cè)定該色譜柱的柱效,并且在以后的使用中,應(yīng)時(shí)常對(duì)色譜柱進(jìn)行測(cè)試。


    ②柱子在使用過(guò)程中,不能碰撞、彎曲或強(qiáng)烈震動(dòng);避免壓力和溫度的急劇變化,機(jī)械震動(dòng)和溫度的突然變化都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行。


    ③當(dāng)柱子和色譜儀聯(lián)結(jié)時(shí),閥件或管路一定要清洗干凈,樣品前處理對(duì)于柱子使用壽命影響甚大,進(jìn)樣樣品要提純過(guò)濾并且嚴(yán)格控制進(jìn)樣量,可以使用保護(hù)柱。


    ④注意色譜柱的pH值使用范圍,不能高溫下過(guò)長(zhǎng)時(shí)間使用硅膠鍵和相;每天分析工作結(jié)束后,都要用適當(dāng)?shù)娜軇﹣?lái)清洗柱子。若分析柱長(zhǎng)期不使用,應(yīng)用適當(dāng)有機(jī)溶劑保存并封閉。


    質(zhì)譜部分的維護(hù)


    質(zhì)譜部分的維護(hù)一般可以按照以下日程進(jìn)行:


    每天沖洗樣品通路、清潔噴霧式;每周檢查粗真空泵油的液面;更換粗真空泵油,檢查軟管、軟線和電纜;


    清空排污瓶可以每半年進(jìn)行一次;另外在日常的試驗(yàn)中,根據(jù)試驗(yàn)需要清潔機(jī)殼,更換噴霧針,清潔或更換整個(gè)毛細(xì)管、分離器及透鏡。


    重要的是每天沖洗系統(tǒng)和清潔噴霧室。毛細(xì)管和第一級(jí)錐孔要盡可能潔凈。


    6個(gè)月更換機(jī)械泵油,需要時(shí)更換電子倍增器。


    錐孔的清潔維護(hù)


    定期清洗一級(jí)錐孔,一般兩周清洗一次,若進(jìn)樣數(shù)量較大,則盡量一周清洗一次,根據(jù)樣品數(shù)量多少及時(shí)清洗。


    清洗時(shí)將離子源溫度降到室溫,注意關(guān)閉阻斷閥,旋開固定錐孔的兩個(gè)螺絲,取下錐孔滴甲酸數(shù)滴,浸潤(rùn)幾分鐘,在甲醇:


    水為50:50溶劑中超聲清洗15分鐘,切記:避免手觸碰到錐孔尖以免影響靈敏度。


    長(zhǎng)期進(jìn)行一級(jí)錐孔的清洗,可相應(yīng)減少較為復(fù)雜的二級(jí)錐孔、六級(jí)桿等的清洗,這些清洗相對(duì)復(fù)雜;


    在進(jìn)行相關(guān)部件清洗時(shí)避免用棉花等擦拭關(guān)鍵部位,避免殘留的毛絨纖維干擾儀器的靈敏度。


    粗真空泵的維護(hù)


    真空泵包括需油的回轉(zhuǎn)泵及無(wú)油的渦旋泵,真空泵需注意觀察潤(rùn)滑油是否出現(xiàn)渾濁或缺油的情況,及時(shí)更換潤(rùn)滑油。


    泵的油面宜在2/3處,泵長(zhǎng)期運(yùn)作時(shí)每周需要擰開灰色震氣閥按鈕進(jìn)行半小時(shí)震氣,使油內(nèi)的雜物排出,油霧過(guò)濾器中的油放回到泵中;


    然后再擰緊該旋鈕,如果發(fā)現(xiàn)油的顏色變深或液面降至1/2以下,需及時(shí)更換并保存更換記錄,注意專油專用;


    無(wú)油渦旋泵,也需定期維護(hù),一般半年到一年時(shí)更換葉端密封,每天需要震氣。


    其他附屬設(shè)備維護(hù)


    ①每天實(shí)驗(yàn)完成之后,使用1:1異丙醇—水溶液清洗或擦洗離子源。注意清洗離子源時(shí)請(qǐng)勿將溶液噴入毛細(xì)管入口。


    ②當(dāng)電噴霧噴針被堵塞,針尖破損或觀察到偏離軸的噴射時(shí),就需要更換或調(diào)整。


    ③檢查毛細(xì)管,鉑金涂層變透明時(shí)需要更換,注意檢查毛細(xì)管時(shí)需要放真空,毛細(xì)管兩端的鉑金涂層不能用砂紙打磨。


    ④數(shù)據(jù)系統(tǒng),需定期備份硬盤數(shù)據(jù),進(jìn)行歸類整理。定期重新啟動(dòng)機(jī)器,將內(nèi)存區(qū)域?qū)腴W存,保證數(shù)據(jù)系統(tǒng)的穩(wěn)定。


    質(zhì)譜儀的校準(zhǔn)工作,一般宜6個(gè)月校準(zhǔn)一次。注意短時(shí)間內(nèi)溫度的急劇變化,其會(huì)影響質(zhì)量軸的偏離。


    常見色譜故障


    壓力過(guò)高


    壓力過(guò)高的原因有很多,但總體來(lái)講就是一個(gè)原因,管路堵塞。


    所以當(dāng)出現(xiàn)壓力高時(shí)候就要分段來(lái)檢查哪一段發(fā)生堵塞,檢查柱子進(jìn)口過(guò)濾芯是否被污染;


    PURGE閥過(guò)濾芯是否被污染或色譜柱被污染,檢查管路,尤其是針座毛細(xì)管,檢查進(jìn)樣器旋轉(zhuǎn)密封閥或者進(jìn)樣針及針座有否堵塞。


    壓力過(guò)低


    壓力過(guò)低總體來(lái)講一個(gè)原因就是漏液?jiǎn)栴},可能是管路泄露或者泵頭密封墊老化;


    主動(dòng)閥、四元出口閥或單向出口閥失靈,另外還要考慮是否色譜柱失效造成固定相流失、溶劑或者流速的改變等因素。


    注意壓力傳感器之前的某些部件地方堵塞也會(huì)造成壓力過(guò)低。


    壓力波動(dòng)


    液相泵的壓力波動(dòng)可以從ripple值看出,1200/1260一般ripple值小于2%。


    如果液相泵的壓力不穩(wěn)定,會(huì)影響質(zhì)譜TIC基線的穩(wěn)定,并呈規(guī)律性變化。造成壓力波動(dòng)常見的原因就是泵內(nèi)有氣泡。


    綜上所述,使用液相色譜-質(zhì)譜儀聯(lián)用儀器的工作人員,在熟練掌握儀器操作基礎(chǔ)上;


    應(yīng)了解各個(gè)組成部分的性能,在日常使用中累積經(jīng)驗(yàn),從小處著手做好日常維護(hù)保養(yǎng)工作。


    如此,才能保證儀器的良好狀態(tài),很大程度降低使用維護(hù)成本;


    確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確可靠性,并能降低儀器耗損率,延長(zhǎng)使用壽命。

 

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標(biāo)簽: 液相色譜儀
液相色譜儀 液相色譜儀的相關(guān)維護(hù)是怎樣的呢?_液相色譜儀

液相色譜柱安裝后的使用

  色譜柱在使用前,可以進(jìn)行柱的性能測(cè)試,并將結(jié)果保存起來(lái),作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。但要注意:柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同;另外,在做柱性能測(cè)試時(shí)是按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行(出廠測(cè)試所使用的條件是較佳條件),只有這樣,測(cè)得的結(jié)果才有可比性。

  1、樣品的前處理:

  a、可以使用流動(dòng)相溶解樣品。

  b、使用予處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。使用0.45?m的過(guò)濾膜過(guò)濾除去微粒雜質(zhì)。

  2、流動(dòng)相的配制:

  液相色譜是樣品組分在柱填料與流動(dòng)相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的,因此要求流動(dòng)相具備以下的特點(diǎn):

  a、流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶解能力,保證樣品組分不會(huì)沉淀在柱中(或長(zhǎng)時(shí)間保留在柱中)。

  b、流動(dòng)相具有一定惰性,與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)(特殊情況除外)。

  c、流動(dòng)相的黏度要盡量小,以便在使用較長(zhǎng)的分析柱時(shí)能得到好的分離效果;同時(shí)降低柱壓降,延長(zhǎng)液體泵的使用壽命(可運(yùn)用提高溫度的方法降低流動(dòng)相的黏度)。

  d、流動(dòng)相的物化性質(zhì)要與使用的檢測(cè)器相適應(yīng)。如使用UV檢測(cè)器,可以使用對(duì)紫外吸收較低的溶劑配制。

  e、流動(dòng)相沸點(diǎn)不要太低,否則容易產(chǎn)生氣泡,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行。

  f、在流動(dòng)相配制好后,一定要進(jìn)行脫氣。除去溶解在流動(dòng)相中的微量氣體既有利于檢測(cè),還可以防止流動(dòng)相中的微量氧與樣品發(fā)生作用。

  3、流動(dòng)相流速的選擇:

  因柱效是柱中流動(dòng)相線性流速的函數(shù),使用不同的流速可得到不同的柱效。對(duì)于一根特定的色譜柱,要追求較佳柱效,可以使用較佳流速。對(duì)內(nèi)徑為4.6mm的色譜柱,流速一般選擇1ml/min,對(duì)于內(nèi)徑為4.0mm柱,流速0.8ml/min為佳。

  當(dāng)選用較佳流速時(shí),分析時(shí)間可能延長(zhǎng)??刹捎酶淖兞鲃?dòng)相的洗滌強(qiáng)度的方法以縮短分析時(shí)間(如使用反相柱時(shí),可適當(dāng)增加甲醇或乙腈的含量)。

標(biāo)簽: 液相色譜柱
液相色譜柱 液相色譜柱安裝后的使用_液相色譜柱

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