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反相液相色譜柱使用維護(hù)注意事項(xiàng)有哪些價(jià)格是多少及工作原理

時(shí)間:2020-05-10    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  【儀器網(wǎng) 維修保養(yǎng)】作為基于極性流動(dòng)相和非極性固定相所組成的液相色譜體系,反相液相色譜柱是通過(guò)表面間的疏水效應(yīng)建立的一種色譜模式,根據(jù)一般有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)中具有非極性的疏水部分,同時(shí)疏水部分越大,一般保留值越高的性質(zhì),反相液相色譜柱進(jìn)行相應(yīng)的工作。
 
  為盡可能減少日常中不正確色譜操作對(duì)反向液相色譜柱的損壞,以下收集了目前對(duì)反相液相色譜柱的適用與維護(hù)注意事項(xiàng):
 
  1.反相液相色譜柱在進(jìn)行安裝拆卸以及更換時(shí),對(duì)接口處要擰緊但動(dòng)作要輕,力量要適度,盡可能防止較強(qiáng)的機(jī)械振動(dòng),以避免安裝等步驟出現(xiàn)機(jī)床空隙。
 
  2.溫度和壓力的突然變化和機(jī)械震動(dòng)會(huì)影響反向液相色譜柱的填充狀況,因此要控制好溫度以及壓力的變化,在進(jìn)行操作時(shí),對(duì)流速的調(diào)節(jié)也應(yīng)緩慢進(jìn)行。
 
  3.在逐漸改變?nèi)軇┑慕M成時(shí),建議不要直接從有機(jī)溶劑改編為全部是水,同理也不建議從水直接全部變?yōu)橛袡C(jī)溶劑。
 
  4.在對(duì)反相液相色譜柱的柱內(nèi)溫度進(jìn)行控制時(shí),應(yīng)注意柱內(nèi)是否有流動(dòng)相,在柱內(nèi)通入流動(dòng)相后再進(jìn)行升溫能避免對(duì)色譜柱的損壞。
 
  5.對(duì)于柱內(nèi)的雜質(zhì),一般得針對(duì)所使用的反相液相色譜柱是否能進(jìn)行反沖,只有生產(chǎn)標(biāo)明該款反相液相色譜柱能進(jìn)行反沖時(shí)才能反沖除去留在柱頭的雜質(zhì),否則反沖會(huì)使柱效降低。
 
  6.對(duì)于流動(dòng)相的選擇也應(yīng)考慮到固定相的性質(zhì),選擇合適的流動(dòng)相,以避免固定相被破壞。
 
  7.對(duì)基質(zhì)較復(fù)雜的樣品要進(jìn)行預(yù)處理或在反相液相色譜柱中連接保護(hù)柱以避免反相液相色譜柱。
 
  8.對(duì)于不同性質(zhì)的樣品,如果條件允許,建議對(duì)每一類分析配置專用的反相液相色譜柱。
 
  9.在反相液相色譜柱使用過(guò)程中,如果壓力升高,要及時(shí)處理解決。
 
  10.在使用完反相液相色譜柱后,應(yīng)對(duì)色譜分析系統(tǒng)進(jìn)行沖洗除雜過(guò)程。
 
  11.在對(duì)反相液相色譜柱進(jìn)行保存時(shí),應(yīng)將色譜柱進(jìn)行密封并在柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇,防止溶劑揮發(fā)干燥。
 
  在使用反相液相色譜柱的過(guò)程中,操作是否得當(dāng),維護(hù)是否到位會(huì)直接影響色譜柱的使用壽命和效果,因此了解反相液相色譜柱使用與維護(hù)的注意事項(xiàng)十分重要。
 
  選購(gòu)一款功能較好較優(yōu)的反相液相色譜十分重要,那么一般反相液相色譜柱的價(jià)格是多少呢?
 
  無(wú)需擔(dān)心反相液相色譜柱的價(jià)格太高,針對(duì)不同領(lǐng)域行業(yè),反相液相色譜柱的價(jià)格也有所差異。對(duì)于檢測(cè)要求較高的行業(yè),那么選購(gòu)性能較好的反相液相色譜柱就相應(yīng)的較貴,但是對(duì)于一般的實(shí)驗(yàn)室要求,也有價(jià)位合理,性能良好的反相液相色譜柱可供選擇。因此,選擇一款合適價(jià)格的反相液相色譜柱的前提是了解自己所需的使用要求。

高效液相色譜分析原理

  高效液相色譜和氣相色譜在基本理論方面沒(méi)有顯著不同,它們之間的重大差別在于作為流動(dòng)相的液體與氣體之間的性質(zhì)的差別。
  高效液相色譜分析原理:
  一、高效液相色譜分析的流程:由泵將儲(chǔ)液瓶中的溶劑吸入色譜系統(tǒng),然后輸出,經(jīng)流量與壓力測(cè)量之后,導(dǎo)入進(jìn)樣器。被測(cè)物由進(jìn)樣器注入,并隨流動(dòng)相通過(guò)色譜柱,在柱上進(jìn)行分離后進(jìn)入檢測(cè)器,檢測(cè)信號(hào)由數(shù)據(jù)處理設(shè)備采集與處理,并記錄色譜圖。廢液流入廢液瓶。遇到復(fù)雜的混合物分離極性范圍比較寬、還可用梯度控制器作梯度洗脫。這和氣相色譜的程序升溫類似,不同的是氣相色譜改變溫度,而HPLC改變的是流動(dòng)相極性,使樣品各組分在較佳條件下得以分離。
  二、高效液相色譜的分離過(guò)程:同其他色譜過(guò)程一樣,HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行的一種連續(xù)多次交換過(guò)程。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離。
  二、高效液相色譜的分離過(guò)程:同其他色譜過(guò)程一樣,HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行的一種連續(xù)多次交換過(guò)程。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離。
  開(kāi)始樣品加在柱頭上,假設(shè)樣品中含有3個(gè)組分,A、B和C,隨流動(dòng)相一起進(jìn)入色譜柱,開(kāi)始在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行分配。分配系數(shù)小的組分A不易被固定相阻留,較早地流出色譜柱。分配系數(shù)大的組分C在固定相上滯留時(shí)間長(zhǎng),較晚流出色譜柱。組分B的分配系數(shù)介于A,C之間,第二個(gè)流出色譜柱。若一個(gè)含有多個(gè)組分的混合物進(jìn)入系統(tǒng),則混合物中各組分按其在兩相間分配系數(shù)的不同先后流出色譜柱,達(dá)到分離之目的。
  不同組分在色譜過(guò)程中的分離情況,首先取決于各組分在兩相間的分配系數(shù)、吸附能力、親和力等是否有差異,這是熱力學(xué)平衡問(wèn)題,也是分離的首要條件。其次,當(dāng)不同組分在色譜柱中運(yùn)動(dòng)時(shí),譜帶隨柱長(zhǎng)展寬,分離情況與兩相之間的擴(kuò)散系數(shù)、固定相粒度的大小、柱的填充情況以及流動(dòng)相的流速等有關(guān)。所以分離最終效果則是熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)兩方面的綜合效益。

標(biāo)簽: 高效液相色譜
高效液相色譜 高效液相色譜分析原理_高效液相色譜

液相色譜儀進(jìn)樣器的選擇

  早期使用隔膜和停流進(jìn)樣器,裝在色譜柱進(jìn)口處。現(xiàn)在大都使用六通進(jìn)樣閥或自動(dòng)進(jìn)樣器。

  進(jìn)樣裝置要求:密封性好,死體積小,重復(fù)性好,保證中心進(jìn)樣,進(jìn)樣時(shí)對(duì)色譜系統(tǒng)的壓力、流量影響小。HPLC進(jìn)樣方式可分為:隔膜進(jìn)樣、停流進(jìn)樣、閥進(jìn)樣、自動(dòng)進(jìn)樣。

  1.隔膜進(jìn)樣。

  用微量注射器將樣品注進(jìn)專門設(shè)計(jì)的與色譜柱相連的進(jìn)樣頭內(nèi),可把樣品直接送到柱頭填充床的中心,死體積幾乎即是零,可以獲得較佳的柱效,且價(jià)格便宜,操縱方便。但不能在高壓下使用(如10MPa以上);此外隔膜輕易吸附樣品產(chǎn)生記憶效應(yīng),使進(jìn)樣重復(fù)性只能達(dá)到1~2%;加之能耐各種溶劑的橡皮不易找到,常規(guī)分析使用受到限制。

  2.停流進(jìn)樣。

  可避免在高壓下進(jìn)樣。但在HPLC中由于隔膜的污染,停泵或重新啟動(dòng)時(shí)往往會(huì)出現(xiàn)“鬼峰”;另一缺點(diǎn)是保存時(shí)間不準(zhǔn)。在以峰的始末信號(hào)控制餾分收集的制備色譜中,效果較好。

  3.閥進(jìn)樣。

  一般HPLC分析常用六通進(jìn)樣閥(以美國(guó)Rheodyne公司的7725和7725i型常見(jiàn)),其關(guān)鍵部件由圓形密封墊(轉(zhuǎn)子)和固定底座(定子)組成。由于閥接頭和連接管死體積的存在,柱效率低于隔膜進(jìn)樣(約下降5~10%左右),但耐高壓(35~40MPa),進(jìn)樣量正確,重復(fù)性好(0.5%),操縱方便。

  4.自動(dòng)進(jìn)樣。

  用于大量樣品的常規(guī)分析。

標(biāo)簽: 液相色譜儀
液相色譜儀標(biāo)簽: 液相色譜儀進(jìn)樣器的選擇_液相色譜儀組合標(biāo)題:

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