濁度分析儀測量主要是根據(jù)散射法和透射法兩種原理，不同的原理有不同特點(diǎn)，我們在使用的時候需要注意什么，如何使用濁度分析儀呢？ 1、仔細(xì)檢查濁度標(biāo)準(zhǔn)板，如有灰塵、污漬，可用脫脂棉加乙醇、乙醚各半混合液擦凈，比色皿可用清潔劑或洗滌精清洗，然后用清水沖凈，兩個透光面擦干。儀器預(yù)熱10分鐘?！ ?、量程選擇鈕置“100”檔，在試樣槽后方緊靠右插入濁度標(biāo)準(zhǔn)板(有編號面朝左)。 3、拉桿推入，光路中不置入符何物體，調(diào)整“調(diào)零”旋鈕，使顯示讀數(shù)為“0”(空氣校零)，拉桿拉出，濁度標(biāo)準(zhǔn)確性板置入光路，調(diào)整(校準(zhǔn))旋鈕使顯示讀數(shù)為濁度標(biāo)準(zhǔn)板出廠標(biāo)定值——NTU，在此以后“校準(zhǔn)”旋鈕不能再隨意變動，取出標(biāo)準(zhǔn)板。 4、量程“1”；“10”采用30mm比色皿。量程“100”采用5mm比色皿。5mm比色皿緊靠右插入。 5、在比色皿內(nèi)放入無濁度水(約3/4高度)，放入試樣槽前方，被測液入入試樣槽后方(大小比色皿均緊靠右側(cè))，推入拉桿，調(diào)節(jié)器節(jié)“零位”鈕使顯示數(shù)為0。拉出拉桿，樣品置入光路，顯示值即為被測液濁度值NTU?！ ?、測量中“量程”選擇鍵如需轉(zhuǎn)換，除選用不同比色皿外，無濁度水調(diào)零步驟須重復(fù)一次?！ ?、本儀器標(biāo)準(zhǔn)板出廠前已用標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定，如用戶需重新標(biāo)定，只要用10FTU標(biāo)準(zhǔn)液和零濁度水逆向進(jìn)行以上步驟，重新測定標(biāo)定值。
在我們使用熱分析儀時要注意些什么事項：
一、樣杯的使用問題
?。╝）對于成分分析，一定取為孕育的原鐵液燒入樣杯；
?。╞）注入鐵液溫度可以高于初晶溫度50攝氏度，溫度低則不能測出初晶溫度，溫度太高則容易熔斷熱電偶絲；
?。╟）注入鐵液量要求充滿樣杯體積的90%~100%，太少則溫度平臺變陡，不能識別出正確的特征點(diǎn)；太少時鐵液溢出使成分及性能測定樣杯中的添加劑丟失，不能發(fā)揮作用。在球化率測定中鐵液量還引起樣杯的熱容量變化。
?。╠）一次測量完成后，盡快取下用過的樣杯，避免樣杯座溫度升高，影響以后測量精度。
二、冷卻曲線異常的問題
（a）冷卻曲線Tl明顯，但共晶溫度出現(xiàn)回升，Ts測試失敗.
原因：1.樣杯中曲線Tl或無Te;2.鐵液中微量元素干擾（Ti）;3.孕育后鐵液，強(qiáng)烈的孕育作用抵消看白口化元素的作用。
（b）冷卻曲線無Tl點(diǎn)，但Ts平臺存在。
原因：1。燒注溫度低于初晶溫度；2.鐵液碳當(dāng)量太高或太低，超出儀器的測量范圍。
?。╟）初晶平臺出現(xiàn)過冷。
原因：一些合金元素在初晶階段放出大量結(jié)晶潛熱。高Cr鑄鐵發(fā)生此現(xiàn)象的情況較多。
三、儀器的接地問題
在大功率電氣設(shè)備附近使用熱分析儀器，曲線的形狀有時出現(xiàn)鋸齒狀或共晶平臺處出現(xiàn)溫度漂移，造成測量的失敗。此時，補(bǔ)償導(dǎo)線及儀器的屏蔽室關(guān)鍵問題，一定要單獨(dú)做地線，保證絕緣電阻小于1Ω一下。
四、合金鑄鐵的問題
特殊的合金鑄鐵，由于合金元素的含量偏大，合金元素對冷卻曲線的影響程度要大于金屬液體中的碳、硅對曲線的影響。雖然CE%、C%、Si%都在儀器的測量范圍之內(nèi)，但也不能很準(zhǔn)確卻的測量該種鐵液的相應(yīng)成分。上海，廣州、秦皇島等都有這一情況發(fā)生過。
五、其他
（a）高磷鑄鐵問題：高磷鑄鐵中，磷的作用相當(dāng)于1/3的硅，對硅的成分分析有很大的影響，使用時需要進(jìn)行特殊處理。
（b）沖天爐熔煉時，偶爾的共晶再輝，除少數(shù)白口元素丟失或鐵液倒多白口化元素作用減弱外，大多數(shù)客戶是由于爐料中微量元素的偶然變化所造成的。
（c）一些孕育后的鐵液，也能直接用白口化樣杯進(jìn)行測量，但不使用強(qiáng)烈孕育劑后，可能就不能測量了，需要改在孕育前使用。
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