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分光光度計(jì)分操作中故障排除方法 光度計(jì)操作規(guī)程

時(shí)間:2020-05-15    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  【儀器網(wǎng) 使用手冊(cè)】分光光度計(jì)作為一種精密儀器,在運(yùn)行工作過(guò)程中由于工作環(huán)境與操作方法等原因,可能影響設(shè)備的性能或者導(dǎo)致設(shè)備故障。如果儀器故障嚴(yán)重時(shí),應(yīng)及時(shí)與廠家聯(lián)系解決,而有些是使用者可以自己調(diào)節(jié)處理的問(wèn)題,下面我們來(lái)分析一下。
 
  分光光度計(jì)故障處理方法:
 
  一、儀器不能調(diào)零:
 
  1、光門沒(méi)有完全關(guān)閉,修復(fù)光門部件使其完全關(guān)閉。
 
  2、儀器嚴(yán)重受潮,打開光電管暗盒用電吹風(fēng)吹幾分鐘使其干燥,并更換干燥劑。
 
  3、電路故障,送修理部門檢修電路。
 
  二、儀器不能調(diào)“100%”:
 
  1、光量不夠,增加靈敏度倍率檔位或更換光源燈。
 
  2、比色皿架未落位,調(diào)整比色皿架。
 
  3、光電轉(zhuǎn)換部分老化,更換部件。
 
  4、電路故障,調(diào)修電路。
 
  三、測(cè)量過(guò)程中“100%”點(diǎn)經(jīng)常變動(dòng):
 
  1、比色皿在比色皿架中放置的位置不一致或表面有液滴,用擦鏡紙擦干凈比色皿表面,然后將其安放在比色槽的左邊,上面用定位夾定位。
 
  2、電路故障,送修電路。
 
  四、數(shù)顯不穩(wěn):
 
  1、預(yù)熱時(shí)間不夠,延長(zhǎng)預(yù)熱時(shí)間至30分鐘左右。
 
  2、光電管內(nèi)的干燥劑失效導(dǎo)致微電流放大器受潮,烘烤電路并更換或烘烤干燥劑。
 
  3、環(huán)境振動(dòng)過(guò)大、光源附近空氣流速大、外界強(qiáng)光照射,應(yīng)改善工作環(huán)境。
 

紫外可見分光光度計(jì)原理及應(yīng)用

  紫外可見分光光度計(jì)法從問(wèn)世以來(lái),在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展,尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上,促使分光光度計(jì)儀器的不斷創(chuàng)新,功能更加齊全,使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。

  1.原理

  物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量, 相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同,因此,每種物質(zhì)就有其 特有的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或 測(cè) 定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸 收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。

  紫外可見分光光度法的定量分析基礎(chǔ)是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質(zhì)在一定濃度 的吸光度與它的吸收介質(zhì)的厚度呈正比。

  2.應(yīng)用

  2.1 檢定物質(zhì)

  根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是最大吸收波長(zhǎng)雖ax和摩爾吸收系數(shù)是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很廣泛的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的藥典中,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的最大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段。

  2.2 與標(biāo)準(zhǔn)物及標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照

  將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測(cè)定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì),則兩者的光譜圖應(yīng)完全一致。如果沒(méi)有標(biāo)樣,也可以和現(xiàn)成的標(biāo) 準(zhǔn)譜圖對(duì)照進(jìn)行比較。這種方法要求儀器準(zhǔn)確,精密度高,且測(cè)定條件要相同。

  2.3 比較最大吸收波長(zhǎng)吸收系數(shù)的一致性

  2.4 純度檢驗(yàn)

  2.5 推測(cè)化合物的分子結(jié)構(gòu)

  2.6 氫鍵強(qiáng)度的測(cè)定

  實(shí)驗(yàn)證明,不同的極性溶劑產(chǎn)生氫鍵的強(qiáng)度也不同,這可以利用紫外光譜來(lái)判斷化合物在不 同溶劑中氫鍵強(qiáng)度,以確定選擇哪一種溶劑 。

  2.7 絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定

  2.8 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究

  2.9 在有機(jī)分析中的應(yīng)用

  有機(jī)分析是一門研究有機(jī)化合物的分離、鑒別及組成結(jié)構(gòu)測(cè)定的科學(xué),它是在有機(jī)化學(xué)和分析化學(xué)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的綜合性學(xué)科。

標(biāo)簽: 紫外可見分光光度計(jì)
紫外可見分光光度計(jì) 紫外可見分光光度計(jì)原理及應(yīng)用_紫外可見分光光度計(jì)

紫外可見分光光度計(jì)在生命科學(xué)中的應(yīng)用

  目前,紫外可見分光光度計(jì)的應(yīng)用主要是在定量分析方面。先從生命科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用來(lái)介紹。紫外可見分光光度計(jì)在生命科學(xué)中應(yīng)用非常廣泛。最主要的是以下5個(gè)方面。

  1.蛋白質(zhì)分析工作中

  紫外可見分光光度計(jì)在蛋白質(zhì)的分析中,最主要的是作蛋白質(zhì)含量檢測(cè);一般是在蛋白質(zhì)的吸收峰上作吸光度測(cè)定。因?yàn)榈鞍踪|(zhì)對(duì)紫外光的主要吸收波長(zhǎng)為280nm,所以,采用光度測(cè)量模式,將儀器的波長(zhǎng)GOTO到蛋白質(zhì)的最大吸收峰波長(zhǎng)280nm上,測(cè)試其吸光度大小,就可完成對(duì)蛋白質(zhì)的定量檢測(cè)。

  2.核酸分析工作中

  紫外可見分光光度計(jì)在核酸分析中的應(yīng)用,主要是用來(lái)對(duì)核酸的定量檢測(cè);因?yàn)楹怂岬奈辗逶?60nm。我們只要采用光度測(cè)量模式,將紫外可見分光光度計(jì)的波長(zhǎng)GOTO到核酸的最大吸收峰260nm上,測(cè)試其吸光度大小就是了。

  3.氨基酸分析工作中

  紫外可見分光光度計(jì)在氨基酸分析中的應(yīng)用,主要是用來(lái)對(duì)氨基酸的定量檢測(cè)。因?yàn)榘被釋?duì)紫外光的主要吸收波長(zhǎng)為230nm,所以,我們只要采用光度測(cè)量模式,將紫外可見分光光度計(jì)儀器的波長(zhǎng)GOTO到氨基酸的最大吸收峰230nm上,就可測(cè)試其吸光度大小,從而計(jì)算出氨基酸的含量。但是,因?yàn)榘被岱治鰰r(shí),一般是將它溶解在水中,而水在230nm附近有很多干擾吸收線,所以,在用紫外可見分光光度計(jì)對(duì)氨基酸分析檢測(cè)時(shí),要注意防止干擾的問(wèn)題。此外,還需注意:只有少數(shù)氨基酸有紫外吸收,多數(shù)氨基酸無(wú)紫外吸收或很弱,測(cè)定時(shí)要衍生化后再測(cè)。

  4.糖類分析測(cè)試工作中

  紫外可見分光光度計(jì)在糖的分析中,主要是作定量檢測(cè)。因?yàn)樘菍?duì)紫外光的主要吸收波長(zhǎng)為218nm,所以,對(duì)糖類進(jìn)行分析時(shí),只要采用光度測(cè)量模式,將紫外可見分光光度計(jì)儀器的波長(zhǎng)GOTO到氨基酸的最大吸收峰218nm上,就可測(cè)試其吸光度大小,從而計(jì)算出糖的含量。

  5.多糖分析測(cè)試工作中

  紫外可見分光光度計(jì)在多糖的分析中,主要也是作定量檢測(cè)。因?yàn)槎嗵菍?duì)紫外光的主要吸收波長(zhǎng)為206nm,所以,我們只要采用光度測(cè)量模式,將紫外可見分光光度計(jì)儀器的波長(zhǎng)GOTO到多糖的最大吸收峰206nm上,就可測(cè)試其吸光度大小,從而計(jì)算出多糖的含量。

  但是多糖的分析難度很大。因?yàn)?在206nm處的時(shí)候,光源(氘燈)的能量已經(jīng)很弱,儀器光學(xué)系統(tǒng)的能量輸出也很低,光電倍增管的靈敏度也很低,206nm左右的干擾也很大。所以,用紫外可見分光光度計(jì)作多糖的分析是很難的事,目前許多科學(xué)家正在研究中。

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