任何顆粒物進(jìn)進(jìn)液相色譜儀后都會(huì)在柱子進(jìn)口端被篩板擋住,zui后的結(jié)果是將柱子堵塞,表現(xiàn)出的特征是系統(tǒng)壓力增加并使色譜峰變形。因此,要采取各種預(yù)防措施,包括操縱步驟和商品儀器自身的各種過(guò)濾設(shè)計(jì),努力防止或減少顆粒物進(jìn)液相色譜儀中,從而延長(zhǎng)儀器和色譜柱的使用壽命,并進(jìn)步數(shù)據(jù)的可靠性。
YL9100液相色譜儀
在液相色譜儀中,顆粒物的主要來(lái)源有三個(gè)途徑:活動(dòng)相、被測(cè)樣品和儀器系統(tǒng)部件的磨損物。
1、被測(cè)樣品
使用針筒式過(guò)濾器不可能100%得到通過(guò)過(guò)濾器的被測(cè)樣品,總會(huì)或多或少的丟失。丟失來(lái)自這樣幾方面:過(guò)濾器濾膜的吸附、過(guò)濾器濾出的顆粒物上的吸附、針筒式濾膜過(guò)濾器與針筒連接處的滲漏等。
2、活動(dòng)相
無(wú)論是液相色譜儀HPLC級(jí)的水還是在實(shí)驗(yàn)室使用超純水凈化系統(tǒng)制備的水,zui后一步也是通過(guò)0.2μm微孔濾膜。任何一種緩沖液中加進(jìn)了固體物,必然活動(dòng)相過(guò)濾將。少量雜質(zhì)顆粒存在于活動(dòng)相中必然成為殘?jiān)?/span>
解決辦法:2. 1.活動(dòng)相制備僅采用HPLC級(jí)液體時(shí)不需要過(guò)濾,反之所有活動(dòng)相組成在使用前必須過(guò)濾。
2.2在連接儲(chǔ)液瓶和泵的輸液管的末端進(jìn)口采用下沉式過(guò)濾器(常見(jiàn)材質(zhì)有熔融玻璃砂芯濾板和微孔金屬的兩種)也是很重要的。這個(gè)過(guò)濾器的規(guī)格為≥10μm的微孔物質(zhì),所以它不能取代活動(dòng)相過(guò)濾步驟,但是它能除往系統(tǒng)中的塵土并保證儲(chǔ)液瓶、輸液管使用的可靠性。
2.3.推薦在HPLC系統(tǒng)中采用一個(gè)0.45 或0.5μm的在線多孔過(guò)濾器,接在自動(dòng)進(jìn)樣器和柱子之間,即使已使用了保護(hù)柱。這個(gè)在線過(guò)濾器將成為擋板代替柱頭的濾板,而且如采用一個(gè)玻璃砂芯濾板,既便宜,更換又方便(幾分鐘就可更換)。若采用在線過(guò)濾,液相色譜儀檢測(cè)每批樣品開(kāi)始前記錄下壓力值,當(dāng)壓力上升一定值,例如25%或增加 500psi,應(yīng)該更換玻璃砂芯濾板了,更換以后沖洗幾分鐘系統(tǒng)將恢復(fù)到原來(lái)的壓力值。
3、儀器系統(tǒng)部件的磨損物
最后,在液相色譜儀HPLC系統(tǒng)中顆粒物的另一個(gè)主要來(lái)源是輸液泵密封墊和進(jìn)樣閥旋轉(zhuǎn)軸的磨損。關(guān)于輸液泵密封墊的磨損更換有兩種不同建議。
3.1、在一般實(shí)驗(yàn)室中輸液泵密封墊通常使用壽命為六個(gè)月到一年,因此建議半年或一年更換這些密封墊。
3.2、原裝密封墊的密封效果,更換以后輕易引起活動(dòng)相滲漏。所以,只要不漏液就不要輕易更換密封墊。
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液相色譜儀檢測(cè)器阻塞的現(xiàn)象有:系統(tǒng)壓力增高,松開(kāi)檢測(cè)器進(jìn)口的接頭壓力降至正常水平。檢測(cè)器部分有三處易發(fā)生阻塞,即進(jìn)口管路、流通池和出口管路。因組設(shè)造成壓力顯著增高,雖然用一般的凈化方法去掉阻塞可能不奏效,但值得一試。如用注射器回抽池中的溶劑受到很大阻力,說(shuō)明阻塞相當(dāng)嚴(yán)重。若是檢測(cè)儀器廠商標(biāo)明池能耐高壓,可用泵反沖,這樣??扇サ糇枞麎毫?,注意壓力不要超過(guò)6MPa~7MPa。標(biāo)準(zhǔn)池一般耐壓在3~5MPa左右,不可用此法?! ∮靡陨戏椒ㄔ囼?yàn)不能成功疏通檢測(cè)器通道阻塞時(shí),可將流通池從檢測(cè)器中拆下來(lái),將進(jìn)口管路卸下,用泵方向沖洗。然后再?zèng)_洗出口管路。如果進(jìn)出口管路都是通暢的,那么就是流通池本身阻塞?! ∵M(jìn)口管路是最易發(fā)生堵塞的地方,用小徑的管路可以擋住進(jìn)入檢測(cè)器的微粒。但有下列情形者在進(jìn)口處可發(fā)生堵塞: 1、自己填裝的柱在出口處留下填料微粒; 2、修復(fù)柱時(shí)逆向反沖時(shí)間不夠就接到檢測(cè)器上; 3、逆向反沖時(shí)原柱頭密封性能不好,填料漏出?! ∪绻氯h(huán)發(fā)生,應(yīng)在柱和檢測(cè)器之間裝一個(gè)沒(méi)有死體積的在線過(guò)濾器。拆下進(jìn)口管路反接到泵上反沖,可以疏通堵塞?! ?duì)一些頑固性阻塞而又不能從池上拆開(kāi)的管路,可以從管路進(jìn)口處切掉大約1~2cm長(zhǎng)的管子。當(dāng)然這是一種無(wú)可奈何的選擇,因?yàn)槊看尾僮骱髸?huì)使得管子變短,還涉及到換刃環(huán)接頭等,還可能會(huì)因?yàn)榍锌诓黄秸?、密封不?yán)等造成滲漏。 若用以上方法都不能疏通疏通進(jìn)口管路,應(yīng)考慮更換新管子或請(qǐng)廠商修理。出口管路阻塞,也可參照上述方法進(jìn)行處理。
液相色譜儀的基本故障
1、柱壓高原因
(1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi);
(2)樣品污染沉積。處理對(duì)于第一種情況先用40~50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應(yīng)提高流速?zèng)_洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對(duì)于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長(zhǎng)短由樣品污染的情況而定),再用換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。
2、氣泡溢出
流動(dòng)相內(nèi)有氣泡,關(guān)閉泵,打開(kāi)泄壓閥,打開(kāi)purg鍵,清洗脫氣,氣泡不斷從過(guò)濾器冒出,進(jìn)入流動(dòng)相,無(wú)論打開(kāi)purge鍵幾次,都無(wú)法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因過(guò)濾器長(zhǎng)期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過(guò)濾器內(nèi)部由于霉菌的生長(zhǎng)繁殖,形成菌團(tuán),阻塞了過(guò)濾器,緩沖液難以流暢地通過(guò)過(guò)濾器,空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過(guò)濾器進(jìn)入流動(dòng)相。處理過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中,超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小時(shí),輕輕震蕩幾次,再將過(guò)濾器用純水清洗幾次,打開(kāi)泄壓閥,打開(kāi)purge鍵清洗脫氣,如仍有氣泡不斷從過(guò)濾器冒出,繼續(xù)將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中,如沒(méi)有氣泡不斷從過(guò)濾器中冒出,說(shuō)明過(guò)濾器內(nèi)部的霉菌菌團(tuán)已被硝酸破壞,流動(dòng)相可以流暢地通過(guò)過(guò)濾器。打開(kāi)泄壓閥,打開(kāi)泵,流速調(diào)至1.0~3.0ml/min,純水沖洗過(guò)濾器1小時(shí)左右。即可將過(guò)濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥,純甲醇沖洗半小時(shí)即可。
3、既無(wú)壓力指示,又無(wú)液體流過(guò)
(1)泵密封墊圈磨損;
(2)大量氣泡進(jìn)入泵體;
處理對(duì)于第一種情況,更換密封墊圈;對(duì)于第二種情況,在泵作用的同時(shí),用一個(gè)50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。
4、壓力波動(dòng)大,流量不穩(wěn)定
原因系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,使得兩者不能密封。處理工作中注意觀察流動(dòng)相的量,保證不銹鋼濾器沉入儲(chǔ)液器瓶底,避免吸入空氣,流動(dòng)相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物,拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。
5、出峰不佳,峰分叉
(1)色譜柱被污染;
(2)柱頭填料塌陷;
處理對(duì)于第一種情況,先用純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長(zhǎng)短由樣品污染的情況而定),再換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳,則考慮第二種情況。對(duì)于第二種情況,擰開(kāi)柱頭,檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷。去除硬結(jié)部分(污染的填料),裝入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊,再填平,滴甲醇,再壓緊反復(fù)幾次,直至裝滿填平。柱頭用甲醇沖洗干凈,擦凈柱外壁的填料,擰緊柱頭,用純甲醇沖洗30分鐘以上。
6、峰面積重復(fù)性不佳
(1)進(jìn)樣閥漏液;
(2)加樣針不到位。
(3)液量不足.
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