微量移液器是進行生化試驗或分子生物學實驗的必備工具。它是一種在一定容量范圍內可隨意調節(jié)的精密取液裝置，基本原理是依靠裝置內活塞的上下移動，推動按鈕帶動推動桿使活塞向下移動，排除活塞腔內的氣體。松手后，活塞在復位彈簧的作用下恢復原位，從而完成一次吸液過程。
微量移液器的使用方法：
1、保持微量移液器垂直，將按鈕壓至段；
2、微量移液器頭浸入溶液，緩慢釋放按鈕；
3、保持微量移液器垂直，將微量移液器頭與容器壁接觸，慢慢壓下按鈕至段；
4、壓至第二段把溶液完全釋放出；
5、釋放按鈕回原狀。
微量移液器使用的注意事項：
1、勿將微量移液器本體浸入溶液中。
2、吸取黏度高的試液，請先將微量移液器頭以刀片或剪刀將出口切大，并先行預潤后再吸取。
3、吸取酸液或具腐蝕性溶液后，請將微量移液器拆解開，各部位零件以蒸餾水沖洗干凈，擦干后再正確組合回復原狀。
4、微量移液器的任何部份切勿用火燒烤，亦不可吸取溫度高于70℃的溶液，避免蒸氣侵入腐蝕活塞。
5、套有微量移液器頭的微量移液器，無論微量移液器頭中是否有溶液，均不可平放，需直立架好。
6、若不小心使溶液進入吸管柱內時，應予以拆解，將活塞組件、吸管柱、O-ring、鐵氟龍墊等各部位以清水沖洗干凈后，再以酒精擦拭，擦干后再正確組合回復原狀。
7、定期自行以天平檢查準確度，若有任何問題請送廠維修。
微量移液器的使用方法：
1、保持微量移液器垂直，將按鈕壓至段；
2、微量移液器頭浸入溶液，緩慢釋放按鈕；
3、保持微量移液器垂直，將微量移液器頭與容器壁接觸，慢慢壓下按鈕至段；
4、壓至第二段把溶液完全釋放出；
5、釋放按鈕回原狀。
微量移液器使用的注意事項：
1、勿將微量移液器本體浸入溶液中。
2、吸取黏度高的試液，請先將微量移液器頭以刀片或剪刀將出口切大，并先行預潤后再吸取。
3、吸取酸液或具腐蝕性溶液后，請將微量移液器拆解開，各部位零件以蒸餾水沖洗干凈，擦干后再正確組合回復原狀。
4、微量移液器的任何部份切勿用火燒烤，亦不可吸取溫度高于70℃的溶液，避免蒸氣侵入腐蝕活塞。
5、套有微量移液器頭的微量移液器，無論微量移液器頭中是否有溶液，均不可平放，需直立架好。
6、若不小心使溶液進入吸管柱內時，應予以拆解，將活塞組件、吸管柱、O-ring、鐵氟龍墊等各部位以清水沖洗干凈后，再以酒精擦拭，擦干后再正確組合回復原狀。
7、定期自行以天平檢查準確度，若有任何問題請送廠維修。
為了確保移液器的準確度和精確度，應根據具體使用情況進行定期保養(yǎng)。特別是在使用腐蝕性溶劑后，應該對移液器進行清潔。通過這些簡單的清潔和保養(yǎng)方法，可適當地延長移液器的使用壽命。
l、外部清洗
方法：根據使用情況，可以用洗潔精清洗，或用60％異丙醇消毒，然后用雙蒸水淋洗，晾干。
2、內部清洗
一般密封圈無需維護，活塞清洗或更換后需要涂上薄薄一層硅酮油脂移液器每日用完后，應旋轉到最大刻度，讓彈簧恢復原形，有助于保持彈簧彈性。針對不同性質的液體，有不同的清洗和保養(yǎng)方法。
水溶液和緩沖液用蒸餾水校準移液器，結果非常準確打開移液器，用雙蒸水沖洗污染的部分，可以在干燥箱中干燥，溫度不超過60~C。給活塞涂抹少量潤滑油潤滑油
無機酸／堿如果經常移取高濃度的酸／堿液，可以偶爾用雙蒸水清洗移液器的下半支?？梢允褂脦в袨V芯的吸嘴移液器中使用的塑料材料和陶質活塞大都是耐酸耐堿材料(除了氫氟酸)。但酸／堿液的蒸氣可能會進入移液器的下部，影響其性能，清潔方法同“水溶液”部分
具有潛在傳染性的液體為了避免污染，應該使用帶有濾芯的吸嘴?；蛘呤褂谜蛑脫Q方法移取對污染的部分進行121~C、20min高壓滅菌，或者將移液器下部浸入實驗室常規(guī)的消毒劑中。隨后用雙蒸水清洗，并用上述方法進行干燥
細胞培養(yǎng)物為了保證無菌，應使用帶有濾芯的吸嘴參照“具有潛在傳染性的液體”的清潔方法
有機溶劑密度與水不同，不許調節(jié)移液器；由于蒸汽壓高和濕潤行為的變化，應快速移液；移液結束后，拆開移液器，讓液體揮發(fā)通常對于蒸氣壓高的液體，任其自然揮發(fā)的過程就足夠了，或者將下部浸人消毒劑中(確保浸人的液面不要超過密封圈彈簧位置，以避免受到液體腐蝕)。用雙蒸水清洗，并用上述干燥方法將其干燥
放射性溶液為了避免污染，應該使用帶有濾芯的吸嘴，或者使用正向置換方法拆開移液器，將污染部分浸入復合溶液或專用的清潔溶液，用雙蒸水清洗，并用上述干燥方法將其干燥
核酸／蛋白質溶液為了避免污染，應該使用帶有濾芯的吸嘴，或者使用正向置換方法蛋白質：拆開移液儀，用去污劑清洗，清洗和干燥方法如上所述核酸：在氨基乙酸／鹽酸緩沖液(pH2．0)中煮沸10min(確保瓊脂糖凝膠電泳檢測不到DNA殘留)，用雙蒸水清洗干凈，并用上述的干燥方法干燥，同時給活塞涂抹少量潤滑油
3、消毒
包括紫外消毒、高壓消毒。若移液器采用抗紫外線的高質量材料做成，可以采用紫外消毒。高壓消毒分為整支移液器高壓滅菌消毒和半支高壓消毒。整支高壓滅菌消毒前需旋松連接部位，進行部分拆卸和半支高壓消毒；下半支可以拆卸，進行高壓消毒(121℃、20min)，如有必要，將消毒部件在室溫下晾干，等到溫度徹底降低后再安裝。
4.從四個方面認識微量移液器性能校驗
微量移液器是一種移取微量液體的新型實驗工具，是進行生化實驗、微生物學實驗和分子生物學實驗的必備工具。微量移液器主要包括手動移液器和電子移液器兩種。微量移液器的容量規(guī)格范圍為0.1uL~5mL,滿足液體的取樣和轉移的需要。
微量移液器的性能校驗一般有以下幾方面：
(一)氣密性檢測
移液器吸滿液體后,手持垂直放置15s,檢查吸嘴的尖頭有無液滴,如有,則說明漏氣。
(二)準確性檢測
1.量程小于1uL,建議使用分光光度法檢測。將移液器調至目標體積,然后移取染料溶液,加入一定體積的蒸餾水中,測定溶液的稀釋度(334nm或340nm),重復幾次移液操作,計算移液器的度。
2.量程大于1uL,可以用稱重法檢測。通過對水的稱重,轉換成體積(體積=質量/密度),鑒別移液器的準確性。由水的密度是隨著溫度交化而變化,且稱量天平本身度不符合檢測要求,檢測又大多在一個開放式空間操作,偏差在所難免。因面,此種稱量只能現場粗略地判斷移液器的確性進一步的校準必須在專業(yè)的實驗室操作進行。
注意：稱重法實驗室必備條件是高度靈做的分析天平(定期校準)、雙蒸水和稱量容器。水、移液器和吸嘴必須具有相同的溫度(20℃時水的密度為0.0982g/cm3)。
(三)專業(yè)校準
移液器經過長期使用,彈簧的彈力會發(fā)生變形,加之本身又是塑料材質不耐磨擦,因而就會產生誤差。為了保證移液器傳遞液體量的準確性,必須對移液器進行定期校準。為了更好地發(fā)揮該類計量儀器的作用,對新購進的儀器要進行校準后才能使用:對正在使用的計量儀器,由于長期使用會造成示值與度量對象的誤差,這種誤差若不及時校正,必定會影響測試和科研工作,因此,對使用的移液器要定期檢定、校正,并建立檔案,只有這樣才能使移液器在日常工作中更好的發(fā)揮作用。
目前,在許多實驗室條件下進行的常規(guī)檢測并不能完全取代專業(yè)的校準工作,因為校準對于外部環(huán)境、工作條件及使用的精密儀器具有較高的技術要求,而這些條件往往是大多數實驗室無法提供的?，F在一些大型的移液器制造商均采用全球統(tǒng)一的移液器標準操作規(guī)范,通過計算機對分析天平的測量,數據采集、計算、結果評價等環(huán)節(jié)進行在線控制,即利用專業(yè)軟件校正控制系統(tǒng)完成。也就是說所有的人為操作都被計算機記錄并隨報告打印出來,而電腦對數據的評估認證也是在同期進行并完成的,完全排除了人為操縱校準結果的可能性。
（四)微量移液器的標定
合格的移液器在使用一段時間后,由于敲打、磨損或液體吸入吸管柱內等原因均有可能導致其度下降,因此需進行標定。移液器1年至少標定1次。蒸餾水稱量法標定移液器則是常用的方法。
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