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卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀電解液更換注意事項(xiàng) 如何挑選購買卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀

時(shí)間:2020-07-11    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
1、準(zhǔn)備一張干凈的濾紙,將電解池的兩根干燥管放到紙上,拿出電解電極,將陰極室(電解電極)內(nèi)的電解液倒掉,再將陽極室(電解池瓶)的電解液緩緩倒掉(注意不要將攪拌子滑落到下水道中)。

2、電解池如果沒有污染可不清洗。當(dāng)清洗時(shí)必須按嚴(yán)格操作。

3、清洗:包括電解池瓶、電解電極、測(cè)量電極、攪拌子可用無水甲醇、乙醇等無水溶劑清洗;清洗后放在大約60℃以下的烘箱內(nèi)烘干4小時(shí),然后在烘箱中自然冷卻。

注意:清洗時(shí)兩插頭、線及膠帽部分不可觸及清洗液。

4、在測(cè)量電極、兩干燥管,進(jìn)樣旋塞、密封口的磨口處,均勻的涂上一層真空脂將其裝到相應(yīng)的位置上,輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)一下,使其較好的密封。將約120毫升的電解 液分別注入陰、陽極室。使陰、陽極室的液面高度保持一致,液面高度至電解池下刻度線即可,然后將密封塞、干燥管裝好,輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)一下,使其較好的密封。

5、新鮮的電解液顏色為棕紅色或棕黑色。正常使用中顏色為淡黃色。

6、電解液的失效:下面幾種條件可能失效。

(1)、電解液使用一個(gè)月以上;(2)、電解液顏色變深(非過碘狀態(tài)下);(3)、電解過程很難達(dá)到終點(diǎn)并反復(fù)搖動(dòng)電解池幾次之后也如此。(4)、人為過碘產(chǎn)碘很慢。

7、使用中因空氣濕度大、做樣頻繁或做固體樣品不易到終點(diǎn)時(shí),在實(shí)驗(yàn)的間隔搖動(dòng)電解池可使其較快達(dá)到終點(diǎn)。

8、注意:換試劑必須小心,不要吸入或用手接觸試劑,如與試劑接觸,應(yīng)用水徹底沖洗干凈。由于試劑味大,并含有毒成份,所以試驗(yàn)室內(nèi)通風(fēng)要良好。 

卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀的兩個(gè)分介紹

    下文主要說卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀的兩個(gè)分類,詳解請(qǐng)繼續(xù)閱覽:

 

    1.智能容量法中文卡式水分測(cè)定儀

    適用于較高含水量的樣品(液體、固體、氣體);

    電位分辨率0.1mv,滴定管20,000步,測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確可靠;

    智能識(shí)別卡爾費(fèi)休滴定劑和各種附件,防止發(fā)生錯(cuò)誤;

    智能化監(jiān)控溶劑的狀態(tài),自動(dòng)更換溶劑;

    一鍵水分測(cè)定功能;

    直觀而靈活的方法編輯方式;

    可使用多種語言打印符合GLP規(guī)范的報(bào)告;

    電腦中文軟件和LCD彩色觸摸屏可同時(shí)或分別控制。

    2.智能庫侖法中文卡式水分測(cè)定儀

    適用于微量水分含量樣品(液體、固體、氣體);

    利用法拉第定理電解產(chǎn)生與水反應(yīng)的碘,點(diǎn)解過程自動(dòng)控制;

    1μA、2μA、5μA的電解電流任意選擇,兩種電解電極(帶隔膜和不帶隔膜)供選擇,滿足不同樣品的測(cè)試需求;

    水分分辨率0.1μg,電位分辨率0.1mV,保證微量樣品測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確可靠;

    智能識(shí)別各種附件,防止發(fā)生錯(cuò)誤;

    智能化監(jiān)控試劑的狀態(tài),自動(dòng)更換試劑;

    一鍵水分測(cè)定功能;

    直觀而靈活的方法編輯方式;

    任意選擇多種語言的LCD彩色觸摸屏操作界面;

    可使用多種語言打印符合GLP規(guī)范的報(bào)告;

    全面而完整的接口,標(biāo)配Ethernet(以太網(wǎng))等接口,真正即插即用的硬件連接;

    電腦中文軟件和LCD彩色觸摸屏可同時(shí)或分別控制。

標(biāo)簽: 卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀
卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀標(biāo)簽: 卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀的兩個(gè)分介紹_卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀組合標(biāo)題:

卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀使用需留意的地方

  卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀可適用于多種有機(jī)和無機(jī)物中含水的測(cè)定。在使用時(shí)需求留意哪些方面?

  一、有機(jī)物和無機(jī)化合物的測(cè)驗(yàn)

  1.卡爾費(fèi)休測(cè)水法適用于很多無機(jī)化合物和有機(jī)化合物中含水量的測(cè)定。

  2.因?yàn)榛衔镄再|(zhì)的區(qū)別,可分為能直接進(jìn)行測(cè)定和不能直接進(jìn)行測(cè)定兩類。因而請(qǐng)求剖析工作者在測(cè)定某種化合物中的水時(shí),首要思考它歸于那一類,假如是后者,而又選用直接測(cè)定,則將發(fā)生很大的測(cè)定差錯(cuò)或底子無法進(jìn)行測(cè)定。

  3.假如要對(duì)不能進(jìn)行直接測(cè)定的化合物中的水進(jìn)行測(cè)守時(shí),必須選用適宜的方法消除各種攪擾因素,到達(dá)準(zhǔn)確測(cè)定的意圖。

  二、取樣與取樣量

  在做剖析取樣時(shí)應(yīng)盡量取混合均勻后的代表性樣品,并應(yīng)觀察容器底部游離水分存在的狀況。在用注射器抽取試樣時(shí),抽取速度不能太快,否則有也許空氣進(jìn)入注射器構(gòu)成氣泡,形成進(jìn)樣差錯(cuò)。在剖析前假如發(fā)現(xiàn)試樣與容器有乳濁景象,或瓶壁有細(xì)小水珠析出時(shí),則必須用乙二醇抽提法進(jìn)行剖析。具體方法如下:將預(yù)先枯燥的細(xì)口瓶中加入三分之一試樣加蓋密閉,在工業(yè)剖析天平上稱準(zhǔn)至0.1克,然后稱入2至3倍于分量的乙二醇用力搖擺15分種,靜止分層后,用注射器經(jīng)過試樣層汲取0,25~1.0mL乙二醇,測(cè)定其含水量,一起也測(cè)定乙二醇的原始水含量。剖析完畢后將瓶中試樣倒掉,洗凈烘干,在天平上稱準(zhǔn)至0.1克,依據(jù)上述三次稱量之差,求出試樣和乙二醇的分量,就可求出試樣的含水量。

  在進(jìn)樣前首要用侍剖析試液清潔注射器5~7次,然后依據(jù)試樣含水量的多少?zèng)Q議取樣量巨細(xì),一般按表3規(guī)則的注射器取樣量抽?。?.1~5mL試樣。表3取樣量參閱數(shù)據(jù)試樣含水量(ppm)取樣量(mL)0-102-510-1001-2100-10000.1-1>1000<0.1從表3中能夠看到含水量大的物質(zhì)取樣量小,反之取樣量要大,否則將發(fā)生較大的測(cè)量差錯(cuò)。一起特別要留意進(jìn)樣時(shí)注射器中是不是存在小氣泡,以防發(fā)生嚴(yán)峻的測(cè)量差錯(cuò)。

  三、測(cè)定的精度

  測(cè)定精度卡爾費(fèi)休滴定法測(cè)定物質(zhì)含水量范圍很寬從幾個(gè)ppm到100%,對(duì)精度的請(qǐng)求是依據(jù)含水量巨細(xì)決議的。一般請(qǐng)求平行測(cè)定兩個(gè)成果與算術(shù)平均的差數(shù)不該大于下列數(shù)值:含水量(ppm)答應(yīng)差值1-10±1ppm10-50算術(shù)平均值±10%>50算術(shù)平均值±5%在進(jìn)行剖析時(shí),取兩次測(cè)定成果的算術(shù)平均值作為剖析成果。

標(biāo)簽: 卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀
卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀 卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀使用需留意的地方_卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀

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